Cortexonavet 50 ml | gyulladásos vagy allergiás állapotok kezelésére.

CORTEXONAVET

CORTEXONAVET 2 mg/ml injekciós oldat szarvasmarha, ló, sertés, kutya és macska számára.

2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3. GYÓGYSZERFORMA
Injekciós oldat.
Átlátszó és színtelen oldat.

4. KLINIKAI ADATOK

4.1 Célfajok

Szarvasmarha, ló, sertés, kutya és macska.

4.2 Használati javallatok a célfajok megjelölésével

Ló, szarvasmarha, sertés, kutya és macska:
Gyulladásos vagy allergiás állapotok kezelése.
Szarvasmarha:
Primer ketózis (acetonémia) kezelése.
Szülés indukciója.
Lovak:
Ízületi gyulladás, bursitis vagy tenosynovitis kezelése.
4.3 Ellenjavallatok
Vészhelyzetek kivételével ne adjuk be a betegségben szenvedő állatoknak
diabetes mellitus, veseelégtelenség, szívelégtelenség, hyperadrenocorticismus ill
csontritkulás.

Nem alkalmazható vírusos fertőzések esetén a virémiás fázisban, illetve olyan esetekben
szisztémás gombás fertőzések.
Ne használja gyomor-bélrendszeri vagy szaruhártyafekélyben szenvedő állatoknál, ill
demodikózis.
Ne adja be intraartikulárisan, ha törésekre, ízületi fertőzésekre utaló jelek vannak
Bakteriális és aszeptikus csontnekrózis.
Ne alkalmazza a hatóanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén, kivéve, ha
kortikoszteroidok és a termék bármely más összetevője.
Lásd a 4.7 pontot.
4.4 Különleges figyelmeztetések minden célfajra vonatkozóan
Egyik sem.
4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések
Különleges óvintézkedések az állatokon való alkalmazáshoz
Az állatorvosnak rendszeres időközönként ellenőriznie kell a hosszú távú kezelésre adott választ.
szabályos. Megfigyelték, hogy a kortikoszteroidok lovaknál laminitist váltanak ki. Által
Ezért az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt lovakat gyakran ellenőrizni kell.
előkészületek a kezelés ideje alatt.
A hatóanyag farmakológiai tulajdonságai miatt különös gondossággal kell eljárni
Legyen óvatos, ha a terméket immunrendszerrel rendelkező állatokon használja.
legyengült.
Az acetonémia és a szülés indukciója esetét kivéve a beadás
A kortikoszteroidokat a klinikai tünetek javulásának előidézésére alkalmazzák, nem pedig azért
kap egy gyógymódot. Az alapbetegség vizsgálatát folytatni kell. Amikor
állatok csoportjait kezeli, kihúzó tűt kell használni a piercing elkerülése érdekében
túlzottan a sapkát.
Az intraartikuláris beadást követően a
az ízületet egy hónapig, és az ízületet nyolc hétig nem szabad operálni
ezen beadási mód alkalmazása után.
Különleges óvintézkedések, amelyeket a gyógyszert beadó személynek meg kell tennie
állatorvos
A készítményt óvatosan kell használni a véletlen öninjekciózás elkerülése érdekében.
Véletlen öninjekciózás esetén azonnal forduljon orvoshoz, és mutassa meg neki
kilátás.
Terhes nők nem kezelhetik ezt az állatgyógyászati ​​készítményt.
Kerülje a bőrrel és szemmel való érintkezést. Véletlen szemmel vagy a
bőrre, mossa le a területet bő tiszta folyó vízzel.
A készítmény hatóanyagával vagy bármelyikével szemben ismert túlérzékenységben szenvedők
A segédanyagoknak kerülniük kell a termékkel való érintkezést.
A termék használata után mosson kezet.

4.7 Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején történő felhasználás
Terhesség:
Eltekintve a termék szarvasmarhák ellés előidézésére való felhasználásától, a
kortikoszteroidok vemhes állatok kezelésére. Ismeretes, hogy a közigazgatás a
A terhesség korai szakasza laboratóriumi állatokban magzati rendellenességeket okoz. A
A terhesség utolsó szakaszában történő alkalmazás koraszülést vagy abortuszt okozhat.
Szoptatás:
A termék laktáló teheneknél történő alkalmazása csökkentheti a termelést
tej.
Lásd a 4.6 pontot.

