Clavucill 500 mg 100 táibléad | antaibheathach le haghaidh madraí

CLAVUCILL

400 mg/100 mg Táibléad DO MADRAÍ

2. COMHDHÉANAMH CÁILÍOCHTÚIL AGUS CÁILÍOCHTACH
Tá gach táibléad (1800 mg):
– Substaintí gníomhacha: Amoxicillin (mar amoxicillin trihydrate) 400 mg/táibléad
Aigéad Clavulanic (mar clavulanate photaisiam) 100mg/táibléad
– Eisithintí: Erythrosine (E127) 0,5mg
Le haghaidh liosta iomlán na n-easpaig, féach cuid 6.1.
3. FOIRM CÓGAISÍOCHTA
Comhbhrúite.
Táibléad neamhbhrataithe, 18,3 mm ar trastomhas, bándearg pale, cruinn, le a
sliotán ar cheann de na aghaidheanna.
4. SONRAÍ CLINICIÚLA

4.1 Speicis Sprice

Madraí

4.2 Tásca úsáide, lena sonraítear an spriocspeicis

Madraí

Cóireáil ionfhabhtuithe de bharr miocrorgánaigh atá íogair don chomhcheangal amoxicillin/aigéad clavúlanach, go háirithe:
– Deirmitíteas (pyoderma dromchlach agus domhain) de bharr Staphylococcus intermedius
– Ionfhabhtuithe sa chonair urinary de bharr E. coli
– Ionfhabhtuithe an chonair riospráide de bharr Streptococcus spp
– Enteritis de bharr E. coli
4.3 Frithdhiúltuithe
– Ná húsáid in ainmhithe a bhfuil hipiríogaireacht aitheanta acu i leith peinicillin nó substaintí eile sa ghrúpa β-lactam.
– Ná húsáid i gcás mífheidhm duáin thromchúiseach le ainiúir agus oliguria
– Ná húsáid ar choiníní, muca guine, hamsters, chinchillas nó gerbils.
4.4 Rabhadh speisialta do gach spriocspeicis
Neamhbhainteach
4.5 Réamhchúraimí speisialta le húsáid

CLAVUCILL

i) Réamhchúraimí speisialta le húsáid in ainmhithe

– Ná húsáid i gcás frithsheasmhachta aitheanta in aghaidh an teaglaim
– Ní mór caighdeáin oifigiúla, náisiúnta agus réigiúnacha maidir le húsáid antaibheathaigh speictrim leathan a chur san áireamh.
– Ná húsáid ar bhaictéir atá íogair do pheinicilliní caol-speictrim nó amoxicillin
SOLA
– Moltar tástálacha íogaireachta a dhéanamh roimh thús na cóireála agus seo amháin
Ba chóir leanúint ar aghaidh, tar éis a bheith bunaithe, an claonadh chun
teaglaim.
– D’fhéadfadh sé go méadófaí úsáid an táirge faoi choinníollacha seachas treoracha CPR
leitheadúlacht na mbaictéar atá frithsheasmhach in aghaidh amoxicillin agus aigéad clavulanic, agus féadfaidh
éifeachtacht na cóireála le antaibheathaigh β-lactam eile a laghdú.
– I gcás ainmhithe a bhfuil cliseadh duáin nó ae orthu, ní mór an dáileog a choigeartú.
– Moltar a bheith cúramach agus tú ag úsáid ar luibhiteoirí beaga nach bhfuil luaite sa
alt 4.3
ii) Réamhchúraimí sonracha don duine a thugann an táirge íocshláinte tréidliachta d’ainmhithe
Tar éis instealladh, ionanálú, ionghabháil nó teagmháil leis an gcraiceann, peinicilliní agus
Is féidir le cephalosporins a bheith ina chúis le frithghníomhú hipiríogaireachta (ailléirge). An ailléirge chuig
Is féidir tras-ailléirge a bheith mar thoradh ar pheinicilliní le cephalosporins agus vice versa.
Is féidir le frithghníomhartha ailléirgeacha de bharr na substaintí seo a bheith tromchúiseach uaireanta.
– Ba cheart do dhaoine a bhfuil hipiríogaireacht aitheanta acu i leith peinicilliní teagmháil a sheachaint
leis an leigheas tréidliachta.
– Bain úsáid as an táirge go cúramach agus déan réamhchúraimí chun nochtadh a sheachaint.
- Má bhíonn aon imoibriú agat tar éis an táirge seo a úsáid (mar shampla, éiritime)
Téigh i gcomhairle le dochtúir agus léirigh toradh an rabhaidh seo nó an phacáistithe.
Is comharthaí iad at an duine, na liopaí nó na súl nó deacracht análaithe
tromchúiseach a éilíonn cóir leighis láithreach.
– Nigh do lámha tar éis é a úsáid.
4.6 Frithghníomhartha díobhálacha (minicíocht agus déine)
– D’fhéadfadh frithghníomhartha hipiríogaireachta tarlú beag beann ar an dáileog, mar shampla
frithghníomhartha craiceann agus anaifiolacsas. Sna cásanna seo, ba chóir cóireáil a chur ar fionraí
láithreach agus ba cheart teiripe siomptómach a thionscnamh.
– Neamhoird gastrointestinal (buinneach agus urlacan, ...) tar éis an
táirge
4.7 Úsáid le linn toirchis nó lachtaithe
Níor tháirg staidéir saotharlainne ar lucha aon éifeachtaí teratogenic nó tocsaineacha.
don fhéatas. Ní dhearnadh aon staidéir ar mhadraí agus cait le linn toirchis agus
lachtadh.
Ná húsáid an táirge ach i gcomhréir leis an measúnú riosca/sochair a rinne
an tréidlia i gceannas.
4.8 Idirghníomhaíocht le táirgí míochaine eile agus cineálacha eile idirghníomhaíochta
Is féidir le cloramphenicol, macrailídí, sulfonamides agus tetracyclines bac a chur ar an ngníomh
antibacterial de peinicilliní.
Ba cheart breithniú a dhéanamh ar an bhféidearthacht a bhaineann le tras-imoibriú ailléirgeach le peinicilliní eile.

