Cephacare Hundegeschmack 1000 mg 100 Tabletten

CEPHACARE-GESCHMACK

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierarten

Behandlung von Infektionen der Atemwege, des Magen-Darm-Trakts, des Urogenitaltrakts, der Haut und lokalisierter Weichteilinfektionen, die durch Cephalexin-empfindliche Bakterien verursacht werden.

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, anderen Cephalosporinen, anderen Beta-Lactam-Substanzen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei Kaninchen, Rennmäusen, Meerschweinchen und Hamstern.

Besondere Warnhinweise für jede Zielart

Keiner.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf Empfindlichkeitstests basieren, und offizielle und lokale Empfehlungen zur Anwendung von antimikrobiellen Mitteln sollten berücksichtigt werden.

Die Anwendung des Tierarzneimittels unter anderen als den im Datenblatt empfohlenen Bedingungen kann die Prävalenz von Cephalexin-resistenten Bakterien erhöhen und die Wirksamkeit der Behandlung mit Penicillinen aufgrund des Auftretens von Kreuzresistenzen verringern.

Im Falle einer allergischen Reaktion sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Wie bei anderen Antibiotika, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden, kann es bei Nierenversagen zu einer unnötigen Anreicherung im Körper kommen. Bei bekannter Niereninsuffizienz sollte die Dosis reduziert, keine nephrotoxischen Antibiotika verabreicht und das Tierarzneimittel nur nach Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt angewendet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Tierarzneimittel Tieren verabreicht

Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, Einnahme oder Hautkontakt Überempfindlichkeit (Allergie) hervorrufen. Überempfindlichkeit gegen Penicillin kann mit Cephalosporin und umgekehrt kreuzreagieren. Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können manchmal schwerwiegend sein. Verwenden Sie dieses Tierarzneimittel nicht, wenn Sie bekanntermaßen empfindlich sind oder wenn Ihnen geraten wurde, nicht mit solchen Substanzen in Kontakt zu kommen.

Behandeln Sie dieses Tierarzneimittel mit großer Sorgfalt, um eine Exposition zu vermeiden, und befolgen Sie alle empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen. Wenn Sie nach dem Kontakt Symptome wie Hautausschlag entwickeln, suchen Sie einen Arzt auf und zeigen Sie ihm diesen Warnhinweis. Schwellungen von Gesicht, Lippen oder Augen oder Atemnot sind schwerwiegende Symptome, die dringend ärztliche Hilfe erfordern.

Bei versehentlichem Verschlucken sofort einen Arzt aufsuchen und ihm die Packungsbeilage oder das Etikett vorzeigen.

Nach Gebrauch Hände waschen.

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Bei Hunden, die mit cephalexinhaltigen Arzneimitteln behandelt wurden, wurde gelegentlich Erbrechen beobachtet.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Die Sicherheit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit oder Laktation bei Hunden ist nicht erwiesen. Anwendung nur nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Die bakterizide Aktivität von Cephalosporinen wird durch die gleichzeitige Verabreichung von Verbindungen mit bakteriostatischer Wirkung (Makrolide, Sulfonamide und Tetracycline) reduziert. Die Nephrotoxizität kann zunehmen, wenn Cephalosporine der ersten Generation mit Polypeptid-Antibiotika, Aminoglykosiden und einigen Diuretika (Furosemid) kombiniert werden. Die gleichzeitige Anwendung dieser Wirkstoffe sollte vermieden werden.

Dosierung und Verabreichungsweg

Oral. Es wird eine Dosis von 15 mg/kg zweimal täglich empfohlen, die bei Bedarf verdoppelt werden kann.

Das Tierarzneimittel hat auf beiden Seiten eine Tränenspur. Falls erforderlich, können halbe Tabletten verwendet werden, um eine genauere Dosis zu verabreichen.

Es wird empfohlen, die Behandlung fünf Tage lang durchzuführen. Jede Dosiserhöhung oder Verlängerung der Behandlung sollte nach Nutzen-Risiko-Bewertung des behandelnden Tierarztes erfolgen (z. B. bei chronischer Pyodermie).

Die Tabletten können bei Bedarf dem Essen zugesetzt werden.

Um eine Unterdosierung zu vermeiden, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden.

Es wird empfohlen, bei Hunden mit geringem Gewicht Tabletten mit geringerer Stärke zu verwenden.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls zutreffend

Es hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Cephalexin selbst bei Dosen, die ein Vielfaches der empfohlenen Dosis betragen, keine schwerwiegenden Nebenwirkungen hervorruft.

Zeitüberschreitungen

Kein Verfahren.

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakotherapeutische Gruppe: Antibiotika zur systemischen Anwendung, andere Beta-Lactam-Antibiotika, Cephalosporine der ersten Generation

ATCvet: QJ01DB01.

Pharmakodynamische Eigenschaften

Cephalexin ist ein halbsynthetisches bakterizides Antibiotikum, das zur Gruppe der Cephalosporine gehört und durch einen Eingriff in die Bildung der bakteriellen Zellwand wirkt.

Cephalexin ist gegen ein breites Spektrum grampositiver und gramnegativer Bakterien wirksam. Die folgenden Mikroorganismen haben sich in vitro als sensitiv gegenüber Cephalexin erwiesen: Staphylococcus spp. (einschließlich penicillinresistenter Stämme), Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Pasteurella multocida, Escherichia coli, Micrococcus spp., Moraxella spp.

Cephalexin ist resistent gegen die Wirkung von Staphylokokken-Penicillinase und ist daher gegen Staphylococcus aureus-Stämme aktiv, die aufgrund der Produktion von Penicillinase nicht empfindlich auf Penicillin (oder verwandte Antibiotika wie Ampicillin oder Amoxicillin) reagieren.

Cephalexin ist auch gegen die meisten Ampicillin-resistenten Stämme von E. coli aktiv.

Pharmakokinetische Daten

Nach oraler Gabe wird Cephalexin schnell und nahezu vollständig resorbiert. Maximale Plasmakonzentrationen bei Hunden (Cmax = 17,49 µg/ml) werden in etwa 1,5 Stunden erreicht (Tmax = 1,55). Cephalexin wird in hohen Konzentrationen im Urin ausgeschieden und hat eine Eliminationshalbwertszeit (T1/2) von etwa 2,5–3 Stunden.

PHARMAZEUTISCHE DATEN

Liste der Hilfsstoffe

Laktose-Monohydrat

Kartoffelstärke

Magnesiumstearat

Rindfleischgeschmack

Inkompatibilitäten

Kein Verfahren.

Periodo de validez

Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 36 Monate

Die halben Tabletten müssen in der Blisterpackung aufbewahrt und innerhalb von 48 Stunden verwendet werden.

Besondere Lagerungshinweise

Nicht bei Temperaturen über 25 °C lagern.

Trocken lagern.

Belassen Sie die Blisterpackung im Umkarton.

Art und Zusammensetzung der Primärverpackung

Das Tierarzneimittel wird in PVC/PE/PVDC/Aluminium-Blisterpackungen mit 10 Tabletten in Faltschachteln mit 20, 100 oder 250 Tabletten geliefert.

Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Tierarzneimittel oder gegebenenfalls von Rückständen aus seiner Anwendung.

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.