Clavucil 500 mg 100 tablet | antibiotikum pro psy

CLAVUCILL

400 mg/100 mg TABLETY PRO PSY

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta (1800 mg) obsahuje:
– Léčivé látky: Amoxicilin (jako amoxicilin trihydrát) 400 mg/tableta
Kyselina klavulanová (jako klavulanát draselný) 100 mg/tableta
– Pomocné látky: Erythrosin (E127) 0,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Stlačený.
Nepotahovaná tableta o průměru 18,3 mm, světle růžová, zaoblená, s a
slot na jedné z tváří.
4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Cílové druhy

Psi

4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh

Psi

Léčba infekcí způsobených mikroorganismy citlivými na kombinaci amoxicilin/kyselina klavulanová, zejména:
– Dermatitida (povrchová a hluboká pyodermie) způsobená Staphylococcus intermedius
– Infekce močových cest způsobené E. coli
– Infekce dýchacích cest způsobené Streptococcus spp.
– Enteritida způsobená E. coli
4.3 Kontraindikace
– Nepoužívat u zvířat se známou přecitlivělostí na penicilin nebo jiné látky ze skupiny β-laktamů.
– Nepoužívat v případě těžké dysfunkce ledvin s anurií a oligurií
– Nepoužívejte na králíky, morčata, křečky, činčily nebo pískomily.
4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Žádný postup
4.5 Zvláštní opatření pro použití

CLAVUCILL

i) Zvláštní opatření pro použití u zvířat

– Nepoužívejte v případě známé odolnosti vůči kombinaci
– Je třeba vzít v úvahu oficiální, národní a regionální normy pro používání širokospektrých antibiotik.
– Nepoužívejte na bakterie citlivé na úzkospektrální peniciliny nebo amoxicilin.
sola
– Před zahájením léčby se doporučuje provést testy citlivosti, a to pouze
by měla pokračovat poté, co byla zjištěna náchylnost k
kombinace.
– Používání produktu za jiných podmínek, než jsou pokyny pro KPR, se může zvýšit
prevalence bakterií rezistentních na amoxicilin a kyselinu klavulanovou a může
snížit účinnost léčby jinými β-laktamovými antibiotiky.
– U zvířat se selháním ledvin nebo jater musí být dávka upravena.
– Při použití na malé býložravce, kteří nejsou uvedeni v tomto dokumentu, se doporučuje opatrnost
oddíl 4.3
ii) Zvláštní opatření pro osoby, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům
Po injekci, vdechnutí, požití nebo kontaktu s kůží, peniciliny a
Cefalosporiny mohou způsobit hypersenzitivní (alergickou) reakci. Alergie na
Peniciliny mohou vést ke zkřížené alergii s cefalosporiny a naopak.
Alergické reakce způsobené těmito látkami mohou být někdy vážné.
– Lidé se známou přecitlivělostí na peniciliny by se měli vyhnout kontaktu
s veterinárním lékařstvím.
– Používejte výrobek opatrně a přijměte opatření, abyste zabránili expozici.
– Pokud máte po použití tohoto přípravku nějakou reakci (například erytém)
Poraďte se s lékařem a ukažte výsledek tohoto varování nebo obal.
Příznaky jsou otoky obličeje, rtů nebo očí nebo potíže s dýcháním
závažné, které vyžadují okamžitou lékařskou pomoc.
– Po použití si umyjte ruce.
4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)
– Hypersenzitivní reakce se mohou objevit bez ohledu na dávku, jako např
kožní reakce a anafylaxe. V těchto případech by měla být léčba pozastavena
okamžitě a měla by být zahájena symptomatická léčba.
– Gastrointestinální poruchy (průjem a zvracení…) po podání
produktu
4.7 Použití během těhotenství nebo kojení
Laboratorní studie na myších neprokázaly žádné teratogenní nebo toxické účinky.
pro plod. Nebyly provedeny žádné studie u psů a koček během březosti a
laktace.
Výrobek používejte pouze v souladu s hodnocením rizika a přínosu, které provedl
odpovědný veterinář.
4.8 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Chloramfenikol, makrolidy, sulfonamidy a tetracykliny mohou inhibovat účinek
antibakteriální peniciliny.
Je třeba vzít v úvahu možnost alergické zkřížené reakce s jinými peniciliny.

Peniciliny mohou zvýšit účinek aminoglykosidů.
4.9 Dávkování a způsob podání
Orální cesta
Částka ke správě: Doporučená dávka je 10 mg amoxicilinu/2,5 mg kyseliny
kyselina klavulanová na kg tělesné hmotnosti (= 12,5 mg kombinace účinných látek)
dvakrát denně perorálně u psů 1 tableta na 40 kg tělesné hmotnosti každých 12 hodin

U komplikovaných infekcí, zejména respiračních infekcí, může být
zdvojnásobte dávku, abyste dosáhli většího zlepšení v případě, až do 25 mg
kombinace účinných látek na kg tělesné hmotnosti, dvakrát denně.
Délka léčby:
Ve většině případů postačuje léčba trvající 5 až 7 dní.
U chronických a refrakterních infekcí může být nutná delší doba léčby. On
Léčba musí být upravena veterinárním lékařem a musí být dostatečná k zajištění vyléčení
celkem bakteriologické.
Pro zajištění správného dávkování by měla být co nejpřesněji určena tělesná hmotnost.
možná přesnost, aby se zabránilo poddávkování.
4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné
Častěji se mohou vyskytovat středně závažné gastrointestinální příznaky (zvracení a průjem).
po předávkování přípravkem.
4.11 Čekací doba
Žádný postup.

tělo, jsou shrnuty v následující tabulce:

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
   6.1 Seznam pomocných látek
   – Bezvodý koloidní oxid křemičitý
   – Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
   – mikrokrystalická celulóza
   – Erythrosin
   – Stearát hořečnatý
   6.2 Nekompatibility
   Žádné známé.
   6.3 Doba platnosti
   Doba platnosti veterinárního léčivého přípravku v balení k prodeji: 24 měsíců.
   Jakákoli část tablety rozdělená po 24 hodinách musí být zlikvidována.
   6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
   Neskladujte při teplotě nad 25°C.
   Rozdělené tablety by měly být uchovávány v blistru.
   6.5 Druh a složení vnitřního obalu
   Alu-Alu blistr je vyroben z hliníku (polyester/hliník/polyethylen s nízkou hustotou)
   tepelně zatavené, v proužcích po 10 tabletách. Balení obsahuje 10 nebo 100 tablet.
   Ne všechny formáty mohou být uvedeny na trh.

CLAVUCILL

Viz technický list