Arixil tréidlia 5mg 140 táibléad | cóireáil cliseadh croí congestive

Tréidlia ARIXIL 5 mg Cóireáil cliseadh croí congestive.

Táibléad béil le blas an einsím a thiontú angiotensin (ACE).

foirm cógaisíochta

Táibléad brataithe (Comp.rec.)

Comhdhéanamh in aghaidh an táibléad:

Hidreaclóiríd Benazepril 20 mg (comhionann le 18,42 mg de benazepril).

Airíonna cógaseolaíochta

Is táirge í hidreaclóiríd Benazepril a hidrealúraítear in vivo dá mheitibilít ghníomhach, benazeprilat. Is coscaire roghnaíoch an-chumhachtach é Benazeprilat.

einsím a thiontú angiotensin (ACE). Mar sin, blocálann sé vasoconstriction artaireach agus venous, coinneáil sóidiam agus uisce ag na duáin agus éifeachtaí athmhúnlaithe (lena n-áirítear hipertróf cairdiach paiteolaíoch agus athruithe duánacha degenerative).

Tá an táirge íocshláinte tréidliachta ina chúis le cosc ​​fadtéarmach ar ghníomhaíocht plasma ACE, rud a tháirgeann níos mó ná 95% de chosc ar an éifeacht uasta agus ar ghníomhaíocht shuntasach (>80% i madraí) a mhaireann 24 uair tar éis an riaracháin.

Laghdaíonn an táirge íocshláinte tréidliachta brú fola agus toirt luchtú croí i madraí le cliseadh croí congestive.

Idirghníomhaíochtaí agus neamhluí

I madraí le cliseadh croí congestive, riaradh an táirge íocshláinte tréidliachta i gcomhcheangal le digoxin, diuretics, pimobendan agus táirgí íocshláinte antiarrhythmic tréidliachta gan idirghníomhaíochtaí díobhálacha inléirithe.

I ndaoine, d'fhéadfadh éifeachtúlacht frith-hipertensive nó teip duánach a bheith mar thoradh ar an meascán de dhrugaí inhibitor ACE agus drugaí frith-athlastach neamhsteroidal (NSAIDs). D’fhéadfadh méadú ar an éifeacht hypotensive a bheith mar thoradh ar chomhcheangal an táirge agus oibreáin frith-hipertensive eile (m.sh. bacóirí cainéal cailciam, ß-blockers nó diuretics), ainéistéiseach nó támhachán. Dá bhrí sin, ba cheart go mbreathnófaí go cúramach ar úsáid chomhpháirteach NSAIDs nó drugaí eile a bhfuil éifeacht hypotensive acu. Ba chóir go ndéanfaí monatóireacht dhlúth ar fheidhm na duáin agus ar chomharthaí hypotension (táimhe, laige, etc.) más gá.

Ní féidir idirghníomhaíochtaí le fualaitheoirí a chothaíonn potaisiam amhail spironolactone, triamterene nó amiloride a eisiamh. Moltar monatóireacht a dhéanamh ar leibhéil photaisiam plasma nuair a úsáidtear an táirge íocshláinte tréidliachta i gcomhcheangal le diuretic a chothaíonn potaisiam mar gheall ar an mbaol hyperkalemia.

Táscairí

Madraí: Cóireáil cliseadh croí congestive.

Contraindications

Ná húsáid i gcásanna hipiríogaireachta don tsubstaint ghníomhach nó d'aon eisfhearadh.

Ná húsáid i gcásanna ina dtagann laghdú ar aschur cairdiach mar gheall ar stenosis Aortach nó scamhógach.

Ná húsáid i gcásanna hypotension, hypovolemia, hyponatremia nó teip duánach géarmhíochaine.

Ná húsáid le linn toirchis nó lachtaithe.

Frithghníomhartha díobhálacha

I dtrialacha cliniciúla dall dúbailte i madraí le cliseadh croí congestive, glacadh leis an táirge íocshláinte tréidliachta go maith, le minicíocht níos lú frithghníomhartha díobhálacha ná mar a breathnaíodh i madraí a ndearnadh cóireáil orthu le phlaicéabó.

D’fhéadfadh urlacan, easpa comhordaithe nó comharthaí tuirse sealadacha a bheith ag líon beag madraí. I madraí le galar duáin ainsealach, féadfaidh an táirge íocshláinte tréidliachta tiúchan creatiníne plasma a mhéadú ag tús na cóireála. Tá méadú measartha ar thiúchan creatinine plasma tar éis riaradh coscairí ACE ag luí leis an laghdú ar Hipirtheannas glomerular a tharlódh de bharr na ngníomhairí seo, agus ní gá gur cúis é sin le scor den chóireáil in éagmais comharthaí eile.

Bealach riaracháin

Béil.

Posology

Madraí: Ba chóir é a riar ó bhéal uair amháin sa lá, le bia nó gan é. Is é an dáileog 0,23 mg de mheáchan coirp benazepril/kg uair amháin sa lá, a fhreagraíonn do 0,25 mg de hidreaclóiríd benazepril / kg meáchan coirp in aghaidh an lae, de réir an tábla seo a leanas:

> 20 - 40kg: ½ tablet

> 40 - 80kg: 1 táibléad

Is féidir an dáileog a dhúbailt, a riar uair amháin sa lá, má mheasann an tréidlia go bhfuil gá leis go cliniciúil.

Réamhchúraimí speisialta

Le linn trialacha cliniciúla i madraí, níor tugadh faoi deara aon fhianaise ar thocsaineacht duánach an táirge íocshláinte tréidliachta, áfach, mar is gnách i gcásanna galair ainsealacha duáin, moltar monatóireacht a dhéanamh ar líon creatinine plasma, úiré agus erythrocyte le linn na cóireála.

Tá éifeachtacht agus sábháilteacht an druga bunaithe i madraí a bhfuil meáchan níos lú ná 2,5 kg acu.

Fan am

Gan dul ar aghaidh.

Modh caomhnaithe

Ná stóráil ag teocht os cionn 25 ºC.

Stóráil sa phacáistiú seachtrach chun cosaint a dhéanamh ó sholas.

Stóráil in áit thirim.

Fill aon leath den táibléad chuig an blister agus bain úsáid as laistigh de lá amháin. Ní mór an blister a chur ar ais isteach sa bhosca.

Tuairimí

Cógas faoi réir oideas tréidliachta. Riarachán faoi rialú nó faoi mhaoirseacht an tréidlia.

FICHE TECNICA 

ARIXIL