Citramox 100mg/g suukaudne pulber 1kg

Citramox 100 mg/g pulber joogivees manustamiseks kanadele, kalkunitele, partidele ja sigadele.

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga g sisaldab:
Toimeaine:
Amoksitsilliin……………………………………………………………………………………871,2 mg
(vastab 1.000 mg amoksitsilliintrihüdraadile)
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Pulber manustamiseks joogivees.
Valge pulber. Selge värvitu vedelik lahuses.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Sihtliigid
Kanad, kalkunid, pardid ja sealiha.
4.2 Näidustused, määrates kindlaks sihtliigid
Amoksitsilliini suhtes tundlike bakterite põhjustatud infektsioonide ravi kanadel, kalkunitel ja
pardid. Sead: pastörelloosi raviks.
4.3 Vastunäidustused
Seda veterinaarravimit ei tohi manustada hobustele ega küülikutele, merisigadele,
hamstrid, liivahiir või muud väikesed taimtoidulised loomad.
Mitte kasutada loomadel, kellel on teadaolev ülitundlikkus penitsilliinide või teiste β-antibiootikumide suhtes.
laktaamid või mõni abiaine.
Mitte manustada loomadele, kellel on neeruhaigus, sealhulgas anuuria või oliguuria.
4.4 Erihoiatused iga sihtliigi kohta
Puudub
4.5. Erihoiatused kasutamisel
Eriettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
See ei ole efektiivne β-laktamaase tootvate mikroorganismide vastu.
Hispaania agentuur
Sead: veterinaarravimi manustamist loomade poolt võib muuta, kui
haigusest. Kui veetarbimine on ebapiisav, peavad loomad olema
ravitakse parenteraalselt.
Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke soovitusi,
antimikroobikumide kasutamise kohta riiklikul ja piirkondlikul tasandil.
Veterinaarravimi kasutamine peab põhinema bakterite tundlikkuse testimisel
loomadest isoleeritud. Kui see ei ole võimalik, peaks ravi põhinema saadud teabel
sihtbakterite tundlikkuse kohalik (piirkondlik, farmi tasandil) epidemioloogia.
Veterinaarravimi kasutamine muudel kui lehel soovitatud tingimustel
tehnika võib suurendada amoksitsilliini suhtes resistentsete bakterite levimust ja võib
vähendada ravi efektiivsust.
Spetsiifilised ettevaatusabinõud, mida ravimit manustav isik peab järgima
looma veterinaararst
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad põhjustada ülitundlikkusreaktsioone (allergilisi reaktsioone).
pärast süstimist, sissehingamist, allaneelamist või kokkupuudet nahaga. Ülitundlikkus
Penitsilliinid võivad põhjustada ristreaktsioone tsefalosporiinidega ja vastupidi. sisse
Mõnikord võivad allergilised reaktsioonid nendele ainetele olla tõsised.
Inimesed, kellel on teadaolev ülitundlikkus toimeaine suhtes või keda on hoiatatud mitte tegema
seda tüüpi preparaatidega töötades tuleks vältida igasugust kokkupuudet ravimiga
vet.
Käsitsege veterinaarravimit väga ettevaatlikult, et vältida kokkupuudet, võttes
kõik soovitatavad ettevaatusabinõud.
Kui pärast kokkupuudet ilmnevad sümptomid, näiteks nahalööve, konsulteerige arstiga
kohe ja näidake talle infolehte või etiketti. Näo, huulte või silmade põletik
või hingamisraskused on tõsisemad sümptomid, mis nõuavad kiiret arstiabi.
Vältige tolmu sissehingamist. Kasutage ühekordselt kasutatavat maski vastavalt Euroopa eeskirjadele EN 149 või
Euroopa standardile EN 140 vastav ühekordselt kasutatav mask koos EN 143 filtriga.
Ravivee valmistamise ja manustamise ajal kandke kaitsekindaid.
Pärast veterinaarravimi või ravimvee käsitsemist pesta kokkupuutunud nahka.
Pärast kasutamist pesta käed.
4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)
Penitsilliinid ja tsefalosporiinid võivad põhjustada ülitundlikkusreaktsioone, mis
aeg-ajalt võivad need olla tõsised.
4.7 Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Rottidega läbiviidud laboriuuringud ei ole näidanud teratogeenset toimet.
amoksitsilliini manustamise tõttu.
Kasutada ainult vastavalt veterinaararsti tehtud kasu/riski hinnangule.
vastutav.
Mitte kasutada munalindudel, kelle mune kasutatakse inimtoiduks, ja 3
nädalat enne munemisperioodi algust.
4.8 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Mitte manustada koos bakteriostaatiliste antibiootikumidega, nagu tetratsükliinid, makroliidid ja sulfoonamiidid.
Hispaania agentuur
4.9 Annustamine ja manustamisviis
Manustamine joogivees.
Valmistage lahus vahetult enne kasutamist värske joogiveega. mis tahes vesi
ravimit, mida ei ole tarbitud 24 tunni jooksul pärast selle valmistamist, tuleb see ära visata ja
tuleb asendada mõne muu lahendusega.
Ravivee tarbimise tagamiseks ei tohiks loomadel olla juurdepääsu muule
veeallikatest nende töötlemise ajal.
Vajaliku veterinaarravimi kontsentratsiooni arvutamiseks võib kasutada järgmist:
järgmine valem (milligrammi veterinaarravimit liitri joogivee kohta):

