Advantage za pse 10-25 kg 4 pipete | antiparazitik za pse

ADVANTAGE 100 ZA PSE, spot-on otopina

1. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

Djelatna tvar:

Pomoćna tvar:

Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

3. FARMACEUTSKI OBLIK

Rješenje za točno dorzalno pomazanje.
Bistra žuta do smećkasta otopina.

4. KLINIČKI PODACI

4.1 Ciljane vrste

Psi

4.2 Indikacije za uporabu, uz navođenje vrste za koju je namijenjen
Za prevenciju i liječenje infestacije buhama i liječenje infestacije žvakaćim ušima (Trichodectes canis) kod pasa tjelesne težine između 4 kg i manje od 10 kg.
Za pse manje od 4 kg i pse težine 10 kg i više koristite odgovarajući lijek Advantage Dog (vidjeti odjeljak 4.9).
Buhe na psu se eliminiraju tijekom prva 24 sata nakon primjene lijeka. Jedan tretman sprječava daljnju infestaciju buhama tijekom četiri tjedna. Lijek se može koristiti kao dio strategije liječenja za kontrolu alergijskog dermatitisa izazvanog ugrizom buhe (FAD), ako ga je prethodno dijagnosticirao veterinar.
4.3 Kontraindikacije
Nemojte liječiti štence koje nisu odbijene od sise mlađe od 8 tjedana.
Ne koristiti kod životinja preosjetljivih na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari.
4.4 Posebna upozorenja
Niti jedan.
4.5 Posebne mjere opreza koje je potrebno poduzeti tijekom uporabe: Posebne mjere opreza pri uporabi kod životinja
Ovaj lijek treba nanositi samo na kožu. Ne primjenjivati ​​oralno. Treba izbjegavati kontakt sadržaja pipete s očima ili ustima životinje primatelja. Nemojte dopustiti da novoliječene životinje ližu jedna drugu.

Posebne mjere opreza koje treba poduzeti osoba koja daje lijek životinjama
Operite ruke nakon nanošenja lijeka.
Operite kožu izloženu lijeku sapunom i vodom.
Osobe s poznatom preosjetljivošću kože mogu biti posebno osjetljive na ovaj lijek.
Izbjegavajte kontakt lijeka s očima i ustima.
U slučaju slučajnog kontakta s očima, oči treba isprati s puno vode. Ako iritacija očiju ili kože ne prestane, ili ako se lijek slučajno proguta, posjetite liječnika.
Nemojte jesti, piti ili pušiti tijekom primjene.

4.6 Nuspojave (učestalost i težina)
Lijek je gorkog okusa i povremeno, ako pas poliže mjesto primjene neposredno nakon tretmana, može se pojaviti salivacija. Ovaj učinak nije znak trovanja i nestaje nakon nekoliko minuta bez potrebe za liječenjem (vidjeti također dio 4.9 Doziranje i način primjene).
U vrlo rijetkim slučajevima mogu se pojaviti kožne reakcije kao što su gubitak kose, crvenilo, svrbež i kožne lezije. Također su zabilježeni agitacija i dezorijentacija. Iznimno, prekomjerno lučenje sline i živčani znakovi kao što su nekoordiniranost, tremor i depresija prijavljeni su kod pasa.

4.7 Primjena tijekom trudnoće, dojenja ili inkubacije
Tijekom ispitivanja imidakloprida na štakorima i kunićima nisu primijećeni primarni embriotoksični, teratogeni ili reproduktivni učinci. Studije na gravidnim kujama i kujama koje doje, kao i na njihovim leglima su ograničene. Međutim, do sada nema dokaza koji bi upućivali na očekivanje štetnih učinaka kod ovih životinja.
4.8 Interakcije s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija
Nije primijećena nekompatibilnost između ovog lijeka u dvostrukoj dozi od preporučene i sljedećih često korištenih veterinarsko-medicinskih proizvoda: fention, lufenuron, milbemicin, febantel, pirantel i prazikvantel. Isto tako, pokazalo se
Kompatibilnost lijeka sa širokim rasponom rutinskih tretmana u terenskim uvjetima uključujući cijepljenje.
4.9 Doziranje i način primjene
Doziranje i shema liječenja

6. FARMACEUTSKI PODACI
6.1 Popis pomoćnih tvari
Butilhidroksitoluen E 321
benzil alkohol
propilenkarbonat
6.2 Inkompatibilnosti
Nije poznato.
6.3 Razdoblje valjanosti
Rok valjanosti veterinarskog lijeka pakiranog za prodaju: 5 godina
6.4 Posebne mjere pri čuvanju
Ne zahtijeva posebne uvjete skladištenja.
Držati dalje od hrane, pića i stočne hrane.

Ne moraju se svi formati stavljati na tržište.

6.6 Posebne mjere opreza koje je potrebno poduzeti prilikom zbrinjavanja neiskorištenog veterinarsko-medicinskog proizvoda ili, prema potrebi, njegovih ostataka
Sav neiskorišteni veterinarsko-medicinski proizvod ili otpad nastao od njega treba zbrinuti u skladu s lokalnim propisima.

7. NOSITELJ ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA u promet
BAYER HISPANIA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 i 5
08970 – Sant Joan Despi
Španija
8. BROJ ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA u promet
1182 ESP
9. DATUM PRVOG ODOBRENJA / OBNOVE ODOBRENJA
2. rujna 1997. / 23. ožujka 2009
10. DATUM REVIZIJE TEKSTA
07 lipnja 2011
ZABRANA PRODAJE, ISPORUKE I/ILI UPOTREBE
Veterinarska uporaba.
Uvjeti izdavanja: Lijek se ne izdaje na veterinarski recept.

PREDNOST