Advantage koirille 100 mg 4-10 kg 4 pipettiä | loislääke koirille

ADVANTAGE 100 KOIRILLE, spot-on -liuos

1. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Vaikuttava aine:

Apuaine:

Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.

3. LÄÄKEMUOTO

Ratkaisu täsmälliseen selkävoiteluun.
Kirkas keltainen tai ruskehtava liuos.

4. KLIINISET TIEDOT

4.1 Kohdelajit

Koirat

4.2 Käyttöaiheet, joissa mainitaan laji, jolle se on tarkoitettu
Kirpputartuntojen ehkäisyyn ja hoitoon ja hoitoon
pureskelutäitCanis Trichodectes) koirilla, joiden paino on välillä
4 kg ja alle 10 kg välillä.
Käytä alle 4 kg painaville koirille ja vähintään 10 kg painaville koirille
sopiva Advantage Dog -lääke (ks. kohta 4.9).
Koiran kirput eliminoituvat ensimmäisten 24 tunnin aikana levityksen jälkeen
lääkkeestä. Yksi hoitokerta estää kirpputartunnan lisäämisen neljälle
viikkoa. Lääkettä voidaan käyttää osana hoitostrategiaa
kirppujen pureman allergisen dermatiitin (FAD) hallintaan, jos sitä on
eläinlääkärin aiemmin diagnosoima.
4.3 Vasta-aiheet
Älä käsittele alle 8 viikon ikäisiä vieroittamattomia pentuja.
Ei saa käyttää eläimillä, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
4.4 Erityisvaroitukset
Ei mitään.
4.5 Käytön aikana noudatettavat erityiset varotoimet
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä lääkettä tulee levittää vain iholle. Ei saa antaa suun kautta.
Pipetin sisällön joutumista vastaanottavan eläimen silmiin tai suuhun tulee välttää.
Älä anna vasta käsiteltyjen eläinten nuolla toisiaan.
Erityiset varotoimet, jotka lääkettä antavan henkilön on noudatettava
a los animales
Pese kätesi lääkkeen levittämisen jälkeen.
Pese lääkkeelle altistunut iho saippualla ja vedellä.
Ihmiset, joiden tiedetään olevan yliherkkiä iholle, voivat olla erityisen herkkiä
tätä lääkettä.
Vältä lääkkeen joutumista silmiin ja suuhun.
Jos ainetta joutuu vahingossa silmiin, silmät on pestävä runsaalla vedellä. Jos se jatkuu
silmien tai ihon ärsytystä tai jos lääkettä on vahingossa nielty, mene lääkäriin.
lääkäri.
Älä syö, juo tai tupakoi levityksen aikana.
4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vaikeusaste)
Lääkkeellä on karvas maku ja joskus, jos koira nuolee paikkaa
Levitys välittömästi hoidon jälkeen voi esiintyä syljeneritystä. Tämä vaikutus
Se ei ole myrkytyksen merkki ja häviää muutaman minuutin kuluttua ilman tarvetta
hoito (ks. myös kohta 4.9 Annostus ja antotapa).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa ihoreaktioita, kuten hiustenlähtöä,
punoitus, kutina ja ihovauriot. Agitaatio ja
disorientaatio. Poikkeuksellisesti liiallinen syljeneritys ja merkkejä
hermostohäiriöt, kuten koordinaatiohäiriöt, vapina ja masennus.
4.7 Käyttö raskauden, laktaation tai inkubaation aikana
Ensisijaisia ​​alkiotoksisia, teratogeenisiä tai toiminnallisia vaikutuksia ei ole havaittu.
lisääntymiseen rotilla ja kaniineilla tehdyissä imidaklopridilla tehdyissä tutkimuksissa. The
Tutkimuksia tiineillä ja imettävillä nartuilla ja heidän pentueilla on rajoitetusti. ilman
Toistaiseksi ei kuitenkaan ole näyttöä siitä, että vaikutuksia olisi odotettavissa
haittavaikutuksia näille eläimille.
4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset
Tämän lääkkeen välillä ei ole havaittu yhteensopimattomuutta kaksinkertaisella annoksella.
suositellut ja seuraavat yleisesti käytetyt eläinlääkkeet: fenthioni,
lufenuroni, milbemysiini, febanteli, pyranteli ja pratsikvanteli. Samoin se osoitettiin
lääkkeen yhteensopivuus laajan valikoiman rutiinihoitojen kanssa
kenttäolosuhteet mukaan lukien rokotukset.
4.9 Annostus ja antotapa
Annostus ja hoitokaavio

