Advantage pro psy 10-25 kg 4 pipety | antiparazitikum pro psy

VÝHODA 100 PRO PSY, spot-on řešení

1. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Účinná látka:

Pomocná látka:

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Řešení pro přesné dorzální pomazání.
Čirý žlutý až nahnědlý roztok.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Cílové druhy

Psi

4.2 Indikace s upřesněním druhu, pro který je přípravek určen
Pro prevenci a léčbu napadení blechami a léčbu napadení vši žvýkacími (Trichodectes canis) u psů s hmotností mezi 4 kg a méně než 10 kg.
U psů s hmotností nižší než 4 kg a psů s hmotností 10 kg a více použijte vhodný lék Advantage Dog (viz bod 4.9).
Blechy u psa jsou eliminovány během prvních 24 hodin po aplikaci léku. Jedno ošetření zabrání dalšímu napadení blechami po dobu čtyř týdnů. Lék lze použít jako součást léčebné strategie ke kontrole alergické dermatitidy po bleším kousnutí (FAD), pokud byla dříve diagnostikována veterinárním lékařem.
4.3 Kontraindikace
Neošetřujte neodstavená štěňata mladší 8 týdnů.
Nepoužívat u zvířat s přecitlivělostí na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek.
4.4 Zvláštní upozornění
Žádný.
4.5 Zvláštní opatření pro použití: Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Tento lék by měl být aplikován pouze na kůži. Nepodávejte perorálně. Je třeba se vyvarovat kontaktu obsahu pipety s očima nebo tlamou přijímajícího zvířete. Nenechávejte nově ošetřená zvířata se navzájem olizovat.

Zvláštní opatření, která musí učinit osoba podávající přípravek zvířatům
Po aplikaci léku si umyjte ruce.
Kůži vystavenou působení léku omyjte vodou a mýdlem.
Lidé se známou kožní přecitlivělostí mohou být na tento lék obzvláště citliví.
Zabraňte kontaktu léku s očima a ústy.
V případě náhodného kontaktu s očima je třeba oči vypláchnout velkým množstvím vody. Pokud podráždění očí nebo kůže přetrvává nebo pokud dojde k náhodnému požití léku, vyhledejte lékaře.
Během aplikace nejezte, nepijte a nekuřte.

4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
Lék má hořkou chuť a příležitostně, pokud si pes olízne místo aplikace bezprostředně po ošetření, může dojít ke slinění. Tento účinek není známkou otravy a vymizí po několika minutách bez nutnosti léčby (viz také bod 4.9 Dávkování a způsob podání).
Ve velmi vzácných případech se mohou objevit kožní reakce, jako je vypadávání vlasů, zarudnutí, svědění a kožní léze. Byly hlášeny také neklid a dezorientace. Výjimečně bylo u psů hlášeno nadměrné slinění a nervové příznaky jako nekoordinace, třes a deprese.

4.7 Použití během březosti, laktace nebo inkubace
Během studií s imidaklopridem u potkanů ​​a králíků nebyly pozorovány žádné primární embryotoxické, teratogenní nebo reprodukční účinky. Studie na březích a kojících fenách spolu s jejich vrhy jsou omezené. Zatím však neexistují žádné důkazy, které by naznačovaly, že by se u těchto zvířat měly očekávat nepříznivé účinky.
4.8 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Nebyla pozorována žádná inkompatibilita mezi tímto léčivým přípravkem v dvojnásobné doporučené dávce a následujícími běžně používanými veterinárními léčivými přípravky: fenthion, lufenuron, milbemycin, febantel, pyrantel a praziquantel. Stejně tak bylo prokázáno
Kompatibilita léku se širokou škálou rutinních ošetření v terénních podmínkách včetně očkování.
4.9 Dávkování a způsob podání
Dávkování a schéma léčby

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Butylhydroxytoluen E 321
benzylalkohol
Propylenkarbonát
6.2 Nekompatibility
Žádné známé.
6.3 Doba platnosti
Doba platnosti veterinárního léčivého přípravku v balení k prodeji: 5 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Nevyžaduje žádné zvláštní podmínky skladování.
Uchovávejte odděleně od potravin, nápojů a krmiv.

Ne všechny formáty mohou být uvedeny na trh.

6.6 Zvláštní opatření při likvidaci nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo případně jeho zbytků
Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad z něj získaný musí být likvidován v souladu s místními předpisy.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 a 5
08970 – Sant Joan Despi
España
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
1182 ESP
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ AUTORIZACE
2. září 1997 / 23. března 2009
10. DATUM REVIZE TEXTU
07 června 2011
ZÁKAZ PRODEJE, VYDÁVÁNÍ A/NEBO POUŽÍVÁNÍ
Veterinární použití.
Podmínky výdeje: Lék není vázán na veterinární předpis.

VÝHODY