Цитрамокс 100 мг/гр перорален прах 1 кг

Цитрамокс 100 mg/g прах за приложение във вода за пиене на кокошки, пуйки, патици и прасета.

2. КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки g съдържа:
Активно вещество:
Амоксицилин…………………………………………………………………………………871,2 mg
(еквивалентно на 1.000 mg амоксицилин трихидрат)
За пълния списък на помощните вещества вижте точка 6.1.
3. ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за приложение във вода за пиене.
Бял прах. Бистра, безцветна течност, когато е в разтвор.
4. КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1 Целеви видове
Пилета, пуйки, патици и свинско месо.
4.2 Показания за употреба с уточняване на видовете животни, за които е предназначен
Лечение на инфекции, причинени от бактерии, чувствителни към амоксицилин при пилета, пуйки и
патици. Свине: За лечение на пастьорелоза.
4.3 Противопоказания
Този ветеринарномедицински продукт не трябва да се прилага на коне или зайци, морски свинчета,
хамстери, джербили или всякакви други малки тревопасни животни.
Да не се използва при животни с известна свръхчувствителност към пеницилини или други β-антибиотици.
лактами или някое от помощните вещества.
Да не се прилага на животни с бъбречно заболяване, включително анурия или олигурия.
4.4 Специални предупреждения за всеки вид животни, за които е предназначен
Нито един.
4.5 Специални предпазни мерки при употреба
Специални предпазни мерки при употреба при животни
Не е ефективен срещу микроорганизми, които произвеждат β-лактамази.
Испанска агенция за
Свине: Приемът на ветеринарномедицинския продукт от животни може да бъде променен, ако
на заболяване. Ако консумацията на вода е недостатъчна, животните трябва да бъдат
лекувани парентерално.
При употребата на ветеринарномедицинския продукт трябва да се вземат предвид официалните препоръки,
национални и регионални относно употребата на антимикробни средства.
Употребата на ветеринарномедицинския продукт трябва да се основава на тестове за чувствителност на бактериите
изолирани от животни. Ако това не е възможно, лечението трябва да се основава на информацията
локална (регионална, ферма) епидемиология на чувствителността на целевите бактерии.
Използването на ветеринарномедицинския продукт при условия, различни от препоръчаните в Листа
техника може да увеличи разпространението на бактерии, резистентни на амоксицилин и може
намаляване на ефективността на лечението.
Специфични предпазни мерки, които трябва да бъдат взети от лицето, прилагащо лекарството
ветеринарен лекар за животни
Пеницилините и цефалоспорините могат да причинят реакции на свръхчувствителност (алергия).
след инжектиране, вдишване, поглъщане или контакт с кожата. Свръхчувствителност към
Пеницилините могат да доведат до кръстосани реакции с цефалоспорини и обратно. в
Понякога алергичните реакции към тези вещества могат да бъдат сериозни.
Хора с известна свръхчувствителност към активното вещество или ако са били предупредени да не го правят
при работа с този вид препарати трябва да се избягва всякакъв контакт с медикамента
ветеринарен лекар.
Работете много внимателно с ветеринарномедицинския продукт, за да избегнете излагане, приемане
всички препоръчани предпазни мерки.
Ако след излагане се появят симптоми, като кожен обрив, консултирайте се с лекар
незабавно и му покажете листовката или етикета. Възпаление на лицето, устните или очите
или затруднено дишане са по-сериозни симптоми, които изискват спешна медицинска помощ.
Избягвайте вдишването на праха. Използвайте маска за еднократна употреба в съответствие с европейските разпоредби EN 149 или
маска за еднократна употреба, отговаряща на европейския стандарт EN 140 с филтър EN 143.
Носете защитни ръкавици по време на приготвяне и приложение на медикаментозна вода.
Измийте откритата кожа след работа с ветеринарномедицинския продукт или медикаментозната вода.
Измийте ръцете след употреба.
4.6 Нежелани реакции (честота и тежест)
Пеницилините и цефалоспорините могат да причинят реакции на свръхчувствителност, които
понякога те могат да бъдат сериозни.
4.7 Употреба по време на бременност, лактация или яйценосене
Лабораторни изследвания, проведени при плъхове, не показват тератогенни ефекти.
поради приложението на амоксицилин.
Използвайте само в съответствие с оценката полза/риск, извършена от ветеринарния лекар.
отговорен.
Да не се използва при птици носачки, чиито яйца се използват за човешка консумация и при 3
седмици преди началото на периода на яйценосене.
4.8 Взаимодействие с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействие
Да не се прилага с бактериостатични антибиотици, като тетрациклини, макролиди и сулфонамиди.
Испанска агенция за
4.9 Дозировка и начин на приложение
Приложение в питейната вода.
Пригответе разтвора с прясна питейна вода непосредствено преди употреба. всяка вода
лекарственият продукт не се консумира в рамките на 24 часа от приготвянето му, той трябва да се изхвърли и
трябва да се замени с друго решение.
За да се гарантира консумацията на медикаментозна вода, животните не трябва да имат достъп до други
водоизточници, докато се третират.
За да се изчисли необходимата концентрация на ветеринарно лекарство, може да се използва следното:
следната формула (милиграми ветеринарен препарат на литър питейна вода):