Is féidir le peinicilliní éifeacht aminoglycosides a mhéadú.
4.9 Dáileog agus bealach riaracháin
ó bhéal
Méid le riaradh: Is é an dáileog molta 10 mg amoxicillin / 2,5 mg aigéad
aigéad clavulanic in aghaidh an kg de mheáchan coirp (= 12,5 mg den teaglaim de shubstaintí gníomhacha)
dhá uair sa lá, ó bhéal i madraí, 1 tablet in aghaidh 40 kg de mheáchan coirp gach 12 uair an chloig

I ionfhabhtuithe casta, go háirithe ionfhabhtuithe riospráide, is féidir é a bheith
an dáileog a dhúbailt chun feabhas níos mó a fháil ar an gcás, suas le 25 mg den
meascán de shubstaintí gníomhacha in aghaidh an kg de mheáchan coirp, dhá uair sa lá.
Fad na tráma:
I bhformhór na gcásanna is leor cóireáil 5 go 7 lá.
I gcás ionfhabhtuithe ainsealacha agus teasfhulangacha, d'fhéadfadh go mbeadh gá le ham cóireála níos faide. sé
Ní mór an chóireáil a choigeartú ag an tréidlia agus ní mór a bheith leordhóthanach chun leigheas a chinntiú
iomlán baictéareolaíochta.
Chun dosage ceart a áirithiú, ba cheart meáchan coirp a chinneadh chomh gar agus is féidir.
cruinneas féideartha chun underdosing a sheachaint.
4.10 Ródháileog (comharthaí, bearta éigeandála, antidotes), más gá
Is féidir go dtarlódh comharthaí measartha gastrointestinal (vomiting agus buinneach) níos minice
tar éis ródháileog den táirge.
4.11 Am feithimh
Gan dul ar aghaidh.

comhlacht, tá achoimre orthu sa tábla seo a leanas:

6. SONRAÍ PHARMACEUTICAL
   6.1 Liosta gabhdóirí
   – Silice collóideach ainhidriúil
   – Carboxymethylstarch sóidiam (Cineál A)
   – ceallalóis mhicricriostalach
   – Erythrosine
   - Stearate maignéisiam
   6.2 Neamhluí
   Ninguna conocida.
   6.3 Tréimhse bhailíochta
   Tréimhse bhailíochta na míochaine tréidliachta atá pacáistithe le díol: 24 mí.
   Ba chóir aon chuid den táibléad a roinntear tar éis 24 uair an chloig a chaitheamh amach.
   6.4. Réamhchúraimí stórála speisialta
   Ná stóráil ag teocht os cionn 25 ° C.
   Ba chóir táibléad scoilte a stóráil sa blister.
   6.5 Nádúr agus comhdhéanamh an phacáistithe phríomha
   Tá an blister Alu-Alu déanta as alúmanam (Poileistir / Alúmanam / poileitiléin ísealdlúis)
   teas séalaithe, i stiallacha de 10 táibléad. Tá 10 nó 100 táibléad sna pacáistí.
   Ní féidir gach formáid a mhargú.

CLAVUCILL

Féach bileog theicniúil