Ravivesi peaks olema perioodil ainus joogiveeallikas
ravi.
Õige doseerimise tagamiseks tuleks võimalikult täpselt kindlaks määrata loomade eluskaal.
täpselt võimalik ja seega vältida aladoseerimist. Ravivee tarbimine oleneb
loomade kliinilisest seisundist. Õige annuse saamiseks
Amoksitsilliini kontsentratsiooni tuleb kohandada, võttes arvesse veetarbimist.
kanad
Soovitatav annus on 15 mg amoksitsilliintrihüdraati XNUMX kg kehamassi kohta päevas.
(vastab 15 mg veterinaarravimile eluskaalu kg kohta päevas).
Kogu raviperiood peaks olema 3 päeva või rasketel juhtudel 5 päeva.
Pardid
Soovitatav annus on 20 mg amoksitsilliintrihüdraati XNUMX kg kehamassi kohta päevas.
(vastab 20 mg veterinaarravimile/kg kehamassi kohta/päevas) 3 päeva jooksul
järjest.
Kalkunid
Soovitatav annus on 15-20 mg amoksitsilliintrihüdraati XNUMX kg kehamassi kohta päevas.
(vastab 15-20 mg veterinaarravimile/kg kehamassi kohta/päevas) 3 päeva jooksul või
rasketel juhtudel 5 päeva.
Sealiha
Manustada joogiveega, andes 20 mg amoksitsilliintrihüdraati XNUMX kg kehakaalu kohta.
elus (vastab 20 mg veterinaarravimile eluskaalu kg kohta) iga päev kuni a
maksimaalselt 5 päeva.
Kui töötlemisperiood on lõppenud, tuleb veeväljastussüsteem puhastada
asjakohaselt, et vältida toimeaine subterapeutiliste koguste allaneelamist.
Hispaania agentuur
Lahustuvus joogivees varieerub sõltuvalt vee temperatuurist ja kvaliteedist. The
Maksimaalne lahustuvus on umbes 1 g/l temperatuuril 4 °C pehmes vees, kuid tõuseb 2 g/l-ni
20ºC kõvas vees.
Põhilahuste ja dosaatori kasutamisel veenduge, et lahustuvus ei ületaks
maksimaalne, mida antud tingimustes on võimalik saavutada. Reguleerige voolukiirust
doseerimispump vastavalt põhilahuse kontsentratsioonile ja veevõtule
ravitud loomadest.
4.10 Üleannustamine (sümptomid, hädaabimeetmed, antidoodid), vajadusel
Üleannustamise probleeme ei ole kirjeldatud. Ravi peab olema sümptomaatiline ja mitte
Spetsiifilist antidooti pole.
4.11 Ooteaeg(ad)
Liha:

