Антишмания 10 x 5 мл

АНТИШМАНИЯ

300 mg/ml инжекционен разтвор за кучета
2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ (ES, THE)
Всеки ml съдържа:
Активно вещество:
Меглумин антимониат ……………………… 300 mg
еквивалент на антимон…………………………… 81 mg
Помощни вещества:
Калиев метабисулфит ………………………….. 1,6 mg
Безводен натриев сулфит………………………… 0,18 mg
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бледожълт прозрачен разтвор.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1. Целеви видове
кучета.
4.2. Показания за употреба с уточняване на целевите видове
Лечение на кучешка лайшманиоза.
4.3. Противопоказания
Да не се използва при свръхчувствителност към активното вещество или някое от помощните вещества.
Да не се използва при кучета с чернодробна, бъбречна или сърдечна недостатъчност.
4.4. Специални предупреждения за всеки целеви вид
Ако не се получи отговор след 4 седмици лечение, се счита, че
Щамът Leishmania е резистентен и трябва да се проучи друго алтернативно лечение.

4.5. Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки при употреба при животни
Лечението трябва да бъде придружено от серологично и етиологично наблюдение
показват прогнозата на заболяването и, следователно, съдбата на животното.
Започнете лечението с прилагане на половината доза, особено в случай на
намалена бъбречна пропускливост; постепенно увеличавайте дозата до достигане
препоръчителният.
В случай на непоносимост преустановете лечението и започнете с по-ниски дози.
Преди и по време на лечението трябва да се следи бъбречната функция.
Препоръчва се също мониториране на чернодробните и сърдечните функции по време на
лечението.
В случай на бъбречна недостатъчност и/или очни патологии (като кератит, увеит,
конюнктивит), свързаните клинични признаци трябва да бъдат стабилизирани или лекувани преди
започнете лечение.
В случаите на диагностицирана бъбречна недостатъчност, бъбреците трябва да бъдат стабилизирани или лекувани.
свързани симптоми преди началото на лечението с ветеринарномедицинския продукт.
Специфични предпазни мерки, които трябва да бъдат взети от лицето, прилагащо лекарството
ветеринарен лекар за животни
Хората с известна свръхчувствителност към активното вещество трябва да избягват всички
контакт с ветеринарномедицинския продукт.
Избягвайте контакт с кожата, очите и устата.
Ако ветеринарномедицинският продукт случайно попадне в очите или в случай на
случайно разливане върху кожата, измийте обилно с вода.
В случай на случайно самоинжектиране, незабавно се консултирайте с лекар и
Покажете му листовката или етикета.
Измийте ръцете след употреба.
Не яжте, не пийте и не пушете по време на нанасяне. .
4.6. Нежелани реакции (честота и тежест)
Може да се наблюдава болезнена реакция по време на инжектиране на това съединение, което понякога може да причини симптоми, характеризиращи се с треска, тахикардия, повръщане, слабост, миалгия и артралгия.
Признаците обикновено изчезват със спиране на лечението. Продължителната употреба може да причини увреждане на бъбреците и сърцето.
4.7. Употреба по време на бременност и кърмене
Безопасността на ветеринарномедицинския продукт не е доказана по време на
бременност или кърмене. Използвайте само в съответствие с оценката
полза/риск, извършено от отговорния ветеринарен лекар.
4.8. Взаимодействие с други лекарства и други форми на взаимодействие
Няма налична информация.
Вижте раздел 4.9.

4.9. Дозировка и начин на приложение
Начин на приложение: подкожно.
Препоръчителната дневна доза меглумин антимониат е 100 mg/kg телесно тегло.
(телесно тегло) (еквивалентно на 0,33 ml ветеринарномедицински продукт / kg телесно тегло / ден). да
възможно е прилагането на няколко инжекции на ден, препоръчва се прилагането на
дневна доза, разделена на две инжекции от 50 mg меглумин антимониат/kg
pc разделени един от друг с интервал от 12 часа.
Обеми, по-големи от 10 ml, трябва да се разделят и да се прилагат на 2 точки
различна инжекция.
Първоначалната продължителност на лечението е 3 седмици. Това може да бъде удължено 1
повече седмица, ако не се наблюдава достатъчно клинично подобрение.
За елиминиране на паразитите може да са необходими повторни третирания. следователно
Препоръчва се проследяване на клиничната еволюция на животното.

4.10. Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо

Както в литературата, така и в клиничния опит, данни за предозиране
които са докладвани са ограничени, следователно, признаците и симптомите на
Предозирането не е характеризирано.
В случай на предозиране пациентът трябва да бъде наблюдаван и лекуван.
симптоматично. Трябва да се обърне специално внимание на потенциалните токсични ефекти
в черния дроб, сърцето и бъбреците.
Не е известен антидот. След подкожно инжектиране на 200 mg/kg от
меглумин антимониат (удвоете препоръчваната доза),
реакции на мястото на инжектиране (оток, втвърдяване).
4.11. Време за изчакване
Не е приложимо.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтична група: Антипротозойни. Антимонови съединения.
ATC ветеринарен код: QP51AB01

6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1. Списък на помощните вещества
Калиев метабисулфит (E224)
Безводен натриев сулфит (E221)
Натриев хидроксид (за регулиране на pH)
Вода за инжекции
6.2. Несъвместимости
Да не се прилага заедно с нормален физиологичен разтвор. При липса на проучвания на
Съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да се смесва с други
ветеринарни лекарства.
6.3. Срок на валидност
Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински препарат: 3 години.
Срок на годност след отваряне на първичната опаковка: незабавна употреба.
6.4. Специални предпазни мерки при съхранение
Да се ​​съхранява при температура под 25°C.
6.5. Естество и състав на първичната опаковка
5 ml флакони от безцветно стъкло тип I, затворени с хлоробутилова гумена запушалка
тип I и алуминиева яка с полипропиленово защитно уплътнение.
Картонена кутия с 5 или 10 флакона.
Не всички формати може да се предлагат на пазара.
6.6. Специални предпазни мерки при изхвърляне на ветеринарномедицинския продукт
използван или, когато е приложимо, отпадъците, получени от употребата му

Всички неизползвани ветеринарни лекарства или отпадъци, получени от тях, трябва да бъдат
изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.

АНТИШМАНИЯ

Вижте техническия лист