4.8 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel történő egyidejű alkalmazás súlyosbíthatja a gyomor-nyombél traktus fekélyét.
Mivel a kortikoszteroidok csökkenthetik a vakcinára adott immunválaszt, a dexametazon nem adható vakcinákkal kombinálva vagy a vakcinázást követő két héten belül.
A dexametazon alkalmazása hypokalaemiát válthat ki, és ezért növelheti a szívglikozidok okozta toxicitás kockázatát. A hypokalemia kockázata megnőhet, ha a dexametazont kálium-megtakarító diuretikumokkal együtt adják.
Az antikolinészterázokkal való egyidejű alkalmazás fokozott izomgyengeséget okozhat myasthenia gravisban szenvedő betegeknél.
A glükokortikoidok antagonizálják az inzulin hatásait.
Fenobarbitállal, fenitoinnal és rifampinnal történő egyidejű alkalmazása csökkentheti a dexametazon hatását.
4.9 Adagolás és alkalmazási mód
A készítmény intravénás vagy intramuszkuláris injekció formájában adható be
lovaknál, valamint intramuszkuláris injekcióval teheneknél, sertéseknél, kutyáknál és macskákban. A termék
Lovaknál intraartikuláris injekcióval is beadható. Használni kell
a normál aszepszis technika. Kis, 1 ml-nél kisebb térfogatok méréséhez kötelező
Megfelelő beosztású fecskendőt kell használni a pontos beadás érdekében
a megfelelő adagot.
Gyulladásos vagy allergiás állapotok kezelésére a következők javasoltak
átlagos dózis. Az alkalmazandó adagot azonban a súlyosság és a
a jelek időtartama.

Ezeket az adagokat szükség esetén 24-48 időközönként meg lehet ismételni. Webhelyet kell használni
különböző injekció.
Szarvasmarhák primer ketózisának (acetonémia) kezelésére 0,02 to
0,04 mg/ttkg, ami tehenenként 5-10 ml-es adagnak felel meg
intramuszkuláris injekcióval, a tehén méretétől és a tünetek időtartamától függően.
Ügyelni kell arra, hogy ne adagoljuk túl a Channel Island fajtákat. Ő
nagyobb adagokra lesz szüksége, ha a tünetek egy ideig fennállnak, vagy ha Ön is fennáll
visszaeső állatok kezelése. A legtöbb esetben a gyógyulást sikerül elérni
egyszeri adaggal, de szükség esetén az adag 48 óra elteltével megismételhető.
Szülésindításhoz: a túlméretezett magzat és az ödéma elkerülése érdekében
emlős szarvasmarháknál.
Egyszeri intramuszkuláris injekció 0,04 mg/ttkg, ami 10 ml per
tehén a vemhesség 260. napja után.
A kézbesítés általában 48-72 órán belül megtörténik. Ha a szülés nem
ezen időszak alatt következik be, az adag megismételhető
Ízületi gyulladás, bursitis vagy tenosynovitis kezelésére intraartikuláris injekcióval
lovak.
Adagolás: 1-5 ml.

Ezek az összegek nem konkrétak, és csupán iránymutatásként szerepelnek. Előtt
Az ízületi térbe vagy bursába adott injekció után a térfogatot ki kell húzni
ízületi folyadék ekvivalens. A szigorú aszepszis elengedhetetlen.
4.10 Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), ha szükséges
A túladagolás álmosságot és letargiát válthat ki a lovakban.
Lásd a 4.6 pontot.
4.11 Várakozási idők
Szarvasmarha:
Hús: 8 nap
Tej: 72 óra
Sertés:
Hús: 2 nap
Lovak:
Hús: 8 nap
Tej: Használata nem engedélyezett olyan lovaknál, amelyek emberi fogyasztásra szánt tejet termelnek.

6. GYÓGYSZERÉSZETI ADATOK
6.1 Segédanyagok felsorolása
benzil alkohol
Nátrium-klorid
Nátrium-citrát
Nátrium-hidroxid (a pH beállításához)
Citromsav-monohidrát (a pH beállításához)
Injekcióhoz való víz
6.2 Inkompatibilitások
Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati ​​készítményt nem szabad
más gyógyszerekkel keverve.
6.3 Érvényességi idő
Az eladásra csomagolt állatgyógyászati ​​készítmény érvényességi ideje: 2 év.
Felhasználhatósági időtartam az elsődleges csomagolás felbontása után: 28 nap.
6.4. Különleges tárolási óvintézkedések
A fénytől való védelem érdekében az injekciós üveget a külső dobozban kell tartani.
6.5 Az elsődleges csomagolás jellege és összetétele
Kartondoboz 50 vagy 100 ml-es I-es típusú színtelen üveg fiolával, amely a
brómbutil gumidugóval és alumínium kupakkal lezárva.
formátumok
Doboz 1 db 50 ml-es injekciós üveggel.
Doboz 1 db 100 ml-es injekciós üveggel.
Előfordulhat, hogy nem minden formátum kerül forgalomba.

CORTEXONAVET

Lásd a műszaki adatlapot