Uudelleentartunnat voivat jatkua uusien kirppujen ilmaantuessa ympäristöön.
kuuden viikon ajan tai kauemmin hoidon aloittamisen jälkeen. Näin ollen
Useampi kuin yksi hoitokerta saattaa olla tarpeen, riippuen kirppujen määrästä
tunnelmaa. Apuvälineenä lisäkäyttö eläimen elinympäristössä a
riittävä hoito aikuisia kirppuja ja niiden kehitysvaiheita vastaan.
Lääke pysyy tehokkaana, vaikka eläin kastuu, esimerkiksi kylvyn tai
altistumisesta rankalle sateelle. Kuitenkin niissä tapauksissa, joissa uiminen on usein,
Uudelleenkäsittely voi olla tarpeen riippuen kirppujen esiintymisestä ympäristössä.
Tällaisissa tapauksissa älä käytä useammin kuin kerran viikossa.
Purutäiden tartunnan sattuessa suositellaan 30 päivän eläinlääkärintarkastusta.
hoidon jälkeen, koska jotkut eläimet saattavat tarvita toisen hoidon.
Hallintotapa
Poista pipetti kotelosta. Koirille, jotka painavat 40 kg tai enemmän, käytä kahta
pipettejä. Pidä pipettiä pystyasennossa, kierrä korkkia ja poista. Käytä suunnassa asetettua korkkia
päinvastoin, puhkaise pipetti kääntämällä.
Alle 25 kg painaville koirille:
Koiran ollessa seisoma-asennossa jaa karvat lapaluiden väliin, kunnes iho tulee näkyviin.
Aseta pipetin yläosa iholle ja purista pipettiä lujasti useita kertoja
tallettaaksesi kaiken sisällön.
Koirille, jotka painavat 25 kg tai enemmän:
Käyttöönoton helpottamiseksi koiran tulee olla seisoma-asennossa. Kaikki sisältö otetaan käyttöön
pipetistä jakautuneena tasaisesti kolmeen tai neljään kohtaan eläimen selkälinjalla
lapaluun alueelta hännän tyveen. Erota hiukset jokaisesta levityskohdasta
kunnes iho tulee näkyviin.
Aseta pipetin yläosa suoraan iholle ja purista pipettiä
pehmeys tallentaa osan sisällöstä.
Kaikille koirille:
Älä levitä liiallista määrää liuosta yhteen kohtaan, koska se voi liukua.
koiran viereen.
Lääkkeellä on karvas maku ja joskus, jos koira nuolee paikkaa
Levitys välittömästi hoidon jälkeen voi esiintyä syljeneritystä. Tämä vaikutus
Se ei ole myrkytyksen merkki ja häviää muutaman minuutin kuluttua ilman tarvetta
hoitoon. Oikea käyttö minimoi koiran mahdollisuuden nuolla
lääke.
Levitä vain terveelle iholle. Älä anna äskettäin käsiteltyjen eläinten nuolla toisiaan.
toiset.
4.10 Yliannostus (oireet, hätätoimenpiteet, vastalääkkeet), jos
tuotto
Yksittäisten annosten antaminen enintään 200 mg/painokiloa kohti (XNUMX-XNUMX kertaa annos
terapeuttinen), päivittäiset hoidot annoksella 100 mg/painokilo viiden peräkkäisen päivän ajan ja
viikoittain hoitoja viisi kertaa enimmäisannos 8 peräkkäisen viikon ajan, ei
ovat tuottaneet haitallisia kliinisiä oireita.
Harvinaisissa tapauksissa voi esiintyä hermoston häiriöitä (oireita, kuten
hermostoliikkeet, vapina, ataksia, mydriaasi, mioosi, letargia) yliannostuksen yhteydessä tai jos
eläin nuolee käsiteltyä aluetta.
On epätodennäköistä, että eläimellä tapahtuu myrkytys sen jälkeen, kun se on vahingossa nielty
lääke. Jos näin on, hoidon on oltava oireenmukaista lääkärin valvonnassa.
vet. Spesifistä vastalääkettä ei tunneta, mutta hiilen nauttiminen voi olla hyödyllistä.
