Előny kutyáknak 10-25 kg 4 pipetta | parazitaellenes kutyáknak

ADVANTAGE 100 KUTYÁKNAK, rácsepegtető oldat

1. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Hatóanyag:

Segédanyag:

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

3. GYÓGYSZERFORMA

Pontos hátkenet megoldása.
Tiszta sárga vagy barnás oldat.

4. KLINIKAI ADATOK

4.1 Célzott fajok

Kutyák

4.2 Használati javallatok, azon fajok megjelölésével, amelyekre szánják
Bolhafertőzés megelőzésére és kezelésére, valamint rágótetű fertőzések kezelésére (Canis Trichodectes) 4 kg és 10 kg-nál kisebb súlyú kutyáknál.
4 kg-nál kisebb és 10 kg-nál nagyobb testtömegű kutyák esetén használja a megfelelő Advantage Dog gyógyszert (lásd 4.9 pont).
A kutyán lévő bolhák a gyógyszer alkalmazását követő első 24 órában eltűnnek. Egy kezelés négy hétig megakadályozza a további bolhafertőzést. A gyógyszer alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás dermatitisz (FAD) kezelésére szolgáló kezelési stratégia részeként, ha azt korábban állatorvos diagnosztizálta.
4.3 Ellenjavallatok
Ne kezelje 8 hetesnél fiatalabb, el nem választott kölyökkutyákat.
A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén nem alkalmazható.
4.4 Különleges figyelmeztetések
Egyik sem.
4.5 A használat során betartandó különleges óvintézkedések: Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
Ezt a gyógyszert csak a bőrön szabad alkalmazni. Ne alkalmazza szájon át. Kerülni kell, hogy a pipetta tartalma a fogadó állat szemével vagy szájával érintkezzen. Ne hagyja, hogy az újonnan kezelt állatok megnyalják egymást.

Különleges óvintézkedések, amelyeket a gyógyszert állatoknak beadó személynek meg kell tennie
A gyógyszer alkalmazása után mosson kezet.
A gyógyszernek kitett bőrfelületet szappannal és vízzel mossa le.
Az ismert bőrtúlérzékenységű emberek különösen érzékenyek lehetnek erre a gyógyszerre.
Kerülje a gyógyszer szembe és szájjal való érintkezését.
Véletlen szemmel való érintkezés esetén a szemet bő vízzel ki kell mosni. Ha a szem- vagy bőrirritáció továbbra is fennáll, vagy ha a gyógyszert véletlenül lenyeli, forduljon orvoshoz.
Az alkalmazás során enni, inni vagy dohányozni tilos.

4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)
A gyógyszer keserű ízű, és esetenként, ha a kutya közvetlenül a kezelés után megnyalja az alkalmazás helyét, nyálfolyás léphet fel. Ez a hatás nem a mérgezés jele, és néhány perc múlva kezelés nélkül megszűnik (lásd még 4.9 pont Adagolás és alkalmazás módja).
Nagyon ritka esetekben bőrreakciók, például hajhullás, bőrpír, viszketés és bőrelváltozások léphetnek fel. Izgatottságról és tájékozódási zavarról is beszámoltak. Kivételesen túlzott nyálfolyást és ideges tüneteket, például koordinációs zavart, remegést és depressziót jelentettek kutyáknál.

4.7 Vemhesség, laktáció vagy inkubációs időszak alatti alkalmazás
Az imidaklopriddal végzett patkányokon és nyulakon végzett vizsgálatok során elsődleges embriotoxikus, teratogén vagy reproduktív hatást nem figyeltek meg. A vemhes és szoptató szukákon és almaikon végzett vizsgálatok korlátozottak. Egyelőre azonban nincs bizonyíték arra, hogy ezeknél az állatoknál káros hatásokkal kellene számolni.
4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Nem figyeltek meg inkompatibilitást az ajánlott dózis kétszeresénél alkalmazott gyógyszer és a következő gyakran használt állatgyógyászati ​​készítmények között: fention, lufenuron, milbemicin, febantel, pirantel és prazikvantel. Hasonlóképpen be is mutatták
A gyógyszer kompatibilitása számos rutinkezeléssel, helyszíni körülmények között, beleértve a vakcinázást is.
4.9 Adagolás és alkalmazás
Adagolás és kezelési séma

6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Segédanyagok felsorolása
Butil-hidroxitoluol E 321
benzil alkohol
Propilénkarbonát
6.2 Inkompatibilitások
Egyik sem ismert.
6.3 Érvényességi idő
Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 5 év
6.4 Különleges tárolási előírások
Különleges tárolási feltételeket nem igényel.
Élelmiszertől, italtól és takarmánytól távol tartandó.

Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.

6.6 Különleges óvintézkedések a fel nem használt állatgyógyászati ​​készítmény vagy adott esetben maradványai megsemmisítésekor
A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményt vagy az abból származó hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

7. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA
BAYER HISPANIA, SL
Avda Baix Llobregat 3 és 5
08970 – Sant Joan Despi
España
8. FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA
1182 ESP
9. AZ ELSŐ ENGEDÉLYEZÉS/MEGÚJÍTÁS DÁTUMA
2. szeptember 1997. / 23. március 2009
10. A SZÖVEG FELÜLVIZSGÁLATÁNAK DÁTUMA
07 június 2011
AZ ELADÁS, KIADÁS ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁS TILTÁSA
Állatorvosi felhasználás.
Az adagolás feltételei: Állatorvosi rendelvényhez nem kötött gyógyszer.

ELŐNY