Медикаментозната вода трябва да бъде единственият източник на питейна вода през периода на
лечение.
За да се осигури правилната дозировка, живото тегло на животните трябва да се определи възможно най-точно.
точно възможно и по този начин да избегнете недостатъчно дозиране. Консумацията на медикаментозна вода зависи
от клиничното състояние на животните. За да получите правилната дозировка,
Концентрацията на амоксицилин трябва да се коригира, като се вземе предвид приема на вода.
Пилета
Препоръчителната доза е 15 mg амоксицилин трихидрат на kg телесно тегло на ден.
(еквивалентно на 15 mg ветеринарно лекарство/kg живо тегло/ден).
Общият период на лечение трябва да бъде 3 дни или в тежки случаи 5 дни.
патици
Препоръчителната доза е 20 mg амоксицилин трихидрат на kg телесно тегло на ден.
(еквивалентно на 20 mg ветеринарномедицински продукт/kg телесно тегло/ден) за 3 дни
подред.
Пуйки
Препоръчителната доза е 15-20 mg амоксицилин трихидрат на kg телесно тегло на ден.
(еквивалентно на 15-20 mg ветеринарномедицински продукт/kg телесно тегло/ден) за 3 дни или в
тежки случаи, за 5 дни.
Свинско
Прилага се във вода за пиене, осигурявайки 20 mg амоксицилин трихидрат на kg тегло.
на живо (еквивалентно на 20 mg ветеринарномедицински продукт/kg живо тегло) дневно до a
максимум 5 дни.
След като приключи периода на третиране, системата за подаване на вода трябва да се почисти
подходящо, за да се избегне поглъщането на субтерапевтични количества от активното вещество.
Испанска агенция за
Разтворимостта в питейната вода варира в зависимост от температурата и качеството на водата. The
Максималната разтворимост е приблизително 1 g/l при 4ºC в мека вода, но се увеличава до 2 g/l
20ºC в твърда вода.
За основни разтвори и с използване на дозатор, уверете се, че не превишавате разтворимостта
максимума, който може да бъде постигнат при дадените условия. Регулирайте скоростта на потока на
дозираща помпа според концентрацията на основния разтвор и приема на вода
на третираните животни.
4.10 Предозиране (симптоми, спешни мерки, антидоти), ако е необходимо
Не са описани проблеми с предозиране. Лечението трябва да е симптоматично, а не
Няма специфичен антидот.
4.11 Време(я) на изчакване
Карни:

