Chanhold 60 mg 3 pipete za vanjsku dehelmintizaciju kod pasa

CHANHOLD OTOPINA ZA SPOT DORSAL MELEM ZA MAČKE I PSE

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

Svaka jedinična doza (pipeta) sadrži:

Djelatna tvar:

· Chanhold 15 mg za mačke i pse 6% w/v otopina Selamectin 15 mg

· Chanhold 30 mg za pse 12% w/v otopina Selamectin 30 mg

· Chanhold 45 mg za mačke 6% w/v otopina Selamectin 45 mg

· Chanhold 60 mg za mačke 6% w/v otopina Selamectin 60 mg

· Chanhold 60 mg za pse 12% w/v otopina Selamectin 60 mg

· Chanhold 120 mg za pse 12% w/v otopina Selamectin 120 mg

· Chanhold 240 mg za pse 12% w/v otopina Selamectin 240 mg

· Chanhold 360 mg za pse 12% w/v otopina Selamectin 360 mg

Pomoćne tvari:

· Butilhidroksitoluen (E321) 0,08%.

Za potpuni popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.

FARMACEUTSKI OBLIK

Rješenje za točno dorzalno pomazanje.

Prozirna bezbojna do žuta otopina.

KLINIČKI PODACI

Ciljane vrste

Psi i mačke.

Indikacije za uporabu, navodeći ciljnu vrstu

· Mačke i psi:

Liječenje i prevencija infestacije buhama uzrokovane Ctenocephalides spp. mjesec dana nakon primjene jedne doze kao rezultat adulticidnih, larvicidnih i ovicidnih svojstava ovog lijeka. Ovicidno djelovanje traje tri tjedna nakon primjene. Mjesečno tretiranje gravidnih životinja i životinja u laktaciji pomaže u sprječavanju infestacije buhama u leglu do sedam tjedana starosti smanjujući populaciju buha. Ovaj lijek se može koristiti kao dio strateškog liječenja alergijskog dermatitisa izazvanog buhama, a zbog svog ovicidnog i larvicidnog djelovanja može pomoći u kontroli infestacija buhama prisutnih u okolišu u prostorima kojima životinja ima pristup.

Prevencija filarijaze uzrokovane Dirofilaria immitis, mjesečnom primjenom.

Ovaj lijek se može sigurno davati životinjama zaraženim odraslim oblicima parazita, iako u skladu s dobrom veterinarskom praksom, sve životinje u dobi od 6 mjeseci ili starije koje žive u zemljama u kojima postoji vektor treba pregledati na prisutnost parazita oblika parazita prije početka liječenja lijekom. Također se preporučuje da se, kao sastavni dio strategije prevencije srčanih crva, psi povremeno pregledaju na infekcije odraslim oblicima srčanih crva, čak i ako su liječeni ovim lijekom jednom mjesečno. Ovaj lijek nije učinkovit protiv odraslih oblika D. immitis.

Liječenje akarioze uha (Otodectes. Cynotis).

· Mačke:

Liječenje infestacije ušima (Felicola subrostratus).

Liječenje askarida u njihovim odraslim oblicima (Toxocara cati)

Liječenje crijevnih glista u njihovim odraslim oblicima (Ancylostoma tubaeforme)

· Psi:

Liječenje infestacije ušima (Trichodectes canis).

Liječenje sarkoptične šuge (Sarcoptes Scabiei).

Liječenje crijevnih askarida u njihovim odraslim oblicima (Toxocara canis).

kontraindikacije

Ne koristiti kod životinja mlađih od 6 tjedana.

Ne koristiti kod bolesnih mačaka ili mačaka koje su oslabljene i mršave za svoju veličinu i dob.

Ne koristiti u slučajevima preosjetljivosti na djelatnu tvar ili bilo koju pomoćnu tvar.

Posebna upozorenja za svaku ciljnu vrstu

Životinje se mogu okupati 2 sata nakon tretmana bez gubitka učinkovitosti.

Ne primjenjivati ​​ako životinja ima mokru dlaku. Međutim, kupanje šamponom ili mokrenje životinje nakon 2 sata od primjene tretmana neće smanjiti učinkovitost lijeka.

Za liječenje akarijaze uha, nemojte nanositi izravno na ušni kanal.

Važno je primijeniti dozu prema uputama kako bi se smanjila količina koju bi životinja mogla polizati. Ako dođe do značajnog lizanja, rijetko, kod mačaka se može primijetiti kratko razdoblje hipersalivacije.

