Virbaminthe 10 ml | Behandlung von Spulwurmbefall

VIRBAMINTH

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoffe:

Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Orale Paste.
4. KLINISCHE DATEN
4.1. Zielarten
Hunde und Katzen.
4.2. Hinweise zur Verwendung
Hunde (ab zwei Wochen): Behandlung bei Spulwurmbefall,
Toxocara canis y Toxascaris leonina; durch Hakenwürmer, Ancylostoma caninum, Hakenwurm
Brasilianisch y Hakenwurm-stenocephala; und von Cestoden, Dipylidium caninum y Taenia spp.
Katzen (ab drei Wochen): Behandlung bei Spulwurmbefall,
Toxocara cati y Toxascaris leonina; durch Hakenwürmer, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma
brasiliense und Uncinaria stenocephala; und von Cestoden, Dipylidium caninum y Taenia spp.
4.3. Kontraindikationen
Verabreichen Sie das Medikament nicht, wenn das Tier Durchfall und Verschlüsse aufweist
Darm.
Nicht an Tiere mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder sonstigen Bestandteilen verabreichen.
Nicht anwenden bei Verdacht auf Resistenz gegen Benzimidazole.
4.4. Besondere Warnhinweise für jede Zielart
Sie wurden nicht beschrieben.
4.5. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die
das Produkt an Tiere verabreichen
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Sind nicht notwendig.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Person, die das Tierarzneimittel verabreicht:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder Hilfsstoffe sollten
jeglichen Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Kontakt mit Haut und Schleimhäuten vermeiden.
Bei versehentlichem Verschütten auf der Haut mit viel Wasser abwaschen.
Es ist ratsam, sich nach der Handhabung des Produkts die Hände zu waschen.
4.6. Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)
Seine Verwendung in vorgeschriebenen Dosen hat keine Nebenwirkungen; jedoch einige Tiere
Sie können ein symptomatisches Bild mit Durchfall, Übelkeit oder Erbrechen zeigen, das aufhört
spontan oder nach Absetzen der Behandlung.
4.7. Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode
Gegenanzeigen während der Schwangerschaft oder Stillzeit wurden nicht beschrieben.
4.8. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Sie wurden nicht beschrieben.
4.9. Dosierung und Art der Verabreichung
Oral.
Dosis: 15 mg Oxibendazol und 120 mg Niclosamid/kg Körpergewicht in einer Einzeldosis, die
entspricht 0.5 ml/kg KG
Virbaminthe ist in drei Größen von abgestuften Injektoren erhältlich:
Beim 5-ml-Injektor entspricht jede Teilung der Behandlung von 500 g Lebendgewicht.
Beim 10-ml-Injektor entspricht jede Teilung der Behandlung von 2 kg Lebendgewicht.
Beim 20-ml-Injektor entspricht jede Teilung der Behandlung von 10 kg Lebendgewicht.
Gradieren Sie den Injektor entsprechend dem Gewicht des Tieres und drücken Sie den Kolben, sobald die Injektion eingeführt wurde.
Kanüle im Mund.
Es ist ratsam, das Medikament morgens in einer Einzeldosis direkt auf die Haut zu verabreichen
Tierzunge oder mit Futter vermischt.
Entwurmungsprogramm:
– Welpen von Hunden und Katzen (älter als 2 bzw. 3 Wochen):
Zwischen der 6. und 12. Woche zweimal im Abstand von einem Monat entwurmen.
– Hündinnen und Katzen dreimal entwurmen:
– zum Zeitpunkt der Berichterstattung.
– eine Woche vor Lieferung.
– 3-4 Wochen nach Lieferung.
– Hunde und Katzen mindestens 3-4 mal im Jahr entwurmen.
4.10. Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel)
Es sind keine Informationen verfügbar.
4.11. Wartezeit
Kein Verfahren.
5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiparasitika, Insektizide und Abwehrmittel: Benzimidazole und
verwandte Substanzen, Oxibendazol und Kombinationen.
ATCvet-Code: QP52AC57.
5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften
Die Assoziation von Oxibendazol und Niclosamid führt zu einer Verbreiterung des Spektrums
antiparasitär, Gewinnung einer polyvalenten Zubereitung:
– Oxibendazol wirkt gegen Spulwürmer.
– Niclosamid wirkt gegen Bandwürmer.
Wirkmechanismus: Oxibendazol ist ein Anthelminthikum aus der Familie der Benzimidazole.
mit einer den Purinbasen analogen Struktur, die ihm die Möglichkeit der Störung gibt
Ebene des Nukleotidstoffwechsels, wahrscheinlich im Prozess der ATP-Bildung.
Es wurde gezeigt, dass diese Verbindungen das Enzym Fumarat-Reduktase hemmen.
wodurch die mitochondriale Funktion blockiert wird und der Parasit ohne Energie bleibt, was verursacht
schließlich der Tod.
Die Hauptwirkung von Salicylaniliden (Niclosamid) beruht auf der Hemmung der Phosphorylierung
anaerobe Freisetzung von Adenisindiphosphat (ADP) in den Mitochondrien des Parasiten. hemmt die Atmung
exogen und blockiert die Aufnahme von Glukose, mit der die betroffenen Bandwürmer mehr sind
empfindlich gegenüber proteolytischen Enzymen des Wirts. Nach Verabreichung von a
effektive Dosis Skolex und Proglottis oder Segmente können teilweise verdaut und schwierig sein
zu identifizieren.
Antiparasitäre Aktivität: Oxibendazol zeichnet sich durch ein breites Wirkungsspektrum aus
Aktivität und einem großen Sicherheitsspielraum, hat eine gute Aktivität gegen Nematoden
Magen-Darm. Oxibendazol hat Aktivität gegen Toxocara canis, Toxocara cati,

Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma brasiliense, Ancylostoma tubaeforme,
Uncinaria stenocephala y Trichuris vulpis.
Salicylanilide (Niclosamid) haben antiparasitäre Aktivitäten gegen Leberwürmer
(Egel) und Darm (Cestoden). Niclosamid ist wirksam gegen Taenia spp. Und Dipylidium
caninum.
Das Problem der Anthelminthika-Resistenz wird bei Hunden und Katzen als sehr gering angesehen.

6. PHARMAZEUTISCHE DATEN
6.1. Liste der Hilfsstoffe
Natriummetabisulfit, E-223.
Natriumbenzoat, E-211.
Dequaliniumchlorid.
Xanthangummi.
Natriumpolynaphthalinsulfonat.
Natriumcyclamat.
Sardellenpulver.
Dimethicon.
Gereinigtes Wasser.
6.2. Hauptinkompatibilitäten
Sie wurden nicht beschrieben.
6.3. Haltbarkeit des Arzneimittels, ggf. nach Rekonstitution des
Medikamente oder beim erstmaligen Öffnen der Primärverpackung.
Haltbarkeit des verkaufsfertig verpackten Tierarzneimittels: 18 Monate.
Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 6 Monate.
6.4. Besondere Lagerungshinweise
Bewahren Sie den Injektor nach jeder Manipulation in der Originalverpackung sauber auf.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
6.5. Art und Zusammensetzung der Primärverpackung
Mehrdosen-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen aus hochdichtem Polyethylen-Kunststoff mit Graduierung
Teilungen, mit Stößel aus gleichem Material. Der Kolben hat einen Stopfen und einen Ring, der es ermöglicht
Dosierungsstaffelung.
Die Spritze kann in einem Karton oder auch in einer transparenten Blisterpackung enthalten sein.
Formate:
Karton mit einer 5-ml-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.
Karton mit einer 10-ml-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.
Karton mit einer 25-ml-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.
Transparente Blisterpackung mit einer 5-ml-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.
Transparente Blisterpackung mit einer 10-ml-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.
Transparente Blisterpackung mit einer 25-ml-Applikationsspritze für Zubereitungen zum Einnehmen.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung des Tierarzneimittels
verwendet oder gegebenenfalls die bei seiner Verwendung anfallenden Rückstände
Alle nicht verwendeten Tierarzneimittel oder daraus gewonnene Rückstände müssen sein
gemäß den örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Siehe technisches Datenblatt

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