Schweine-Naxcel 100 ml 100 mg

NAXCEL 100 mg/ml Suspension
Injektion für Schweine Antiinfektivum in injizierbarer Suspension
Labor
PFIZER, SA
Pharmazeutisches Formblatt
Injizierbare Suspension (Susp.i.)
Zusammensetzung pro ml:
Ceftiofur kristalline freie Säure entsprechend Ceftiofur 100 mg.
Pharmakologische Eigenschaften
Pharmakologische Eigenschaften: Ceftiofur ist ein Cephalosporin der dritten Generation, aktiv gegen
Gram (+) und Gram (-) Krankheitserreger. Ceftiofur hemmt die Synthese der bakteriellen Zellwand, die
verleiht bakterizide Eigenschaften.
Ceftiofur ist gegen die folgenden krankheitsverursachenden Zielerreger wirksam
Atemwegs- und andere Erkrankungen bei Schweinen: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella
multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica ist intrinsisch
Ceftiofur beständig in vitro.
Ungefähr 60 % bzw. 15 % der Dosis werden im Urin bzw. im Stuhl ausgeschieden.
während der 10 Tage nach seiner Verabreichung.
Wechselwirkungen und Inkompatibilitäten
Keine bekannt.
Indikationen und Zielarten
Schweineartig: Zur Behandlung von bakteriellen Atemwegserkrankungen, verbunden mit:
Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis.
Behandlung von Sepsis, Polyarthritis oder Polyserositis im Zusammenhang mit Infektionen durch Streptokokkus
bin.
Kontraindikationen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber Ceftiofur oder anderen Beta-Lactam-Antibiotika.
Efectos secundarios
• Gelegentlich kann nach intramuskulärer Injektion eine vorübergehende lokale Entzündung beobachtet werden.
• An der Injektionsstelle wurden leichte Gewebereaktionen beobachtet, z. B. kleine Bereiche
(weniger als 6 cm2) oder Verfärbungen und kleine Zysten bis zu 42 Tage nach der Injektion. Der
Auflösung wurde 56 Tage nach der Injektion beobachtet.
Verabreichungsweg
Intramuskulär.
Dosierung
5 mg Ceftiofur/kg Körpergewicht (entsprechend 1 ml Naxcel pro 20 kg Körpergewicht) verabreicht in
eine Einzeldosis intramuskulär in den Hals. Schütteln Sie die Flasche kräftig für 30
Sekunden oder bis visuell alle Partikel resuspendiert wurden.
• Das Gewicht muss genau bestimmt werden, um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten und zu vermeiden
Unterdosierung. Es wird empfohlen, das Injektionsvolumen auf maximal 4 ml zu begrenzen.
Spezielle Vorkehrungen
• Das Produkt sollte auf der Grundlage von Empfindlichkeitstests und unter Berücksichtigung von Richtlinien verwendet werden
lokale antimikrobielle Mittel.
• Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation,
Verschlucken oder Hautkontakt. Es kann eine Kreuzallergie zwischen Cephalosporinen und
Penicilline und umgekehrt. Allergische Reaktionen auf diese Stoffe können gelegentlich auftreten
ernst.
• Verwenden Sie dieses Produkt nicht, wenn Sie bekanntermaßen überempfindlich sind.
Wartezeit
Fleisch und Innereien: 71 Tage.
Erhaltungsmodus
Nicht bei Temperaturen über 25 °C lagern.
Nach dem Öffnen des Behältnisses innerhalb von 28 Tagen verbrauchen.
Bemerkungen
Mit tierärztlicher Verschreibung.
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Schachtel mit 100-ml-Durchstechflasche.
Reg-Nr.
EU/2/05/053/001

Siehe technisches Datenblatt