Posebne mjere opreza pri uporabi

Posebne mjere opreza za primjenu kod životinja

Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod smije se nanositi samo na kožu. Ne primjenjivati ​​oralno ili parenteralno.

Držite tretirane životinje podalje od vatre ili drugih izvora paljenja najmanje 30 minuta ili dok se dlaka ne osuši.

Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja daje veterinarsko-medicinski proizvod životinjama

Ovaj proizvod je vrlo zapaljiv. Držati podalje od topline, iskri, plamena i drugih izvora paljenja.

Ovaj lijek je iritantan za kožu i oči. Nemojte pušiti, jesti ili piti dok rukujete proizvodom.

Operite ruke nakon uporabe lijeka i odmah uklonite sve ostatke proizvoda koji bi mogli biti na koži sapunom i vodom. Ako dođe do slučajnog kontakta s očima, odmah isperite oči vodom i odmah potražite savjet liječnika te pokažite uputu o lijeku ili etiketu.

Izbjegavajte izravan kontakt s tretiranim životinjama dok se područje primjene ne osuši. Na dan tretmana djeca ne smiju dirati tretirane životinje i životinje ne smiju spavati s vlasnicima, osobito djeca. Iskorištene aplikatore treba odmah baciti i ne ostavljati ih na dohvat ili vidokrug djece.

Osobe s osjetljivom kožom ili poznatom preosjetljivošću na ove vrste lijekova trebaju oprezno rukovati ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom.

Ostale mjere opreza

Ne dopustite liječenim životinjama da se kupaju u vodenim putovima najmanje dva sata nakon primjene tretmana.

Nuspojave (učestalost i težina)

Primjena veterinarsko-medicinskog proizvoda kod mačaka je u rijetkim slučajevima povezana s blagom prolaznom alopecijom na mjestu primjene. Prolazna lokalna iritacija također je primijećena u vrlo rijetkim prilikama. Alopecija i iritacija obično nestaju spontano, ali u određenim okolnostima može biti prikladno simptomatsko liječenje.

Ako dođe do značajnog lizanja, u rijetkim se prilikama kod mačaka može primijetiti kratko razdoblje hipersalivacije.

Primjena lijeka kod mačaka i pasa može rijetko uzrokovati privremeno skupljanje dlake u području primjene i/ili povremenu pojavu male količine bijelog praha. To je normalno i obično će nestati unutar 24 sata nakon tretmana i neće utjecati na sigurnost ili učinkovitost veterinarsko-medicinskog proizvoda.

Reverzibilni neurološki znakovi, uključujući napadaje u vrlo rijetkim slučajevima, mogu se uočiti, kao i kod drugih makrocikličkih laktona, nakon primjene veterinarsko-medicinskog proizvoda kod pasa i mačaka.

Učestalost nuspojava treba klasificirati prema sljedećim skupinama:

– Vrlo često (više od 1 životinje na svakih 10 liječenih životinja pokazuje nuspojave)

– Često (više od 1, ali manje od 10 životinja na 100 liječenih životinja)

– Rijetko (više od 1, ali manje od 10 životinja na 1.000 liječenih životinja)

– Rijetko (više od 1, ali manje od 10 životinja na 10.000 XNUMX liječenih životinja)

– U vrlo rijetkim slučajevima (manje od 1 životinje na 10.000 XNUMX liječenih životinja, uključujući izolirane slučajeve).

Koristiti tijekom trudnoće, laktacije ili nesenja

Ovaj veterinarski lijek se može koristiti kod pasa i mačaka reproduktivne dobi, tijekom trudnoće i laktacije.

Interakcija s drugim lijekovima i drugi oblici interakcija

Nije poznato.

Doziranje i način primjene

Lijek treba primijeniti u jednoj primjeni jedinične doze koja daje minimalno 6 mg/kg selamektina. Kada se životinja mora liječiti ovim veterinarsko-medicinskim proizvodom za infekcije ili mješovite infestacije, u to vrijeme smije se primijeniti samo jedna aplikacija preporučene doze od 6 mg/kg. Dolje je navedeno trajanje tretmana protiv pojedinih parazita.

