Chanhold 60 mg 3 pipetta kutyák külsőleges féregtelenítésére

CHANHOLD MEGOLDÁS A SPOT DORSAL KENŐCSÉHEZ MACSKÁKNAK ÉS KUTYÁKNAK

MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

Minden egységadag (pipetta) a következőket tartalmazza:

Hatóanyag:

· Chanhold 15 mg macskáknak és kutyáknak 6% w/v oldat Selamectin 15 mg

· Chanhold 30 mg kutyáknak 12% w/v oldat Selamectin 30 mg

· Chanhold 45 mg macskáknak 6% w/v oldat Selamectin 45 mg

· Chanhold 60 mg macskáknak 6% w/v oldat Selamectin 60 mg

· Chanhold 60 mg kutyáknak 12% w/v oldat Selamectin 60 mg

· Chanhold 120 mg kutyáknak 12% w/v oldat Selamectin 120 mg

· Chanhold 240 mg kutyáknak 12% w/v oldat Selamectin 240 mg

· Chanhold 360 mg kutyáknak 12% w/v oldat Selamectin 360 mg

Segédanyagok:

· Butil-hidroxitoluol (E321) 0,08%.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.

GYÓGYSZERFORMA

Pontos hátkenet megoldása.

Átlátszó színtelen vagy sárga oldat.

KLINIKAI ADATOK

Célfaj

Kutyák és macskák.

Használati javallatok a célfajok megjelölésével

· Macskák és kutyák:

A Ctenocephalides spp. által okozott bolhafertőzések kezelése és megelőzése. egyetlen adag beadása után egy hónapig a gyógyszer felnőtt-, lárvaölő és ovicid tulajdonságai miatt. Az ovicid aktivitás a beadás után három hétig fennmarad. A vemhes és szoptató állatok havi kezelése segít megelőzni a bolhafertőzést az alomban hét hetes korig a bolhapopuláció csökkentésével. Ez a gyógyszer a bolha allergiás dermatitisz stratégiai kezelésének részeként alkalmazható, pete- és lárvaölő hatása miatt segíthet a környezetben előforduló bolhafertőzések leküzdésében az állat számára elérhető területeken.

A Dirofilaria immitis által okozott filariasis megelőzése havi adagolással.

Ez a gyógyszer biztonságosan beadható a parazita felnőtt formáival fertőzött állatoknak, bár a helyes állatorvosi gyakorlatnak megfelelően minden olyan 6 hónapos vagy annál idősebb állatot meg kell vizsgálni, ahol a kórokozó létezik, a parazita jelenlétére a parazita formáit a gyógyszeres kezelés megkezdése előtt. Javasoljuk továbbá, hogy a szívférgesség-megelőzési stratégia szerves részeként a kutyákat rendszeresen szűrjék a szívféreg felnőttkori formáival való fertőzésre, még akkor is, ha havonta kezelték őket ezzel a gyógyszerrel. Ez a gyógyszer nem hatásos a D. immitis felnőttkori formái ellen.

Fülacariosis (Otodectes. Cynotis) kezelése.

· Macskák:

Tetűfertőzés (Felicola subrostratus) kezelése.

Aszkaridok kezelése felnőtt formáiban (Toxocara cati)

Bélhorgos férgek kezelése felnőtt formáikban (Ancylostoma tubaeforme)

· Kutyák:

Tetűfertőzés (Trichodectes canis) kezelése.

Szarkoptikus rüh (Sarcoptes Scabiei) kezelése.

A bélrendszeri ascaridák felnőttkori formáinak (Toxocara canis) kezelése.

Ellenjavallatok

Ne használja 6 hetesnél fiatalabb állatokon.

Ne használja beteg vagy legyengült, illetve méretükhöz és életkorukhoz képest alulsúlyos macskáknál.

Ne használja a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.

Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan

Az állatok a kezelés után 2 órával fürdethetők anélkül, hogy hatékonyságuk csökkenne.

Ne alkalmazza, ha az állat nedves szőrű. Azonban a samponos fürdés vagy az állat benedvesítése a kezelés után 2 órával nem csökkenti a gyógyszer hatékonyságát.

A fülacariasis kezelésére ne alkalmazza közvetlenül a hallójáratba.

Fontos, hogy az adagot az utasításoknak megfelelően alkalmazzuk, hogy minimalizáljuk az állat által nyalható mennyiséget. Ha jelentős nyalás fordul elő, ritkán rövid ideig tartó fokozott nyálzás figyelhető meg macskákban.