Не е разрешено използването му при птици носачки, чиито яйца се използват за консумация.
човешки. Да не се използва в рамките на 3 седмици от началото на снасянето.
5. ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА
Фармакотерапевтична група: β-лактамни антибиотици, пеницилини.
ATCvet код: QJ01CA04
5.1 Фармакодинамични свойства
Амоксицилинът е бактерициден антибиотик с времезависим ефект, чийто механизъм
Действието му се основава на инхибирането на синтеза на бактериалната клетъчна стена по време на
репликация на бактерии. Инхибира образуването на мостове между полимерните вериги
линейни клетки, които изграждат пептидогликановата клетъчна стена в грам-положителните бактерии.
Амоксицилинът е широкоспектърен пеницилин. Действа и срещу ограничен брой
на грам-отрицателни бактерии, при които е външната мембрана на бактериалната клетъчна стена
Състои се от липополизахариди и протеини.
Има три основни механизма на резистентност към бета-лактамни антибиотици:
производство на бета-лактамази, променена експресия и/или модификация на бета-лактамазни протеини
свързване с пеницилини (PBP) и по-ниска способност за проникване през външната мембрана. един
Един от най-важните е инактивирането на пеницилина от бета-лактамазите, които произвеждат
някои бактерии. Тези ензими могат да разрушат бета-лактамния пръстен на
пеницилини и по този начин ги инактивирайте. Бета-лактамазите могат да бъдат кодирани и в двете
хромозомата като от плазмиди.
Кръстосана резистентност е наблюдавана особено между амоксицилин и други пеницилини
аминопеницилини.
Испанска агенция за
Употребата на бета-лактамни антибиотици с разширен спектър (напр. аминопеницилини) може
водят до селекцията на мултирезистентни бактериални фенотипове (напр. производители на
бета-лактамази с разширен спектър (ESBL).
5.2 Фармакокинетични данни
Амоксицилин се абсорбира добре след перорално приложение и е устойчив на стомашни киселини.
Екскретира се непроменен главно чрез бъбреците до достигане на концентрации
по-високи в бъбречната тъкан и урината. Разпределя се добре в телесните течности.
Проучвания при птици показват, че амоксицилинът се разпределя и елиминира по-бързо, отколкото в
бозайници.
Биотрансформацията е по-важен път на елиминиране при птиците, отколкото при бозайниците.
6. ФАРМАЦЕВТИЧНИ ДАННИ
6.1 Списък на помощните вещества
Няма.
6.2 Несъвместимости
При липса на проучвания за съвместимост, този ветеринарномедицински продукт не трябва да се смесва
с други ветеринарни лекарства.
6.3 Срок на валидност
Срок на годност на пакетирания за продажба ветеринарномедицински продукт: 2 години
Срок на годност след отваряне на първичната опаковка: 3 месеца
Срок на годност след разтваряне или разтваряне съгласно инструкциите: 24 часа
6.4. Специални предпазни мерки при съхранение
Дръжте чантите идеално затворени.
6.5 Естество и състав на първичната опаковка
Термично запечатани торби, съставени от комплекс от полиестер, алуминий и полиетилен.
Формати:
200гр торба
500гр торба
1кг торба
20 х 200 гр торба
Не всички формати може да се предлагат на пазара.

Испанска агенция за
Всички неизползвани ветеринарни лекарства или отпадъци, получени от тях, трябва да бъдат
изхвърлят в съответствие с местните разпоредби.
7. ПРИТЕЖАТЕЛ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
KARIZOO LABORATORIES, SA
Индустриална зона La Borda Mas Pujades, 11-12
08140 – Caldes de Montbui (Барселона)
Испания
8. НОМЕР(А) НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
3452 ESP
9. ДАТА НА ПЪРВО РАЗРЕШАВАНЕ/ПОДНОВЯВАНЕ НА РАЗРЕШЕНИЕ
Дата на първо разрешение: Юли 26 2016
10. ДАТА НА РЕВИЗИЯ НА ТЕКСТА
ЗАБРАНА ЗА ПРОДАЖБА, ПРЕДОСТАВЯНЕ И/ИЛИ УПОТРЕБА
Ветеринарна употреба по лекарско предписание.
Приложение под контрола или наблюдението на ветеринарен лекар.
Испанска агенция за

Вижте техническия лист