Advantage koirille 10-25 kg 4 pipettiä | loislääke koirille

ADVANTAGE 100 KOIRILLE, spot-on -liuos

1. LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS

Vaikuttava aine:

Apuaine:

Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.

3. LÄÄKEMUOTO

Ratkaisu täsmälliseen selkävoiteluun.
Kirkas keltainen tai ruskehtava liuos.

4. KLIINISET TIEDOT

4.1 Kohdelajit

Koirat

4.2 Käyttöaiheet, joissa mainitaan laji, jolle se on tarkoitettu
Kirpputartuntojen ehkäisyyn ja hoitoon sekä täiden pureskelutartuntojen hoitoon (Canis Trichodectes) koirilla, jotka painavat 4–10 kg.
Alle 4 kg painaville koirille ja vähintään 10 kg painaville koirille on käytettävä asianmukaista Advantage Dog -lääkitystä (ks. kohta 4.9).
Koiran kirput eliminoituvat ensimmäisten 24 tunnin aikana lääkkeen levittämisen jälkeen. Yksi hoitokerta estää uusien kirpputartuntojen neljän viikon ajan. Lääkettä voidaan käyttää osana hoitostrategiaa kirppujen pureman allergisen dermatiitin (FAD) hallintaan, kun eläinlääkäri on aiemmin diagnosoinut sen.
4.3 Vasta-aiheet
Älä käsittele alle 8 viikon ikäisiä vieroittamattomia pentuja.
Ei saa käyttää eläimillä, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
4.4 Erityisvaroitukset
Ei mitään.
4.5 Käytön aikana noudatettavat erityiset varotoimet: Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Tätä lääkettä tulee levittää vain iholle. Ei saa antaa suun kautta. Pipetin sisällön joutumista vastaanottavan eläimen silmiin tai suuhun tulee välttää. Älä anna vasta käsiteltyjen eläinten nuolla toisiaan.

Erityiset varotoimet, jotka lääkettä eläimille antavan henkilön on noudatettava
Pese kätesi lääkkeen levittämisen jälkeen.
Pese lääkkeelle altistunut iho saippualla ja vedellä.
Ihmiset, joilla on tunnettu ihon yliherkkyys, voivat olla erityisen herkkiä tälle lääkkeelle.
Vältä lääkkeen joutumista silmiin ja suuhun.
Jos ainetta joutuu vahingossa silmiin, silmät on pestävä runsaalla vedellä. Jos silmien tai ihon ärsytys jatkuu tai jos lääkettä on vahingossa nielty, hakeudu lääkäriin.
Älä syö, juo tai tupakoi levityksen aikana.

4.6 Haittavaikutukset (yleisyys ja vaikeusaste)
Lääkkeellä on kitkerä maku ja joskus, jos koira nuolee annostelukohtaa välittömästi hoidon jälkeen, saattaa esiintyä syljeneritystä. Tämä vaikutus ei ole myrkytyksen merkki ja häviää muutaman minuutin kuluttua ilman hoitoa (ks. myös kohta 4.9 Annostus ja antotapa).
Hyvin harvinaisissa tapauksissa saattaa esiintyä ihoreaktioita, kuten hiustenlähtöä, punoitusta, kutinaa ja ihovaurioita. Myös levottomuutta ja sekavuutta on raportoitu. Poikkeuksellisesti koirilla on raportoitu liiallista syljeneritystä ja hermostuneita oireita, kuten koordinaatiohäiriötä, vapinaa ja masennusta.

4.7 Käyttö raskauden, laktaation tai inkubaation aikana
Rotilla ja kaniineilla suoritetuissa imidaklopridilla tehdyissä tutkimuksissa ei ole havaittu primaarisia alkiotoksisia, teratogeenisiä tai lisääntymisvaikutuksia. Tutkimuksia tiineillä ja imettävillä nartuilla ja heidän pentueilla on rajoitetusti. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole näyttöä siitä, että näillä eläimillä olisi odotettavissa haitallisia vaikutuksia.
4.8 Yhteisvaikutukset muiden lääkevalmisteiden kanssa ja muut yhteisvaikutukset
Yhteensopimattomuutta ei ole havaittu tämän lääkevalmisteen, joka on kaksinkertainen suositeltu annos, ja seuraavien yleisesti käytettyjen eläinlääkevalmisteiden välillä: fentioni, lufenuroni, milbemysiini, febanteli, pyranteli ja pratsikvanteli. Samoin se osoitettiin
Lääkkeen yhteensopivuus monien rutiinihoitojen kanssa kenttäolosuhteissa, mukaan lukien rokotukset.
4.9 Annostus ja antotapa
Annostus ja hoitokaavio

6. FARMASEUTTISET TIEDOT
6.1 Apuaineet
Butyylihydroksitolueeni E 321
bentsyylialkoholi
Propyleenikarbonaatti
6.2 Yhteensopimattomuudet
Ei tiedossa.
6.3 Voimassaoloaika
Myyntiin pakatun eläinlääkkeen voimassaoloaika: 5 vuotta
6.4 Erityiset säilytysohjeet
Se ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.
Pidä erillään ruoasta, juomasta ja rehusta.

Kaikkia formaatteja ei välttämättä markkinoida.

6.6 Erityiset varotoimet hävitettäessä käyttämätöntä eläinlääkevalmistetta tai tarvittaessa sen jäämiä
Käyttämätön eläinlääkevalmiste tai niistä peräisin oleva jäte on hävitettävä paikallisten säännösten mukaisesti.

7. MYYNTILUVAN HALTIJA
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 ja 5
08970 – Sant Joan Despi
Espanja
8. MYYNTILUVAN NUMERO
1182 ESP
9. ENSIMMÄISEN LUPAAN/LUVAN UUSIMISPÄIVÄMÄÄRÄ
2. syyskuuta 1997 / 23. maaliskuuta 2009
10. TEKSTIN MUUTOKSEN PÄIVÄMÄÄRÄ
07 kesäkuu 2011
MYYNTI-, JAKO- JA/TAI KÄYTTÖKIELTO
Eläinlääkintäkäyttö.
Annosteluehdot: Lääkkeet, joita ei vaadita eläinlääkäriltä.

ETU