Clavucil 500 mg 100 tabletti | antibiootikum koertele

CLAVUCILL

400 mg/100 mg TABLETID KOERTEL

2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett (1800 mg) sisaldab:
– Toimeained: Amoksitsilliin (amoksitsilliintrihüdraadina) 400 mg/tablett
Klavulaanhape (kaaliumklavulanaadina) 100mg/tablett
- Abiained: erütrosiin (E127) 0,5 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Kokkusurutud.
Katmata tablett, läbimõõduga 18,3 mm, kahvaturoosa, ümardatud, a
pilu ühel küljel.
4. KLIINILISED ANDMED

4.1 Sihtliigid

Koerad

4.2 Näidustused, määrates kindlaks sihtliigid

Koerad

Amoksitsilliini/klavulaanhappe kombinatsioonile tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravi, eelkõige:
– Dermatiit (pindmine ja sügav püoderma), mis on põhjustatud Staphylococcus intermedius
- kuseteede infektsioonid, mille on põhjustanud E. coli
- põhjustatud hingamisteede infektsioonid Streptococcus spp
- põhjustatud enteriit E. coli
4.3 Vastunäidustused
– Mitte kasutada loomadel, kellel on teadaolev ülitundlikkus penitsilliini või teiste β-laktaamrühma kuuluvate ainete suhtes.
– Mitte kasutada raske neerufunktsiooni häire korral koos anuuria ja oliguuriaga
– Mitte kasutada küülikutel, merisigadel, hamstritel, tšintšiljadel ega liivahiirtel.
4.4 Erihoiatused iga sihtliigi kohta
Ei mingit menetlust
4.5. Erihoiatused kasutamisel

CLAVUCILL

i) Eriettevaatusabinõud kasutamisel loomadel

– Mitte kasutada, kui on teadaolevalt resistentsus kombinatsiooni suhtes
– Arvesse tuleb võtta laia toimespektriga antibiootikumide kasutamise ametlikke, riiklikke ja piirkondlikke standardeid.
– Mitte kasutada kitsa toimespektriga penitsilliinide või amoksitsilliini suhtes tundlike bakterite puhul.
sola
– Enne ravi alustamist on soovitatav teha tundlikkustestid ja ainult seda
tuleb jätkata pärast tundlikkuse tuvastamist
kombinatsioon.
– Toote kasutamine muudel kui CPR juhistele vastavatel tingimustel võib suureneda
amoksitsilliini ja klavulaanhappe suhtes resistentsete bakterite levimus ning võib
vähendada teiste β-laktaamantibiootikumidega ravi efektiivsust.
– Neeru- või maksapuudulikkusega loomadel tuleb annust kohandada.
– Soovitatav on olla ettevaatlik, kui kasutate väikestel taimtoidulistel loomadel, mida ei ole nimetatud
jaotis 4.3
ii) Spetsiifilised ettevaatusabinõud isikutele, kes manustavad veterinaarravimit loomadele
Pärast süstimist, sissehingamist, allaneelamist või kokkupuudet nahaga penitsilliinid ja
Tsefalosporiinid võivad põhjustada ülitundlikkuse (allergilise) reaktsiooni. Allergia vastu
Penitsilliinid võivad põhjustada ristallergiat tsefalosporiinidega ja vastupidi.
Nende ainete põhjustatud allergilised reaktsioonid võivad mõnikord olla tõsised.
- Inimesed, kes on penitsilliinide suhtes ülitundlikud, peaksid kokkupuudet vältima
veterinaarravimiga.
– Kasutage toodet ettevaatlikult ja võtke kokkupuutumise vältimiseks ettevaatusabinõusid.
- kui teil tekib pärast selle toote kasutamist reaktsioon (nt erüteem)
Pöörduge arsti poole ja näidake selle hoiatuse tulemust või pakendit.
Näo, huulte või silmade turse või hingamisraskused on sümptomid
tõsised, mis nõuavad viivitamatut arstiabi.
– Pärast kasutamist peske käed.
4.6 Kõrvaltoimed (sagedus ja raskusaste)
– Ülitundlikkusreaktsioonid võivad tekkida olenemata annusest, nt
nahareaktsioonid ja anafülaksia. Sellistel juhtudel tuleb ravi katkestada
viivitamatult tuleb alustada sümptomaatilist ravi.
- Seedetrakti häired (kõhulahtisus ja oksendamine,…) pärast ravimi manustamist
toode.
4.7 Kasutamine raseduse või imetamise ajal
Laboratoorsed uuringud hiirtel ei ole avaldanud teratogeenset ega toksilist toimet.
loote jaoks. Koerte ja kassidega tiinuse ja tiinuse ajal ei ole uuringuid läbi viidud
imetamine.
Kasutage toodet ainult vastavalt riski/kasu hinnangule, mille on läbi viinud
vastutav loomaarst.
4.8 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Klooramfenikool, makroliidid, sulfoonamiidid ja tetratsükliinid võivad toime pärssida
penitsilliinide antibakteriaalne toime.
Arvesse tuleb võtta allergilise ristreaktsiooni võimalust teiste penitsilliinidega.