Upravljajte prema sljedećoj tablici:

Mačke (kg)

= 2,5: 1 pipeta Chanholda 15 mg za mačke i pse = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipeta Chanholda 45 mg za mačke 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipeta Chanholda 60 mg za mačke 7,6-10,0 kg

> 10: Prikladna kombinacija pipeta

Psi (kg)

= 2,5: 1 pipeta Chanholda 15 mg za mačke i pse = 2,5 kg

2,6 – 5,0: 1 pipeta Chanholda 30 mg za pse 2,6-5,0 kg

5,1-10,0: 1 pipeta Chanholda 60 mg za pse 5,1-10,0 kg

10,1 – 20,0: 1 pipeta Chanholda 120 mg za pse 10,1-20,0 kg

20,1 – 40,0: 1 pipeta Chanholda 240 mg za pse 20,1-40,0 kg

40,1 – 60,0: 1 pipeta Chanholda 360 mg za pse 40,1-60,0 kg

> 60: Prikladna kombinacija pipeta

Chanhold Liječenje i prevencija buha (mačke i psi)

Nakon primjene veterinarsko-medicinskog proizvoda životinji, odrasle buhe ugibaju, ne stvaraju se jaja sposobna za život, a ličinke (koje se nalaze samo u okolišu) umiru. To zaustavlja razmnožavanje buha i prekida životni ciklus buha te može pomoći u kontroli postojećih infestacija buhama u okolišu u područjima kojima životinja ima pristup.

Za prevenciju infestacije buhama, veterinarsko-medicinski proizvod treba davati u mjesečnim intervalima tijekom sezone buha, počevši mjesec dana prije početka aktivnosti buha. Zbog smanjenja populacije buha, mjesečno tretiranje gravidnih i dojilja pomoći će u sprječavanju infestacije buhama u leglu.

Ovaj veterinarski lijek, koji se koristi kao dio strateškog liječenja alergijskog dermatitisa uzrokovanog buhama, treba primjenjivati ​​u mjesečnim intervalima.

Prevencija filarijaze (mačke i psi)

Veterinarski lijek može se primjenjivati ​​tijekom cijele godine ili najmanje mjesec dana nakon prvog izlaganja životinje komarcima, a nakon toga jednom mjesečno do kraja sezone komaraca. Posljednju dozu treba dati mjesec dana nakon posljednjeg izlaganja komarcima. U slučaju propuštanja doze i prekoračenja mjesečnog intervala između dvije doze, trenutna primjena veterinarsko-medicinskog proizvoda i ponovna primjena mjesečnih doza minimalizirat će šanse za razvoj odraslih oblika filarija. Kod zamjene drugog veterinarsko-medicinskog proizvoda za prevenciju srčanog crva, prvu dozu veterinarsko-medicinskog proizvoda potrebno je primijeniti unutar mjesec dana nakon primjene zadnje doze prethodnog lijeka.

Liječenje infekcija glistama (psi i mačke)

Primjenit će se jedna doza veterinarsko-medicinskog proizvoda.

Liječenje pedikuloze (pasi i mačke)

Primjenit će se jedna doza veterinarsko-medicinskog proizvoda.

Liječenje akarioze uha (mačke)

Treba primijeniti jednu dozu veterinarsko-medicinskog proizvoda.

Liječenje akarioze uha (psi)

Primjenit će se jedna doza veterinarsko-medicinskog proizvoda. Tijekom liječenja, sve opuštene kruste moraju se ukloniti iz vanjskog ušnog kanala. Budući da nekim životinjama može biti potreban drugi tretman, preporučuje se veterinarski pregled 30 dana nakon prvog.

Liječenje infekcija ankilostomazom (mačke)

Primjenit će se jedna doza veterinarsko-medicinskog proizvoda.

Liječenje sarkoptične šuge (psi)

Za potpunu eliminaciju grinja potrebno je primijeniti jednu dozu veterinarsko-medicinskog proizvoda dva uzastopna mjeseca.

Način primjene:

Izvadite pipetu iz zaštitne ambalaže.

Držite pipetu uspravno.

Dodirnite uski dio pipete kako biste bili sigurni da sadržaj ostaje unutar glavnog tijela pipete. Uklonite vrh.

Razdvojite dlaku životinje na dnu vrata, ispred lopatica, sve dok koža ne bude vidljiva. Stavite vrh pipete na kožu i nekoliko puta stisnite pipetu kako biste potpuno ispraznili njezin sadržaj izravno na kožu u jednoj točki.

Nanesite na kožu na dnu vrata ispred lopatica.

Izbjegavajte kontakt između proizvoda i prstiju.

