Cyclavance 15ml

Ciklosporin 100 mg/ml. Liječenje kliničkih manifestacija dermatitisa
atopijski u pasa, u oralnoj otopini.

Klinički simptomi bolesti
Atopijski dermatitis, kao što su svrbež i upala kože, nisu specifični za
ovu bolest. Drugi uzroci dermatitisa kao što su infestacije
ektoparaziti, druge alergije koje uzrokuju dermatološke simptome (npr.
alergijski dermatitis uzrokovan buhama ili alergija na hranu) ili bakterijske infekcije i
Prije početka liječenja potrebno je isključiti gljivične infekcije. Dobar je
prakticirajte liječenje infestacija buhama prije i tijekom liječenja
atopijski dermatitis.

FARMACEUTSKI OBLIK CYCLAVANCE Otopina za oralnu primjenu.

SASTAV PO ML Ciklosporin 100 mg/ml.

INTERAKCIJE I
INKOMPATIBILNOSTI,* Spojevi iz skupine azola (npr.

ketokonazol) povećavaju koncentraciju ciklorporina u krvi. Ketokonazol
pri 5-10 mg/kg povećava koncentraciju ciklosporina u krvi do 5 puta.
Makrolidi poput eritromicina mogu udvostručiti razine.
razine ciklosporina u plazmi. Određeni induktori kao što je citokrom P450,
antiepileptici i antibiotici (npr.

trimetoprim/sulfonamid) može
smanjiti koncentraciju ciklosporina u plazmi. Uprava
istovremeno sa supstratima P-glikoproteina (kao što su makrociklički laktoni
ivermektin i milbemicin) mogli smanjiti otjecanje ovih tvari
aktivan dajući znakove toksičnosti za CNS.

* Ciklosporin može
povećati nefrotoksičnost aminoglikozidnih antibiotika i
trimetoprim, pa se ne preporučuje njegova istodobna primjena.

INDIKACIJE I CILJNE ŽIVOTINJE, Psi Liječenje manifestacija
klinike za atopijski dermatitis.

KONTRAINDIKACIJE,* Preosjetljivost
na djelatnu tvar ili bilo koju njezinu komponentu.

* Manje pasa
6 mjeseci starosti ili manje od 2 kg težine.

* Maligni poremećaji
povijesnih ili progresivnih malignih poremećaja, niti kod životinja s dijabetesom.

* Ne cijepite se živim cjepivima tijekom liječenja ili 2 tjedna nakon njega
intervalu nakon ili prije tretmana.

NUSPOJAVE,*
Gastrointestinalni poremećaji poput povraćanja, rijetke stolice, sluznice i proljeva.
Ove reakcije su blage i prolazne i ne zahtijevaju prekid liječenja.
liječenje.

* Manje često Letargija ili hiperaktivnost, anoreksija,
Blaga do umjerena hiperplazija gingive, kožne reakcije, lezije
verruciformne, promjene u krznu, crvenilo ili oticanje ušne šupljine
uho, slabost ili grčevi u mišićima. ,* Prolazno umjereno lučenje sline.

* U vrlo rijetkim slučajevima dijabetes melitus, posebno u West Highlandu
Bijeli terijer.

PUT PRIMJENE Oralno.

DOZIRANJE, Psi 5
mg/kg tjelesne težine. (0,05 ml oralne otopine po kg tjelesne težine) 2 sata prije ili poslije
obroka umetanjem štrcaljke za doziranje u usta životinje.

Primjenjujte u početku svakodnevno dok se ne postigne kliničko poboljšanje.
zadovoljavajuće (4-8 tjedana). Ako nema poboljšanja u 8 tjedana, prekinite
liječenje. Ako su simptomi pod zadovoljavajućom kontrolom, primijeniti svaka 2
dana i provesti kliničke kontrole kako bi se prilagodila učestalost.

POSEBNE MJERE OPREZA,* Kod laboratorijskih životinja u velikim dozama je
embriotoksični i fetotoksični. U rasplodnjaka i trudnica procijeniti korist/rizik.

* Uz bolest bubrega pratiti kreatinin.

NAČIN OF
ČUVANJE Ne držati u hladnjaku. Nakon otvaranja ne čuvati na temperaturi iznad 25°C.

OPAŽANJA Lijek se izdaje na veterinarski recept.

PAKIRANJE 5, 15, 30 ili 50 ml s poklopcem za doziranje i graduiranom štrcaljkom.