Penitsilliinid võivad suurendada aminoglükosiidide toimet.
4.9 Annustamine ja manustamisviis
Suuliselt
Manustatav summa: Soovitatav annus on 10 mg amoksitsilliini/2,5 mg hapet
klavulaanhape 12,5 kg kehakaalu kohta (= XNUMX mg toimeainete kombinatsiooni)
kaks korda päevas, koertele suu kaudu, 1 tablett 40 kg kehakaalu kohta iga 12 tunni järel

Komplitseeritud infektsioonide, eriti hingamisteede infektsioonide korral võib see olla
Kahekordne annus, et saavutada suurem paranemine juhul, kuni 25 mg
toimeainete kombinatsioon 1 kg kehakaalu kohta, kaks korda päevas.
Ravi kestus:
Enamikul juhtudel piisab 5–7-päevasest ravist.
Krooniliste ja raskesti alluvate infektsioonide korral võib osutuda vajalikuks pikem raviaeg. Tema
Ravi peab kohandama loomaarst ja see peab olema piisav ravi tagamiseks
täielik bakterioloogiline.
Õige annuse tagamiseks tuleb kehakaal määrata võimalikult täpselt.
võimalik täpsus, et vältida aladoseerimist.
4.10 Üleannustamine (sümptomid, hädaabimeetmed, antidoodid), vajadusel
Mõõdukad seedetrakti sümptomid (oksendamine ja kõhulahtisus) võivad esineda sagedamini
pärast toote üleannustamist.
4.11 Ooteaeg
Ei kohaldata.

keha, on kokku võetud järgmises tabelis:

6. FARMATSEUTILISED ANDMED
   6.1 Abiainete loetelu
   – veevaba kolloidne ränidioksiid
   – naatriumkarboksümetüültärklis (tüüp A)
   - Mikrokristalne tselluloos
   - erütrosiin
   - Magneesiumstearaat
   6.2 Sobimatus
   Pole teada.
   6.3 Kehtivusaeg
   Müügiks pakendatud veterinaarravimi kehtivusaeg: 24 kuud.
   24 tunni pärast jagatud tableti osa tuleb ära visata.
   6.4. Säilitamise eritingimused
   Mitte hoida temperatuuril üle 25°C.
   Poolitatud tablette tuleb hoida blisterpakendis.
   6.5 Esmase pakendi olemus ja koostis
   Alu-Alu blister on valmistatud alumiiniumist (polüester/alumiinium/madala tihedusega polüetüleen)
   kuumsuletud, 10 tabletti ribadena. Pakendid sisaldavad 10 või 100 tabletti.
   Kõiki vorminguid ei pruugita turustada.

CLAVUCILL

Vaata tehnilist lehte