Különleges használati óvintézkedések

Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz

Ezt az állatgyógyászati ​​készítményt csak a bőrön szabad alkalmazni. Ne alkalmazza orálisan vagy parenterálisan.

Tartsa távol a kezelt állatokat tűztől vagy más gyújtóforrástól legalább 30 percig, vagy amíg a szőr meg nem szárad.

Különleges óvintézkedések, amelyeket az állatgyógyászati ​​készítményt állatoknak alkalmazó személynek kell megtennie

Ez a termék nagyon gyúlékony. Hőtől, szikrától, lángtól és egyéb gyújtóforrástól távol tartandó.

Ez a gyógyszer irritálja a bőrt és a szemet. A termék kezelése közben tilos dohányozni, enni vagy inni.

A gyógyszer használata után mosson kezet, és szappannal és vízzel azonnal távolítsa el a bőrre kerülő termékmaradványokat. Ha véletlenül szembe kerül, azonnal mossa ki a szemet vízzel, és azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg a használati utasítást vagy a címkét.

Kerülje a kezelt állatokkal való közvetlen érintkezést, amíg az alkalmazási terület meg nem szárad. A kezelés napján a gyermekek ne érintsék meg a kezelt állatokat, és az állatokat tilos a gazdájukkal, különösen a gyerekekkel aludni. A használt applikátorokat azonnal meg kell semmisíteni, és nem szabad gyermekek elől látó vagy hozzáférhetetlen helyen hagyni.

Érzékeny bőrű vagy az ilyen típusú gyógyszerekre ismerten túlérzékeny személyeknek óvatosan kell kezelniük az állatgyógyászati ​​készítményt.

Egyéb óvintézkedések

Ne hagyja, hogy a kezelt állatok vízben fürödjenek legalább két órával a kezelés beadása után.

Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága)

Az állatgyógyászati ​​készítmény macskákban történő alkalmazása ritkán enyhe, átmeneti alopeciával járt az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben átmeneti helyi irritációt is megfigyeltek. Az alopecia és az irritáció általában spontán megszűnik, de bizonyos körülmények között tüneti kezelés is megfelelő lehet.

Ha jelentős nyalás lép fel, ritkán rövid ideig tartó fokozott nyálfolyás figyelhető meg macskákban.

A gyógyszer macskákon és kutyán történő alkalmazása ritkán okozhat átmeneti csomósodást a szőrben az alkalmazási területen és/vagy alkalmanként kis mennyiségű fehér por megjelenését. Ez normális jelenség, és általában a kezelést követő 24 órán belül elmúlik, és nem befolyásolja az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságát vagy hatékonyságát.

Más makrociklusos laktonokhoz hasonlóan reverzibilis neurológiai tünetek, köztük nagyon ritka esetekben görcsrohamok is megfigyelhetők az állatgyógyászati ​​készítmény kutyán és macskán történő alkalmazását követően.

A mellékhatások gyakoriságát a következő csoportok szerint kell besorolni:

- Nagyon gyakran (1 kezelt állatból több mint 10 állatnál jelentkeznek mellékhatások)

– Gyakran (1 kezelt állatból több mint 10, de kevesebb mint 100 állat)

- Ritkán (1 kezelt állatonként több mint 10, de kevesebb mint 1.000 állat)

- Ritkán (1 10 kezelt állatból több mint 10.000, de kevesebb mint XNUMX állat)

– Nagyon ritka esetekben (1 10.000 kezelt állatból kevesebb, mint XNUMX állat, beleértve az egyedi eseteket is).

Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején használható

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény alkalmazható reproduktív korú kutyáknál és macskákban, vemhesség és laktáció idején.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb kölcsönhatások

Egyik sem ismert.

Adagolás és beadási mód

A gyógyszert egyszeri adagban kell beadni, legalább 6 mg/ttkg szelamektinnel. Ha egy állatot fertőzések vagy vegyes fertőzések miatt ezzel az állatgyógyászati ​​készítménnyel kell kezelni, akkor az ajánlott 6 mg/ttkg-os adagból csak egyszer szabad beadni. Az egyes paraziták elleni kezelés időtartama az alábbiakban kerül meghatározásra.

