Cortexonavet 50 ml | Behandlung von entzündlichen oder allergischen Erkrankungen.

CORTEXONAVET

CORTEXONAVET 2 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen.

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Injizierbare Lösung.
Klare und farblose Lösung.

4. KLINISCHE DATEN

4.1 Zielarten

Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen.

4.2 Anwendungsgebiete mit Angabe der Zieltierart

Pferde, Rinder, Schweine, Hunde und Katzen:
Behandlung von entzündlichen oder allergischen Zuständen.
Rinder:
Behandlung der primären Ketose (Acetonämie).
Arbeitseinführung.
Pferde:
Behandlung von Arthritis, Bursitis oder Tenosynovitis.
4.3 Kontraindikationen
Außer in Notsituationen nicht an leidende Tiere verabreichen
Diabetes mellitus, Niereninsuffizienz, Herzinsuffizienz, Hyperadrenokortizismus bzw
Osteoporose.

Nicht verabreichen bei viralen Infektionen während der virämischen Phase oder in Fällen von
systemische Pilzinfektionen.
Nicht anwenden bei Tieren, die an Magen-Darm- oder Hornhautgeschwüren leiden, oder
Demodikose.
Nicht intraartikulär verabreichen bei Anzeichen von Frakturen oder Gelenkinfektionen
Bakterien und aseptischer Knochennekrose.
Bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff nicht verabreichen
Kortikosteroide und andere Bestandteile des Produkts.
Siehe Abschnitt 4.7.
4.4 Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Keiner.
4.5 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Der Tierarzt sollte das Ansprechen auf eine Langzeitbehandlung in regelmäßigen Abständen überwachen
regulär. Es wurde gezeigt, dass die Anwendung von Kortikosteroiden bei Pferden Hufrehe auslöst. Von
Daher sollten Pferde, die mit solchen Substanzen behandelt werden, häufig überwacht werden.
Präparate während der Behandlungsdauer.
Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften des Wirkstoffs ist besondere Vorsicht geboten
Vorsicht bei der Anwendung des Produkts bei Tieren mit Immunsystem
geschwächt.
Außer im Fall von Acetonämie und Weheneinleitung ist die Verabreichung von
Kortikosteroide werden durchgeführt, um eine Verbesserung der klinischen Symptome herbeizuführen und nicht
ein Heilmittel bekommen. Die Grunderkrankung sollte weiter abgeklärt werden. Wenn
Gruppen von Tieren behandeln, sollte eine Extraktionsnadel verwendet werden, um eine Punktion zu vermeiden
übermäßig stecken.
Nach intraartikulärer Verabreichung ist die Verwendung der
Gelenk für einen Monat und das Gelenk sollte acht Wochen lang nicht operiert werden
nach Anwendung dieses Verabreichungswegs.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen, die von der Person zu treffen sind, die das Arzneimittel verabreicht
Tierarzt zu Tieren
Das Produkt sollte mit Vorsicht angewendet werden, um eine versehentliche Selbstinjektion zu vermeiden.
Im Falle einer versehentlichen Selbstinjektion suchen Sie sofort einen Arzt auf und zeigen Sie ihm die
Aussicht.
Schwangere sollten dieses Tierarzneimittel nicht handhaben.
Kontakt mit Haut und Augen vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit den Augen oder mit
Haut, Bereich mit viel sauberem, fließendem Wasser waschen.
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Wirkstoffe
Hilfsstoffe sollten den Kontakt mit dem Produkt vermeiden.
Nach Gebrauch des Produkts Hände waschen.

4.7 Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Schwangerschaft:
Abgesehen von der Verwendung des Produkts zur Geburtseinleitung bei Rindern, die
Kortikosteroide zur Anwendung bei trächtigen Tieren. Es ist bekannt, dass die Verwaltung in der
Das frühe Stadium der Trächtigkeit führt bei Labortieren zu fötalen Anomalien. Der
Die Verabreichung während der Endphase der Schwangerschaft kann vorzeitige Wehen oder Fehlgeburten verursachen.
Stillzeit:
Die Anwendung des Produkts bei laktierenden Kühen kann die Produktion von reduzieren
Milch.
Siehe Abschnitt 4.6.

