Εύγευστο Vasotop 1,25 mg 28 δισκία

ΒΑΣΟΤΟΠ 

ACEI πόσιμα δισκία

εργαστήριο

MSD ΥΓΕΙΑ ΖΩΩΝ

ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ

Πόσιμο δισκίο (Comp.o.)

ΣΥΝΘΕΣΗ ΤΟΥ TABLET:

Vasotop P 0,625 mg Δισκία για σκύλους:

Δραστική ουσία: Ραμιπρίλη 0,625 mg.

Έκδοχο (χρωστική): καφέ οξείδιο του σιδήρου (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg Δισκία για σκύλους:

Δραστική ουσία: Ραμιπρίλη 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg Δισκία για σκύλους:

Δραστική ουσία: Ραμιπρίλη 2,5 mg.

Έκδοχο (χρωστική): Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (Ε 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg Δισκία για σκύλους:

Δραστική ουσία: Ραμιπρίλη 5 mg.

Έκδοχο (χρωστική): κόκκινο οξείδιο του σιδήρου (E 172) 0,250 mg.

ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΚΑΙ ΑΣΥΜΒΑΤΟΤΗΤΕΣ

• Τα διουρητικά και οι δίαιτες χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο ενισχύουν τη δράση των αναστολέων ΜΕΑ ενεργοποιώντας το σύστημα ρενίνης αγγειοτενσίνης αλδοστερόνης (RAAS). Συνεπώς, οι υψηλές δόσεις διουρητικών και οι δίαιτες χαμηλής περιεκτικότητας σε νάτριο θα πρέπει να αποφεύγονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ για την πρόληψη της υπότασης (με συμπτώματα όπως απάθεια, αταξία και, σπανιότερα, συγκοπή ή οξεία νεφρική ανεπάρκεια).

• Αποφύγετε την ταυτόχρονη χορήγηση καλίου ή καλιοσυντηρητικών διουρητικών λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας.

ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Σκύλοι: Θεραπεία συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας (βαθμοί αντιρρόπησης II, III και IV σύμφωνα με την ταξινόμηση NYHA της New York Heart Association) που προκαλείται από βαλβιδική ανεπάρκεια λόγω χρόνιας εκφυλιστικής βαλβιδοπάθειας (ενδοκαρδίτιδα) ή μυοκαρδιοπάθειας, με ή χωρίς πρόσθετη θεραπεία με το διουρητικό φουροσεμίδη και/ή οι καρδιακές γλυκοσίδες διγοξίνη ή μεθυλδιγοξίνη.

Κατηγορίες και συμπτώματα:

Κλάση II: Κόπωση, δύσπνοια, βήχας κ.λπ. που γίνεται εμφανές όταν γίνεται υπέρβαση της συνήθους άσκησης. Σε αυτό το στάδιο μπορεί να εμφανιστεί ασκίτης.

Κατηγορία III: Σταθερό σε ηρεμία, αλλά η ανοχή στην άσκηση είναι ελάχιστη.

Κατηγορία IV: Καμία ανοχή στην άσκηση. Κλινικά σημεία αναπηρίας είναι παρόντα ακόμη και σε ηρεμία.

Σε σκύλους που έλαβαν ταυτόχρονα θεραπεία με Vasotop P και φουροσεμίδη, η δόση του διουρητικού μπορεί να μειωθεί για να επιτευχθεί το ίδιο διουρητικό αποτέλεσμα που θα επιτυγχανόταν μόνο με τη φουροσεμίδη.

ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

• Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με αιμοδυναμικά σχετική στένωση (π.χ. στένωση αορτής, στένωση μιτροειδούς βαλβίδας) ή αποφρακτική υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια.

• Να μη χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ

Σπάνια, μπορεί να συμβεί πτώση της αρτηριακής πίεσης κατά την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ ή μετά από αύξηση της δόσης, η οποία μπορεί να εκδηλωθεί ως κόπωση, λήθαργος ή αταξία. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται έως ότου επανέλθει η φυσιολογική κατάσταση του σκύλου και στη συνέχεια να αρχίσει στο 50% της αρχικής δόσης. Καθώς οι υψηλές δόσεις διουρητικών μπορεί επίσης να οδηγήσουν σε πτώση της αρτηριακής πίεσης, η ταυτόχρονη χορήγηση διουρητικών στην πρώτη φάση της θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ θα πρέπει να αποφεύγεται σε αυτούς τους σκύλους.