Kezelje az alábbi táblázat szerint:

Macskák (kg)

= 2,5: 1 pipetta Chanhold 15 mg macskák és kutyák számára = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipetta Chanhold 45 mg macskáknak 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipetta Chanhold 60 mg macskáknak 7,6-10,0 kg

> 10: A pipetták megfelelő kombinációja

Kutya (kg)

= 2,5: 1 pipetta Chanhold 15 mg macskák és kutyák számára = 2,5 kg

2,6-5,0: 1 pipetta Chanhold 30 mg 2,6-5,0 kg-os kutyák számára

5,1-10,0: 1 pipetta Chanhold 60 mg 5,1-10,0 kg-os kutyák számára

10,1-20,0: 1 pipetta Chanhold 120 mg 10,1-20,0 kg-os kutyák számára

20,1-40,0: 1 pipetta Chanhold 240 mg 20,1-40,0 kg-os kutyák számára

40,1-60,0: 1 pipetta Chanhold 360 mg 40,1-60,0 kg-os kutyák számára

> 60: A pipetták megfelelő kombinációja

Chanhold Bolhák kezelése és megelőzése (macskák és kutyák)

Az állatgyógyászati ​​készítmény állatnak történő beadásakor a kifejlett bolhák elpusztulnak, életképes peték nem képződnek, és a lárvák (csak a környezetben találhatók) elpusztulnak. Ez leállítja a bolhaszaporodást és megszakítja a bolhák életciklusát, és segíthet a meglévő bolhafertőzések megfékezésében a környezetben azokon a területeken, amelyekhez az állat hozzáfér.

A bolhafertőzés megelőzése érdekében az állatgyógyászati ​​készítményt a bolhaszezonban havi időközönként kell beadni, egy hónappal a bolhaaktivitás megkezdése előtt. A bolhapopuláció csökkenése miatt a vemhes és szoptató állatok havi kezelése segít megelőzni a bolhafertőzést az alomban.

A bolhaallergiás dermatitisz stratégiai kezelésének részeként alkalmazva ezt az állatgyógyászati ​​gyógyszert havi időközönként kell beadni.

Filariasis megelőzése (macskák és kutyák)

Az állatgyógyászati ​​készítmény adható egész évben, vagy legalább egy hónappal az állat első szúnyoggal való érintkezése után, majd ezt követően havonta egyszer a szúnyogszezon végéig. Az utolsó adagot az utolsó szúnyoggal való érintkezés után egy hónappal kell beadni. Ha egy adagot kihagynak, és a két adag közötti havi intervallumot túllépik, az állatgyógyászati ​​készítmény azonnali beadása és a havi adagolás folytatása minimálisra csökkenti a filariae felnőtt formáinak kialakulásának esélyét. Szívférgesedés megelőzésére szolgáló másik állatgyógyászati ​​készítmény cseréjekor az állatgyógyászati ​​készítmény első adagját az előző gyógyszer utolsó adagjának beadását követő egy hónapon belül kell beadni.

Orsóféreg fertőzések kezelése (kutyák és macskák)

Az állatgyógyászati ​​készítményből egyetlen adag kerül beadásra.

Pediculosis kezelése (kutyák és macskák)

Az állatgyógyászati ​​készítményből egyetlen adag kerül beadásra.

Fülacariosis kezelése (macskák)

Az állatgyógyászati ​​készítményből egyetlen adagot kell beadni.

Fülacariosis kezelése (kutyák)

Az állatgyógyászati ​​készítményből egyetlen adag kerül beadásra. A kezelés során minden meglazult kérget el kell távolítani a külső hallójáratból. Mivel egyes állatok másodlagos kezelést igényelhetnek, az első kezelés után 30 nappal állatorvosi vizsgálat javasolt.

Kampósféreg-fertőzések kezelése (macskák)

Az állatgyógyászati ​​készítményből egyetlen adag kerül beadásra.

Szarkoptikus rüh kezelése (kutyák)

Az atkák teljes eltávolítása érdekében az állatgyógyászati ​​készítményből egyetlen adagot kell beadni két egymást követő hónapon keresztül.

Adminisztrációs módszer:

Vegye ki a pipettát a védőcsomagolásából.

Tartsa függőlegesen a pipettát.

Érintse meg a pipetta keskeny részét, hogy a tartalom a pipetta törzsében maradjon. Távolítsa el a hegyet.

Vágja szét az állat szőrét a nyak tövénél, a lapockák előtt, amíg a bőr láthatóvá nem válik. Helyezze a pipetta hegyét a bőrre, és nyomja meg többször a pipettát, hogy a tartalmát teljesen és egyetlen ponton közvetlenül a bőrre ürítse.

Vigye fel a bőrre a nyak tövénél a lapockák előtt.

Kerülje a termék és az ujjai közötti érintkezést.