4.8 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln kann ein Ulkus im gastroduodenalen Trakt verschlimmern.
Da Kortikosteroide die Immunantwort auf den Impfstoff verringern können, sollte Dexamethason nicht in Kombination mit Impfstoffen oder innerhalb von zwei Wochen nach der Impfung verabreicht werden.
Die Verabreichung von Dexamethason kann eine Hypokaliämie induzieren und daher das Toxizitätsrisiko aufgrund von Herzglykosiden erhöhen. Das Risiko einer Hypokaliämie kann erhöht sein, wenn Dexamethason zusammen mit kaliumsparenden Diuretika verabreicht wird.
Die gleichzeitige Anwendung mit Anticholinesterasen kann bei Patienten mit Myasthenia gravis zu verstärkter Muskelschwäche führen.
Glukokortikoide antagonisieren die Wirkung von Insulin.
Die gleichzeitige Anwendung mit Phenobarbital, Phenytoin und Rifampicin kann die Wirkung von Dexamethason abschwächen.
4.9 Zu verabreichende Mengen und Verabreichungsweg
Das Produkt kann durch intravenöse oder intramuskuläre Injektion verabreicht werden
Pferden und durch intramuskuläre Injektion bei Kühen, Schweinen, Hunden und Katzen. Das Produkt
es kann auch durch intraartikuläre Injektion bei Pferden verabreicht werden. sollte benutzt werden
normale aseptische Technik. Um kleine Volumina von weniger als 1 ml zu messen, müssen Sie
Es sollte eine Spritze mit geeigneter Graduierung verwendet werden, um eine genaue Verabreichung zu gewährleisten
die passende Dosis.
Für die Behandlung von entzündlichen oder allergischen Zuständen werden die folgenden empfohlen
durchschnittliche Dosis. Die zu verwendende Dosis sollte jedoch nach Schweregrad und bestimmt werden
Zeichendauer.

Diese Dosen können bei Bedarf in Abständen von 24-48 wiederholt werden. Eine Website sollte verwendet werden
andere Einspritzung.
Zur Behandlung der primären Ketose beim Rind (Acetonämie) 0,02 to
0,04 mg/kg Körpergewicht entsprechend einer Dosis von 5 bis 10 ml pro verabreichter Kuh
durch intramuskuläre Injektion, abhängig von der Größe der Kuh und der Dauer der Anzeichen.
Es sollte darauf geachtet werden, Rassen der Kanalinseln nicht zu überdosieren. ER
erfordert höhere Dosen, wenn die Anzeichen für eine Weile vorhanden waren oder wenn
Behandlung von Tieren, die Rezidive hatten. In den meisten Fällen wird die Heilung erreicht
mit einer Einzeldosis, aber die Dosis kann bei Bedarf nach 48 Stunden wiederholt werden.
Zur Geburtseinleitung: um übergroßen Fötus und Ödeme zu vermeiden
Brust beim Rind.
Eine einzelne intramuskuläre Injektion von 0,04 mg/kg Körpergewicht entsprechend 10 ml pro
Kuh nach Tag 260 der Trächtigkeit.
Die Geburt erfolgt normalerweise innerhalb von 48 bis 72 Stunden. Wenn die Geburt nicht ist
innerhalb dieses Zeitraums auftritt, kann die Dosis wiederholt werden
Zur Behandlung von Arthritis, Bursitis oder Tenosynovitis durch intraartikuläre Injektion in
Pferde.
Dosis: Von 1 bis 5 ml.

Diese Beträge sind nicht spezifisch und dienen lediglich als Richtlinie. Vor
Nach einer Injektion in den Gelenkspalt oder Schleimbeutel sollte das Volumen entfernt werden
Synovialflüssigkeitsäquivalent. Strenge Asepsis ist unerlässlich.
4.10 Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich
Eine Überdosierung kann bei Pferden Schläfrigkeit und Lethargie hervorrufen.
Siehe Abschnitt 4.6.
4.11 Wartezeiten
Rinder:
Fleisch: 8 Tage
Milch: 72 Stunden
Schweineartig:
Fleisch: 2 Tage
Pferde:
Fleisch: 8 Tage
Milch: Die Anwendung bei Pferden, die Milch für den menschlichen Verzehr produzieren, ist nicht zugelassen.

6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1 Liste der sonstigen Bestandteile
Benzylalkohol
Natriumchlorid
Limonade Citrato
Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung)
Citronensäure-Monohydrat (zur pH-Einstellung)
Wasser für Injektionszwecke
6.2 Inkompatibilitäten
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, sollte dieses Tierarzneimittel nicht verwendet werden
mit anderen Drogen mischen.
6.3 Gültigkeitsdauer
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 2 Jahre.
Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 28 Tage.
6.4. Besondere Lagerungshinweise
Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
6.5 Art und Beschaffenheit der Primärverpackung
Faltschachtel mit einer 50- oder 100-ml-Durchstechflasche aus farblosem Typ-I-Glas, die mit a verschlossen ist
Bromobutyl-Gummistopfen und versiegelt mit einer Aluminiumkappe.
Formate
Schachtel mit 1 Durchstechflasche mit 50 ml.
Schachtel mit 1 Durchstechflasche mit 100 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Formate vermarktet.

CORTEXONAVET

Siehe technisches Datenblatt