aktivoitu.
4.11 Odotusaika
Ei menettelyä.
5. FARMAKOLOGISET OMINAISUUDET
Farmakoterapeuttinen luokitusryhmä: Antiparasiitti-, hyönteismyrkky- ja karkotevalmiste.
ATCvet-koodi: QP53AX17
5.1 Farmakodynaamiset ominaisuudet
imidaklopridi, 1-(6-kloori-3-pyridyylimetyyli)-N-nitro-imidatsolidin-2-ylidenamiini* on ulkoloisten torjunta
jotka kuuluvat kloorinikotinyyliyhdisteiden ryhmään. Kemiallisesti sitä kuvataan tarkemmin
aivan kuten kloorinikotinyylinitroguanidiini.
Aktiivisella aineella on korkea affiniteetti nikotiinireseptoreihin
asetyylikoliini keskushermoston postsynaptisella alueella (CNS). Seuraava
* CAS-nro: 138261-41-3
Kolinergisen leviämisen estyminen hyönteisissä aiheuttaa halvaantumisen ja kuoleman. imidaklopridi
ei käytännössä vaikuta nisäkkäiden keskushermostoon, koska vuorovaikutus
nisäkkäiden nikotiinireseptorit ovat heikkoja ja niiden huono kyky läpäistä
veri-aivoeste. Minimaalinen farmakologinen aktiivisuus nisäkkäillä on vahvistettu
turvallisuustutkimukset, joihin sisältyy annosten systeeminen anto
subletaali kaneille, hiirille ja rotille.
Sen lisäksi, että se on tehokas aikuisten torjunta-aineena kirppuja vastaan, muut tutkimukset ovat osoittaneet sen
tehokkuutta toukkamyrkkynä hoidetun eläimen ympäristössä. Ympäristössä esiintyvät toukat
eläin kuolee kosketuksen jälkeen hoidetun eläimen kanssa.
5.2 Farmakokineettiset tiedot
Lääke on tarkoitettu iholle levitettäväksi. Iholle levityksen jälkeen
koirille, liuos jakautuu nopeasti eläimeen. Akuutit ihotutkimukset
rotalla, yliannostustutkimukset kohde-eläimillä ja kineettiset tutkimukset vuonna
seerumi, ovat osoittaneet, että systeeminen imeytyminen on hyvin vähäistä, ohimenevää ja merkityksetöntä
kliinisen tehon vuoksi. Tämän on osoittanut myös vuonna tehty tutkimus
hoidetut eläimet, joiden iho ja turkki puhdistettiin myöhemmin aktiivisesta tuotteesta, ja
Kirput eivät kuolleet nauttiessaan verta näistä eläimistä.
6. FARMASEUTTISET TIEDOT
6.1 Apuaineet
Butyylihydroksitolueeni E 321
bentsyylialkoholi
Propyleenikarbonaatti
6.2 Yhteensopimattomuudet
Ei tiedossa.
6.3 Voimassaoloaika
Myyntiin pakatun eläinlääkkeen voimassaoloaika: 5 vuotta
6.4 Erityiset säilytysohjeet
Se ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Pidä erillään ruoasta, juomasta ja rehusta.

Kaikkia formaatteja ei välttämättä markkinoida.

6.6 Erityiset varotoimet, joita on noudatettava lääkkeen hävittämisessä
käyttämätön eläinlääke tai tarvittaessa sen jäte
Käyttämättömät eläinlääkkeet tai niistä peräisin olevat jätteet on oltava
hävitettävä paikallisten määräysten mukaisesti.
7. MYYNTILUVAN HALTIJA
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 ja 5
08970 – Sant Joan Despi
Espanja
8. MYYNTILUVAN NUMERO
1182 ESP
9. ENSIMMÄISEN LUPAAN/LUVAN UUSIMISPÄIVÄMÄÄRÄ
2. syyskuuta 1997 / 23. maaliskuuta 2009
10. TEKSTIN MUUTOKSEN PÄIVÄMÄÄRÄ
07 kesäkuu 2011
MYYNTI-, JAKO- JA/TAI KÄYTTÖKIELTO
Eläinlääkintäkäyttö.
Annosteluehdot: Lääkkeet, joita ei vaadita eläinlääkäriltä.

Katso tekninen esite

ETU