Naxcel sertés 100 ml 100 mg

NAXCEL 100 mg/ml szuszpenzió
Injektálható sertések számára Fertőzéscsillapító injekciós szuszpenzióban
laboratórium
PFIZER, SA
gyógyszerforma
Injektálható szuszpenzió (Susp.i.)
Összetétel ml-enként:
Ceftiofur kristályos szabad sav, amely 100 mg ceftiofurnak felel meg.
Farmakológiai tulajdonságok
Farmakológiai tulajdonságok: A ceftiofur egy harmadik generációs cefalosporin, amely ellen aktív
Gram (+) és Gram (-) kórokozók. A ceftiofur gátolja a bakteriális sejtfal szintézisét, amely
baktericid tulajdonságokkal rendelkezik.
A ceftiofur a betegségekért felelős következő célkórokozókkal szemben aktív
sertések légúti és egyéb betegségei: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella
multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica belülről van szó
ellenáll a ceftiofurnak in vitro.
Az adag körülbelül 60%-a, illetve 15%-a ürül a vizelettel, illetve a széklettel.
beadását követő 10 napon belül.
Kölcsönhatások és inkompatibilitások
Egyik sem ismert.
Javallatok és célfajok
Sertés: Légúti bakteriális betegségek kezelésére, amelyek a következőkhöz kapcsolódnak:
Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis y Streptococcus suis.
Fertőzésekkel összefüggő vérmérgezés, polyarthritis vagy polyserositis kezelése Streptococcus
am.
Ellenjavallatok
Ne alkalmazza ceftiofurral vagy más béta-laktám antibiotikumokkal szembeni túlérzékenység esetén.
Mellékhatások
• Esetenként átmeneti helyi gyulladás figyelhető meg intramuszkuláris injekció után.
• Enyhe szöveti reakciókat figyeltek meg az injekció beadásának helyén, például kis területeken
(6 cm2-nél kisebb) vagy elszíneződések és kis ciszták az injekció beadása után 42 napig. A
56 nappal az injekció beadása után volt megfigyelhető.
beadás módja
Intramuszkuláris.
adagolás
5 mg ceftiofur/ttkg (1 kg testtömeg-kilogrammonként 20 ml Naxcelnek felel meg) beadva
egyszeri adag intramuszkulárisan a nyakba. Rázza fel az üveget erőteljesen 30 percig
másodpercig, vagy amíg az összes részecske vizuálisan fel nem szuszpendált.
• A súlyt pontosan meg kell határozni a helyes adagolás és az elkerülés érdekében
aluladagolás. Javasoljuk, hogy az injekció mennyiségét legfeljebb 4 ml-re korlátozza.
Különleges óvintézkedések
• A terméket az érzékenységi vizsgálat alapján és az irányelvek figyelembevételével kell használni
helyi antimikrobiális szerek.
• A penicillinek és cefalosporinok túlérzékenységet okozhatnak injekció beadása, belélegzése,
lenyelés vagy bőrrel való érintkezés. Kereszt-túlérzékenység léphet fel a cefalosporinok és
penicillinek, és fordítva. Esetenként allergiás reakciók léphetnek fel ezekre az anyagokra
komoly.
• Ne kezelje ezt a terméket, ha ismert, hogy túlérzékeny.
Várakozási idő
Hús és belsőségek: 71 nap.
Konzerváló mód
Ne tárolja 25 °C feletti hőmérsékleten.
A tartály felbontása után 28 napon belül fel kell használni.
Észrevételek
Állatorvosi vényre.
Presentacion
Doboz 100 ml-es injekciós üveggel.
Reg. sz.
EU/2/05/053/001

Lásd a műszaki adatlapot