Cyclavance 15ml

Cyklosporin 100 mg/ml. Léčba klinických projevů dermatitidy
atopický u psů, v perorálním roztoku.

Klinické příznaky
Atopická dermatitida, jako je svědění a zánět kůže, nejsou specifické pro
tuto nemoc. Jiné příčiny dermatitidy, jako je zamoření
ektoparaziti, jiné alergie, které způsobují dermatologické příznaky (např.
bleší alergická dermatitida nebo potravinová alergie) nebo bakteriální infekce a
před zahájením léčby je třeba vyloučit plísňové infekce. Je to dobrý
praktikovat léčbu zamoření blechami před a během léčby
atopická dermatitida.

LÉKOVÁ FORMA CYCLAVANCE Perorální roztok.

SLOŽENÍ NA ML Ciclosporin 100 mg/ml.

INTERAKCE A
NEKOMPATIBILITY* Sloučeniny azolové skupiny (např.

ketokonazol) zvyšují koncentraci cykloporinu v krvi. ketokonazol
při 5-10 mg/kg zvyšuje koncentraci cyklosporinu v krvi až 5krát.
Makrolidy, jako je erythromycin, mohou zdvojnásobit hladiny.
plazmatické hladiny cyklosporinu. Některé induktory, jako je cytochrom P450,
antiepileptika a antibiotika (např.

trimethoprim/sulfonamid) může
snížit plazmatickou koncentraci cyklosporinu. Správa
současně s P-glykoproteinovými substráty (jako jsou makrocyklické laktony
ivermektin a milbemycin) by mohly snížit odtok těchto látek
aktivní způsobující známky toxicity pro CNS.

* Cyklosporin může
zvyšují nefrotoxicitu aminoglykosidových antibiotik a
trimethoprim, proto se jeho současné užívání nedoporučuje.

INDIKACE A CÍLOVÝ DRUH, Psi Léčba projevů
poradny pro atopickou dermatitidu.

KONTRAINDIKACE,* Přecitlivělost
na účinnou látku nebo kteroukoli její složku.

* Méně psů
6 měsíců věku nebo méně než 2 kg hmotnosti.

* Maligní poruchy
historické nebo progresivní maligní poruchy, ani u zvířat s diabetem.

* Během léčby ani 2 týdny po ní neočkujte živými vakcínami
interval po léčbě nebo před ní.

VEDLEJŠÍ ÚČINKY,*
Gastrointestinální poruchy, jako je zvracení, řídká stolice, sliznice a průjem.
Tyto reakce jsou mírné a přechodné a nevyžadují přerušení léčby
léčba.

* Méně často Letargie nebo hyperaktivita, anorexie,
Mírná až střední hyperplazie dásní, kožní reakce, léze
verruciformní, změny srsti, zarudnutí nebo otok boltce
ucho, slabost nebo svalové křeče. ,* Přechodné mírné slinění.

* Ve velmi vzácných případech diabetes mellitus, zejména ve West Highland
Bílý teriér.

ZPŮSOB PODÁNÍ Ústní.

DÁVKOVÁNÍ, Psi 5
mg/kg ž.hm. (0,05 ml perorálního roztoku na kg tělesné hmotnosti) 2 hodiny před nebo po
krmení vložením dávkovací stříkačky do tlamy zvířete.

Podávejte zpočátku denně, dokud není dosaženo klinického zlepšení.
uspokojivé (4-8 týdnů). Pokud nedojde k žádnému zlepšení do 8 týdnů, ukončete léčbu
zacházení. Pokud jsou příznaky uspokojivě pod kontrolou, podávejte každé 2
dnů a proveďte klinické kontroly k úpravě frekvence.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ,* U laboratorních zvířat při vysokých dávkách ano
embryotoxické a fetotoxické. U chovatelů a těhotných žen posuďte přínos/riziko.

* Při onemocnění ledvin monitorujte kreatinin.

MODE OF
SKLADOVÁNÍ Neuchovávejte v chladničce. Po otevření uchovávejte při teplotě do 25°C.

POZOR Výdej léků vázán na veterinární předpis.

BALENÍ 5, 15, 30 nebo 50 ml s dávkovacím uzávěrem a kalibrovanou stříkačkou.