Cardotek-30 plus 272 hnědá 23 až 45 kg 6 tablet | prevence proti srdečním červům u psů

CARDOTEK 

CARDOTEK PLUS

Endektocidní žvýkací tablety

Léková forma

Žvýkací tableta (Comp.m.)

Složení na tabletu:

– Cardotek-30 Plus (68 µg Ivermectin/163 mg Pyrantel Pamoate): Ivermectin 68 µg; pyrantel pamoát 163 mg.

– Cardotek-30 Plus (136 µg Ivermectin/326 mg Pyrantel Pamoate): Ivermectin 136 µg; pyrantel pamoát 326 mg.

– Cardotek-30 Plus (272 µg Ivermectin/652 mg Pyrantel Pamoate): Ivermectin 272 µg; pyrantel pamoát 652 mg.

Farmakologické vlastnosti

Ivermektin je vnitřní antiparazitikum ze skupiny avermektinů. Zdá se, že způsobuje zvýšení permeability membrány pro chloridové ionty, možná díky své interakci s vazebnými místy GABA nebo regulací uvolňování endogenní GABA. Ivermektin může fungovat buď jako agonista GABA, nebo jako stimulátor uvolňování GABA z presynaptických inhibičních zakončení.

Pyrantel je derivát imidazothiazolu, který působí blokováním neuromuskulárního přenosu způsobem, který je charakteristický pro nekompetitivní depolarizační činidla. Napodobuje účinky, které by vyvolalo nadměrné množství acetylcholinu, přičemž má účinek paralyzující místa neurotransmiterů podobným způsobem jako nikotin. Inhibuje také cholinesterázu.

Interakce a nekompatibility

Nepoužívejte současně s piperazinovými sloučeninami, protože anthelmintické účinky pyrantelu a piperazinu mohou být antagonistické.

Indikace

Psi: Pro použití u psů při prevenci psí dirofilárie (srdcovky) odstraněním tkáňového stadia larvy (Dirofilaria immitis) až jeden měsíc (30 dní) po infekci a pro léčbu a kontrolu napadení hlístmi: škrkavky ( Toxocara canis, Toxascaris leonina) a měchovci (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).

Kontraindikace

Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivé látky nebo pomocnou látku.

Nepoužívejte současně s piperazinovými sloučeninami.

Nežádoucí reakce

U léčených zvířat byly velmi vzácně pozorovány následující nežádoucí účinky: zvracení, letargie, průjem, anorexie, záchvaty a ataxie.

způsob podání

Ústní.

Pravidla použití:

Vyjměte z blistru vždy pouze jednu žvýkací tabletu. Uchovávejte nádobu uvnitř pouzdra, aby byl produkt chráněn před světlem. Protože většina psů považuje žvýkací tablety léku za chutné, lze je psovi nabídnout do ruky. Mohou být také krmeny neporušené v malém množství krmiva pro psy.

Žvýkací tableta by měla být podávána tak, aby psa povzbudila, aby ji žvýkal, spíše než aby ji spolkl bez žvýkání.

Žvýkací tablety by se měly nakrájet na kousky, pokud se podávají psům, kteří normálně polykají léky celé.

Dávkování

Psi: Žvýkací tablety léku by měly být podávány perorálně v minimální doporučené dávce 6,0 µg ivermektinu a 5 mg pyrantelu (ve formě pamoátu) na kilogram tělesné hmotnosti v měsíčních intervalech. Doporučené dávkovací schéma pro prevenci onemocnění psími srdečními červy a pro léčbu a kontrolu napadení škrkavkami a měchovci je následující:

– Psi (do 11 kg hmotnosti): 1 tableta měsíčně obsahující 68 µg ivermektinu a 57 mg pyrantelu (modré barvy).

– Psi (12 až 22 kg hmotnosti): 1 tableta měsíčně obsahující 136 µg ivermektinu a 114 mg pyrantelu (zelená).

– Psi (23 až 45 kg hmotnosti): 1 tableta měsíčně obsahující 272 µg ivermektinu a 227 mg pyrantelu (hnědá).

– Psi (>45 kg): Podávejte vhodnou kombinaci těchto žvýkacích tablet.

Použití léku se nedoporučuje u psů mladších 6 týdnů.

Lék by měl být podáván v měsíčních intervalech v období roku, kdy jsou aktivní komáři, potenciální přenašeči napadajících larev dirofilárií. Počáteční dávka by měla být podána do jednoho měsíce po prvním kontaktu psa s komáry. Konečná dávka by měla být podána během měsíce následujícího po poslední expozici komárům.

Při výměně jiného preventivního přípravku proti dirofiláriím by měla být první dávka léku podána do jednoho měsíce po ukončení předchozí léčby.

Účinnost přípravku Cardotek-30 Plus se sníží, pokud interval mezi dávkami přesáhne 30 dní. Pro optimální výkon by proto měl být lék podáván jednou měsíčně ve stejný nebo téměř stejný den. Pokud se dávkování zpozdí o několik nebo mnoho dní, okamžité podání léku a opětovné zahájení doporučeného terapeutického schématu sníží riziko rozvoje dirofilárií (dospělých dirofilárií).

Zvláštní opatření

Zvláštní opatření pro použití u zvířat:

Je třeba dbát na to, aby pes zkonzumoval celou dávku, takže zvířata by měla být několik minut po podání pozorována, aby se zajistilo, že se část dávky neztratí nebo neodmítne. Pokud existuje podezření, že byla některá dávka vynechána, doporučuje se podání znovu.

Před zahájením léčby lékem by měl být každý pes vyšetřen na přítomnost dirofilárie. Infikovaní psi by měli být před zahájením léčebného programu ošetřeni tak, aby se odstranili dospělí červi a mikrofilárie.

Lék není účinný proti dospělým D. immitis. Ačkoli některé mikrofilárie mohou být zabity ivermektinem při použití v doporučené dávce, tento lék není účinný při eliminaci mikrofilárií. V klinických studiích s použitím samotného ivermektinu byla po léčbě některých psů s cirkulujícími mikrofiláriemi pozorována mírná reakce přecitlivělého typu, zejména doprovázená průjmem, pravděpodobně způsobená mrtvými nebo umírajícími mikrofiláriemi.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům:

Lidé se známou přecitlivělostí na ivermektin nebo pyrantel pamoát by se měli vyhnout jakémukoli kontaktu s veterinárním léčivým přípravkem.

V případě náhodného požití ihned vyhledejte lékaře a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu.

Při manipulaci s veterinárním léčivým přípravkem nekuřte ani nejezte.

Po použití si umyjte ruce.

Použití během těhotenství a kojení:

Může být použit během březosti a laktace.

Čekací doba

Nelze použít.

konzervační režim

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před světlem.

Pozorování

Lék na veterinární předpis. Podávání pod kontrolou nebo dohledem veterinárního lékaře.

DATOVÝ LIST 

CARDOTEK