Predoziranje (simptomi, hitni postupci, protuotrovi), ako je potrebno

Nisu uočene nuspojave nakon primjene doze 10 puta veće od preporučene. Selamectin je primijenjen do 3 puta veće doze od preporučene kod pasa i mačaka inficiranih odraslim oblicima filarija i nisu uočene nuspojave. Selamectin je također primijenjen do 3 puta veće doze od preporučene doze psima i mačkama u dobi za rasplod, mužjacima i ženkama, uključujući gravidne i dojilje ženke koje doje legla i do 5 puta veće doze od preporučene doze škotskim ovčarima osjetljivim na ivermektin, i nisu primijećene nuspojave .

Vrijeme(a) čekanja

Nema postupka.

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

Farmakoterapijska skupina: antiparazitici, insekticidi i repelenti, makrociklički laktoni.

ATCvet kod: QP54AA05

Farmakodinamička svojstva

Selamektin je polusintetski spoj iz klase avermektina. Selamektin paralizira i/ili ubija razne beskralješnjačke parazite ometajući vodljivost kloridnog kanala, uzrokujući prekid normalne neurotransmisije. To inhibira električnu aktivnost živčanih stanica kod nematoda i mišićnih stanica kod člankonožaca, uzrokujući paralizu i/ili smrt.

Selamektin ima adulticidno, ovicidno i larvicidno djelovanje protiv buha. Stoga učinkovito prekida životni ciklus buha ubijanjem odraslih oblika (na životinji), sprječavanjem izlijeganja jaja (na životinji i njezinoj okolini) i ubijanjem ličinki (samo iz okoline). Izbacivanje životinja tretiranih selamektinom ubija jajašca i ličinke buha, koji prethodno nisu bili izloženi selamektinu, te tako može pomoći u kontroli postojeće infestacije buhama u okolišu u područjima kojima životinja ima pristup.

Selamektin se također pokazao učinkovitim protiv ličinki filarija.

Farmakokinetički podaci

Selamektin se apsorbira iz kože nakon primjene na licu mjesta, dostižući vršne koncentracije u plazmi približno 1 odnosno 3 dana nakon primjene kod mačaka i pasa. Nakon što se apsorbira u kožu, selamektin se raspodjeljuje sistemski i polako se eliminira iz plazme što se očituje mjerljivim koncentracijama u plazmi kod pasa i mačaka 30 dana nakon jedne dermalne doze od 6 mg/kg. Produljena postojanost i spora eliminacija selamektina iz plazme odražavaju se vrijednostima terminalnog poluvremena eliminacije od 8 odnosno 11 dana u mačaka i pasa. Sistemska postojanost selamektina u plazmi i odsutnost opsežnog metabolizma osigurava učinkovite koncentracije selamektina tijekom razdoblja međudoznog intervala (30 dana).

FARMACEUTSKI PODACI

Popis pomoćnih tvari

Butilhidroksitoluen (E321)

Dipropilen glikol metil eter

Izopropil alkohol

Glavne nekompatibilnosti

Nema postupka.

Razdoblje valjanosti

Rok valjanosti veterinarskog lijeka pakiranog za prodaju: 2 godine.

Posebne mjere opreza pri skladištenju

Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod ne zahtijeva posebne uvjete čuvanja.

Priroda i sastav primarne ambalaže

Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod nalazi se u bijeloj plastičnoj pipeti koja se sastoji od sloja polipropilen/cikličkog olefin kopolimera/polipropilena sa slojem polietilena/etilen vinil alkohola/polietilena.

Lijek je dostupan u formatima s tri pipete (sve koncentracije), šest pipeta (sve koncentracije osim 15 mg) ili petnaest pipeta (samo koncentracija 15 mg) u pojedinačnim višeslojnim vrećicama unutar vanjske kutije.

Ne moraju se svi formati stavljati na tržište.

Posebne mjere opreza za zbrinjavanje neiskorištenog veterinarsko-medicinskog proizvoda ili, prema potrebi, otpada koji nastaje njegovom uporabom

Sav neiskorišteni veterinarsko-medicinski proizvod ili otpad nastao od njega treba zbrinuti u skladu s lokalnim propisima.

Chanhold se ne smije ispuštati u vodene tokove jer može biti opasan za ribe i druge vodene organizme. Ambalaža i otpad moraju se odlagati s kućnim otpadom kako bi se izbjegla kontaminacija vodenih tokova.

ZABRANA PRODAJE, ISPORUKE I/ILI UPOTREBE

Nema postupka.

FICHA TEČNICA 

CHANHOLD