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges

Az ajánlott adag 10-szeresének beadása után nem észleltek mellékhatásokat. A szelamektint az ajánlott adag legfeljebb háromszorosával adták a filariae felnőtt formáival fertőzött kutyáknak és macskáknak, és nem figyeltek meg mellékhatásokat. A szelamektint tenyészkorú kutyáknak és macskáknak, hímeknek és nőstényeknek, beleértve az almot szoptató vemhes és szoptató nőstényeket, a javasolt adag legfeljebb háromszorosáig, az ivermektinre érzékeny collie-knak pedig az ajánlott adag legfeljebb ötszörösét, mellékhatásokat nem figyeltek meg. .

Várakozási idő(k)

Nincs eljárás.

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Farmakoterápiás csoport: parazitaellenes szerek, rovarirtó és riasztó szerek, makrociklusos laktonok.

ATCvet kód: QP54AA05

Farmakodinámiás tulajdonságok

A szelamektin az avermektin osztályba tartozó félszintetikus vegyület. A szelamektin megbénítja és/vagy elpusztítja a gerinctelen paraziták széles skáláját azáltal, hogy megzavarja a kloridcsatorna vezetőképességét, ami megszakítja a normál neurotranszmissziót. Ez gátolja az idegsejtek elektromos aktivitását a fonálférgekben és az izomsejteket az ízeltlábúakban, bénulást és/vagy halált okozva.

A selamektin felnőtt-, ovi- és lárvaölő hatással rendelkezik a bolhák ellen. Ezért hatékonyan megszakítja a bolhák életciklusát azáltal, hogy elpusztítja a kifejlett formákat (az állaton), megakadályozza a tojások kikelését (az állaton és környezetén), és elpusztítja a lárvákat (csak a környezetből). A szelamektinnel kezelt állatok ürítése elpusztítja a bolhapetéket és lárvákat, amelyek korábban nem voltak szelamektinnek kitéve, és így segíthet a meglévő bolhafertőzések leküzdésében a környezetben azokon a területeken, amelyekhez az állat hozzáfér.

A selamektin a filariális lárvák ellen is hatásosnak bizonyult.

Farmakokinetikai adatok

A szelamektin felszívódik a bőrből a rácseppentés után, és a plazma csúcskoncentrációját körülbelül 1, illetve 3 nappal a macskáknak, illetve kutyáknak történő beadás után éri el. A bőrön való felszívódást követően a szelamektin szisztémásan oszlik el, és lassan ürül ki a plazmából, amint azt kimutatható plazmakoncentrációk mutatják kutyákban és macskákban 30 nappal az egyszeri 6 mg/ttkg-os dermális dózis beadása után. A szelamektin elhúzódó perzisztenciáját és lassú eliminációját a plazmából a macskáknál, illetve kutyáknál 8, illetve 11 napos terminális eliminációs felezési értékek tükrözik. A szelamektin szisztémás perzisztenciája a plazmában és az extenzív metabolizmus hiánya biztosítja a szelamektin hatékony koncentrációját az adagok közötti időszakban (30 nap).

GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK

Segédanyagok listája

Butilezett hidroxitoluol (E321)

Dipropilénglikol-metil-éter

Izopropil-alkohol

Főbb összeférhetetlenségek

Nincs eljárás.

Érvényességi idő

Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 2 év.

Különleges tárolási óvintézkedések

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény nem igényel különleges tárolási feltételeket.

Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele

Ez az állatgyógyászati ​​készítmény fehér műanyag pipettában kerül forgalomba, amely polipropilén/ciklikus olefin kopolimer/polipropilén rétegből és polietilén/etilén-vinil-alkohol/polietilén rétegből áll.

A gyógyszer három pipettás (minden koncentráció), hat pipettás (minden koncentráció, kivéve 15 mg) vagy tizenöt pipettás (csak 15 mg-os koncentráció) formátumban kapható, különálló többrétegű tasakban, egy külső kartondobozban.

Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.

Különleges óvintézkedések a fel nem használt állatgyógyászati ​​készítmény vagy adott esetben a használatából származó hulladék megsemmisítésére

A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményt vagy az abból származó hulladékot a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

A Chanhold-ot nem szabad vízfolyásokba engedni, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi szervezetekre. A csomagolást és a hulladékot a háztartási hulladékkal együtt kell ártalmatlanítani, hogy elkerüljük a vízfolyások szennyeződését.

AZ ELADÁS, KIADÁS ÉS/VAGY FELHASZNÁLÁS TILTÁSA

Nincs eljárás.

ADATLAP 

CHANHOLD