ΟΔΟΣ ΔΙΟΙΚΗΣΗΣ

Από το στόμα.

ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ

Σκύλοι: Η θεραπευτική δόση αντιστοιχεί σε μία εφάπαξ ημερήσια δόση 0,125 mg ραμιπρίλης ανά kg σωματικού βάρους (1 δισκίο Vasotop P 0,625/1,25/2,5/5 mg ανά 5/10/20/40 kg βάρους).

Για να διασφαλιστεί η ακριβής δόση, ο σκύλος πρέπει να ζυγιστεί προσεκτικά πριν υπολογιστεί η δόση.

• Η θεραπεία πρέπει πάντα να ξεκινά με τη χαμηλότερη συνιστώμενη δόση. Η δόση θα πρέπει να αυξάνεται μόνο εάν το ζώο δεν ανταποκρίνεται στη συνιστώμενη αρχική δόση των 0,125 mg ανά kg σωματικού βάρους.

• Ανάλογα με τη σοβαρότητα της πνευμονικής συμφόρησης σε σκύλους με βήχα ή πνευμονικό οίδημα, η δόση μπορεί να αυξηθεί μετά από 2 εβδομάδες σε 0,25 mg ραμιπρίλης ανά kg σωματικού βάρους την ημέρα.

ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

• Εάν εμφανιστούν σημεία απάθειας ή αταξίας (δυνητικά συμπτώματα υπότασης) κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το προϊόν, αυτή θα πρέπει να διακοπεί και να συνεχιστεί με το 50% της αρχικής δόσης μόλις υποχωρήσουν τα συμπτώματα.

• Η χρήση αναστολέων ΜΕΑ σε σκύλους με υποογκαιμία/αφυδάτωση (π.χ. ως αποτέλεσμα θεραπείας με διουρητικά, έμετο ή διάρροια) μπορεί να οδηγήσει σε οξεία υπόταση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, η ισορροπία υγρών και ηλεκτρολυτών θα πρέπει να αποκατασταθεί αμέσως και η θεραπεία με αυτό το προϊόν να διακόπτεται μέχρι να σταθεροποιηθεί.

• Σε σκύλους που διατρέχουν κίνδυνο υποογκαιμίας, το προϊόν πρέπει να χορηγείται σταδιακά σε διάστημα μιας εβδομάδας (ξεκινώντας με τη μισή δόση της κανονικής δόσης).

• Μία έως δύο ημέρες πριν και μετά την έναρξη της θεραπείας με αναστολείς ΜΕΑ, θα πρέπει να ελέγχεται η νεφρική λειτουργία και η κατάσταση ενυδάτωσης του ζώου. Αυτό είναι επίσης απαραίτητο μετά την αύξηση της δόσης του Vasotop P ή εάν χορηγηθεί ταυτόχρονα διουρητικό.

• Σε σκύλους με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια, να χρησιμοποιείται σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου.

• Σε σκύλους με νεφρικές διαταραχές, η νεφρική λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το προϊόν.

• Πλύνετε τα χέρια μετά τη χρήση.

• Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό και δείξτε του το κείμενο του δοχείου ή το φυλλάδιο.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη ή τη γαλουχία:

• Επειδή δεν υπάρχουν διαθέσιμες πληροφορίες σχετικά με τη χρήση του προϊόντος κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία, το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες.

ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑ ΔΙΑΤΗΡΗΣΗΣ

Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασίες άνω των 30 °C. Φυλάσσεται σε ξηρό μέρος. Κλείνετε καλά το δοχείο με το καπάκι του μετά από κάθε χρήση. Μην αφαιρείτε την κάψουλα ξηραντικού.

ΠΑΡΑΤΗΡΗΣΕΙΣ

Κτηνιατρική χρήση. Φάρμακο για το οποίο απαιτείται κτηνιατρική συνταγή.

ΜΟΡΦΕΣ

VASOTOP® P 0,625 mg Tablets for Dogs CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg Tablets for Dogs CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg Tablets for Dogs CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg δισκία για σκύλους CN 575365 N. Reg. 1297 ESP

ΤΕΧΝΙΚΟ ΔΕΛΤΙΟ