Seda ei ole lubatud kasutada munalindudel, kelle mune kasutatakse toiduks.
inimene. Mitte kasutada 3 nädala jooksul alates munemise algusest.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakoterapeutiline rühm: β-laktaamantibiootikumid, penitsilliinid.
ATCvet kood: QJ01CA04
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Amoksitsilliin on bakteritsiidne antibiootikum, millel on ajast sõltuv toime, mille mehhanism
Selle toime põhineb bakteriraku seina sünteesi pärssimisel
bakterite replikatsioon. Takistab sildade teket polümeeriahelate vahel
lineaarsed rakud, mis moodustavad grampositiivsete bakterite peptidoglükaani rakuseina.
Amoksitsilliin on laia toimespektriga penitsilliin. See toimib ka piiratud arvu vastu
gramnegatiivsetest bakteritest, milles on bakteriraku seina välismembraan
Koosneb lipopolüsahhariididest ja valkudest.
Beetalaktaamantibiootikumide suhtes on kolm peamist resistentsuse mehhanismi:
beeta-laktamaaside tootmine, beeta-laktamaasi valkude muutunud ekspressioon ja/või modifitseerimine
seondumine penitsilliinidega (PBP) ja väiksem võime tungida läbi välismembraani. Üks
Üks olulisemaid on penitsilliini inaktiveerimine beetalaktamaaside poolt, mis toodavad
mõned bakterid. Need ensüümid võivad lõhkuda beeta-laktaamtsüklit
penitsilliinid ja sel viisil need inaktiveerida. Beeta-laktamaase võib kodeerida mõlemas
kromosoom nagu plasmiidid.
Eriti on täheldatud ristresistentsust amoksitsilliini ja teiste penitsilliinide vahel
aminopenitsilliinid.
Hispaania agentuur
Laiendatud toimespektriga beetalaktaamantibiootikumide (nt aminopenitsilliinide) kasutamine võib
viia multiresistentsete bakterite fenotüüpide (nt tootjad
laiendatud spektriga beetalaktamaasid (ESBL).
5.2 Farmakokineetilised andmed
Amoksitsilliin imendub pärast suukaudset manustamist hästi ja on maohapete suhtes resistentne.
Kontsentratsiooni saavutamiseks eritub see muutumatul kujul peamiselt neerude kaudu
suurem neerukoes ja uriinis. See jaotub hästi kehavedelike kaudu.
Lindudega tehtud uuringud näitavad, et amoksitsilliin jaotub ja eritub kiiremini kui amoksitsilliin
imetajad.
Biotransformatsioon on lindudel olulisem eliminatsioonitee kui imetajatel.
6. FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1 Abiainete loetelu
Puudub
6.2 Sobimatus
Sobivusuuringute puudumisel ei tohi seda veterinaarravimit segada
koos teiste veterinaarravimitega.
6.3 Kehtivusaeg
Müügiks pakendatud veterinaarravimi kehtivusaeg: 2 aastat
Kõlblikkusaeg pärast esmase pakendi avamist: 3 kuud
Kõlblikkusaeg pärast lahustamist või lahustamist vastavalt juhistele: 24 tundi
6.4. Säilitamise eritingimused
Hoidke kotid ideaalselt suletuna.
6.5 Esmase pakendi olemus ja koostis
Polüestri, alumiiniumi ja polüetüleeni kompleksist valmistatud kuumsuletud kotid.
Vormingud:
200g kott
500g kott
1kg kott
20x200g kott
Kõiki vorminguid ei pruugita turustada.

Hispaania agentuur
Kõik kasutamata veterinaarravimid või sellest saadud jäätmed peavad olema
kõrvaldada vastavalt kohalikele eeskirjadele.
7. MÜÜGILOA HOIDJA
KARIZOO LABORATORIES, SA
Tööstushoone La Borda Mas Pujades, 11-12
08140 – Caldes de Montbui (Barcelona)
Hispaania
8. MÜÜGILOA NUMBRI(D)
3452 ESP
9. ESIMESE LOA ANDMISE/LOA UUENDAMISE KUUPÄEV
Esimese loa andmise kuupäev: Juuli 26 2016
10. TEKSTI LÄBIVAATAMISE KUUPÄEV
MÜÜGI, VÄLJANDAMISE JA/VÕI KASUTAMISE KEELD
Veterinaarravimid veterinaararsti retsepti alusel.
Manustamine veterinaararsti kontrolli all või järelevalve all.
Hispaania agentuur

Vaata tehnilist lehte