Циклаванс 15 мл

Циклоспорин 100 mg/ml. Лечение на клинични прояви на дерматит
атопичен при кучета, в перорален разтвор.

Клиничните симптоми на
Атопичният дерматит, като сърбеж и възпаление на кожата, не са специфични за
тази болест. Други причини за дерматит като заразяване от
ектопаразити, други алергии, които причиняват дерматологични симптоми (напр.
алергичен дерматит от бълхи или хранителна алергия) или бактериални инфекции и
преди започване на лечението трябва да се изключат гъбични инфекции. Добър е
практикувайте третиране на опаразитяване с бълхи преди и по време на лечението
атопичен дерматит.

ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА ЦИКЛАВАНС Перорален разтвор.

СЪСТАВ НА ML Циклоспорин 100 mg/ml.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ И
НЕСЪВМЕСТИМОСТИ,* Съединения от групата на азолите (напр.

кетоконазол) повишават концентрацията на циклопорин в кръвта. Кетоконазол
при 5-10 mg/kg повишава концентрацията на циклоспорин в кръвта до 5 пъти.
Макролидите като еритромицин могат да удвоят нивата.
плазмени нива на циклоспорин. Някои индуктори като цитохром Р450,
антиепилептици и антибиотици (напр.

триметоприм/сулфонамид) може
намаляване на плазмената концентрация на циклоспорин. Администрацията
едновременно с P-гликопротеинови субстрати (като макроциклични лактони
ивермектин и милбемицин) може да намали изтичането на тези вещества
активни, даващи признаци на токсичност за ЦНС.

* Циклоспорин може
повишават нефротоксичността на аминогликозидните антибиотици и
триметоприм, така че не се препоръчва едновременното му приложение.

ПОКАЗАНИЯ И ВИДОВЕ ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ, Кучета Лечение на прояви
клиники за атопичен дерматит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ,* Свръхчувствителност
към активното вещество или някой от неговите компоненти.

* По-малко кучета
6-месечна възраст или по-малко от 2 kg тегло.

* Злокачествени заболявания
исторически или прогресиращи злокачествени заболявания, нито при животни с диабет.

* Не ваксинирайте с живи ваксини по време на лечението или 2 седмици след това
интервал след или преди лечението.

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ,*
Стомашно-чревни нарушения като повръщане, разхлабени изпражнения, лигавици и диария.
Тези реакции са леки и преходни и не налагат спиране на лечението
лечение.

* По-рядко Летаргия или хиперактивност, анорексия,
Лека до умерена гингивална хиперплазия, кожни реакции, лезии
веруциформен, промени в козината, зачервяване или подуване на ушната мида
ухо, слабост или мускулни крампи. ,* Преходно умерено слюноотделяне.

* В много редки случаи захарен диабет, особено в Уест Хайленд
Бял териер.

НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ Перорално.

ДОЗИРОВКА, Кучета 5
mg/kg телесно тегло. (0,05 ml перорален разтвор на kg телесно тегло) 2 часа преди или след
храна, като поставите дозиращата спринцовка в устата на животното.

Първоначално прилагайте ежедневно до постигане на клинично подобрение.
задоволително (4-8 седмици). Ако няма подобрение след 8 седмици, спрете
лечение. Ако симптомите са задоволително контролирани, прилагайте на всеки 2
дни и извършете клинични контроли, за да коригирате честотата.

СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ,* При лабораторни животни във високи дози е
ембриотоксични и фетотоксични. При разплодни и бременни жени преценете съотношението полза/риск.

* При бъбречно заболяване следете креатинина.

РЕЖИМ НА
СЪХРАНЕНИЕ Да не се съхранява в хладилник. След отваряне да се съхранява под 25°C.

НАБЛЮДЕНИЯ Лекарството се отпуска по ветеринарно лекарско предписание.

ОПАКОВКА 5, 15, 30 или 50 ml с дозираща капачка и градуирана спринцовка.