Адвоцин свински 2,5% 100 мл

АДВОКАТ

КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА

Активна съставка:

Данофлоксацин мезилат 31,73a mg/ml
Еквивалентно на 25 mg данофлоксацин/ml.
Помощни вещества:
Фенол 2,5 mg като консервант
Други помощни вещества, qs 1 ml

 5. КЛИНИЧНИ ДАННИ
5.1 Целеви видове
Свине и говеда, включително лактиращи млечни крави.
5.2 Показания за употреба
Лечение на респираторни заболявания при говеда, причинени от
Pasteurella haemolytica y P. multocida и лечение на чревни инфекции
причинено от E. коли при бовиди.
Лечение на респираторни заболявания, причинени от Pasteurella multocida
y Actinobacillus pleuropneumoniae и лечение на чревни инфекции
причинено от E. коли в свинско месо.
5.3 Противопоказания
Не са описани.
5.4 Нежелани реакции (честота и тежест)
Интрамускулното му приложение може да предизвика дразнене в точката на
инокулация.
5.5 Специални предпазни мерки при употреба
Когато използвате този продукт, трябва да се вземат предвид препоръките.
служители относно употребата на антимикробни средства.
Употребата на флуорохинолони трябва да бъде запазена за лечението на тези
клинични случаи, които са се повлияли слабо или се очаква да отговорят
лошо, към други класове антимикробни средства.
Когато е възможно, след това трябва да се използват флуорохинолони
направете тест за чувствителност.
Използването на продукта при условия, различни от препоръчаните в информационния лист
Техниката може да увеличи разпространението на бактерии, устойчиви на
флуорохинолони и намаляват ефективността на лечението с други хинолони поради
за кръстосано съпротивление.
Използвайте стерилно оборудване за инжектиране.
5.6 Употреба по време на бременност и кърмене
Може да се използва при бременни крави и при крави в лактация, чието мляко е предназначено
за човешка консумация.
Ефектът на данофлоксацин върху репродуктивната функция и бременността при
свинско, не е фиксирано, следователно не използвайте в тези периоди.
5.7 Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействие
Не са описани.
5.8 Дозировка и начин на приложение
При говеда АДВОЦИН ИНЖЕКТИВЕН РАЗТВОР може да се прилага чрез
интрамускулно или интравенозно в доза от 1,25 mg данофлоксацин на kg
живо тегло (1 ml на 20 kg живо тегло). Необходими са три третирания с 24
часове разлика. Лечението може да бъде удължено за допълнителен период
от два дни, при животни, които не са се възстановили напълно след това
трите дни от първоначалното лечение. За лечение на говеда, които тежат повече
от 400 kg, дозата трябва да се раздели така, че да не се прилагат повече от 20 ml
в същата точка на приложение.
При прасета ADVOCIN ИНЖЕКТИВЕН РАЗТВОР ще се прилага чрез
интрамускулно в доза от 1,25 mg данофлоксацин на kg телесно тегло (1 ml на
на всеки 20 кг живо тегло). Необходими са три третирания с интервал от 24 часа.
един друг. За лечение на прасета с тегло над 100 kg, дозата трябва
разделени така, че да не се прилагат повече от 5 ml на едно място на инжектиране.
прилагане.
5.9 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти)
При говеда граница на безопасност най-малко 5 пъти
препоръчителна доза за интрамускулно приложение и 3 пъти за интравенозно приложение.
При прасета с доза 10 пъти по-висока от препоръчителната се появява
намалена подвижност, промяна в консистенцията на изпражненията, депресия и
перианален еритем.
5.10 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен
За лечение на говеда с тегло над 400 kg дозата трябва да се раздели
така че не повече от 20 ml да се прилагат в една точка на приложение.
За лечение на прасета с тегло над 100 kg дозата трябва да се раздели на
така че да не се прилагат повече от 5 ml в една точка на приложение.
5.11 Време на изчакване
Животните не трябва да се колят за човешка консумация през периода на
лечение.
Говеда: Месо, мускулен или венозен път: 5 дни от последната инжекция
Мляко: 48 часа след последната инжекция.
Прасе: 3 дни.
5.12 Специфични предпазни мерки за безопасност, които трябва да бъдат взети от лицето
който администрира или борави с лекарството
Измийте ръцете си след употреба на лекарството.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Несъвместимости (важно)
Не са описани.
6.2 Срок на валидност, когато е необходимо след
разтваряне на лекарството или при първото отваряне на контейнера
Rolls
5 години за затворени флакони.
След отваряне на флакона продуктът трябва да се използва в рамките на 4 седмици.
6.3 Специални условия на съхранение
Да се ​​съхранява под 28ºC.
6.4 Вид и съдържание на опаковката
100 или 250 ml тип II кехлибарен заоблен стъклен флакон с капачка
Запушалка от бутилова гума West 4416/50 и еднослойно лакирано алуминиево уплътнение
част.
6.5 Специални предпазни мерки, които трябва да се спазват при отстраняване
неизползвано лекарство и/или опаковка
Всички неизползвани ветеринарни лекарства или отпадъци, получени от тях
Те трябва да се изхвърлят в съответствие с действащите разпоредби.
7 ИМЕ ИЛИ ИМЕ НА ФИРМАТА И АДРЕС ИЛИ РЕГИСТРИРАН ОФИС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
РАЗРЕШЕНИЕ ЗА УПОТРЕБА
PFIZER SA
Авеню Европа nº 20-B
Бизнес парк La Moraleja
28108 Алкобендас (Мадрид). Испания
КРАЙНА ИНФОРМАЦИЯ
– Номер на разрешението за употреба: 1243 ESP – Дата на разрешението/подновяването: 23 февруари 1999 г. / 24 април,
2007
– Последна редакция на текста: 02г.
– Отпускане: По ветеринарна рецепта

АДВОКАТ

Вижте техническия лист