Advantage per cani 10-25 kg 4 pipette | antiparassitario per cani

ADVANTAGE 100 PER CANI, soluzione perfetta

1. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Sostanza attiva:

Eccipiente:

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

Soluzione di unzione dorsale spot-on.
Soluzione limpida da gialla a brunastra.

4. DATI CLINICI

4.1 Specie bersaglio

Cani

4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie a cui è destinato
Per la prevenzione e il trattamento delle infestazioni da pulci e il trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (Canis Trichodectes) nei cani di peso compreso tra 4 kg e meno di 10 kg.
Per cani di peso inferiore a 4 kg e cani di peso pari o superiore a 10 kg, utilizzare il prodotto Advantage for Dogs appropriato (vedere paragrafo 4.9).
Le pulci nel cane vengono eliminate durante le prime 24 ore dopo l'applicazione del medicinale. Un trattamento previene ulteriori infestazioni da pulci per quattro settimane. Il farmaco può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per controllare la dermatite allergica da pulci (FAD), quando è stata precedentemente diagnosticata da un veterinario.
4.3 Controindicazioni
Non trattare cuccioli non svezzati di età inferiore a 8 settimane.
Non usare in animali con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
4.4 Avvertenze speciali
Nessuna.
4.5 Precauzioni speciali per l'uso : Precauzioni speciali per l'uso negli animali
Questo farmaco deve essere applicato solo sulla pelle. Non somministrare per via orale. Evitare il contatto del contenuto della pipetta con gli occhi o la bocca dell'animale ricevente. Non lasciare che gli animali appena trattati si lecchino a vicenda.

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale agli animali
Lavarsi le mani dopo aver applicato il farmaco.
Lavare la pelle esposta con acqua e sapone.
Le persone con nota ipersensibilità cutanea possono essere particolarmente sensibili a questo medicinale.
Evitare il contatto del farmaco con gli occhi e la bocca.
In caso di contatto accidentale con gli occhi, gli occhi devono essere lavati con abbondante acqua. Se l'irritazione degli occhi o della pelle persiste o se il farmaco viene accidentalmente ingerito, consultare un medico.
Non mangiare, bere o fumare durante l'applicazione.

4.6 Reazioni avverse (frequenza e gravità)
Il medicinale ha un sapore amaro e occasionalmente, se il cane lecca il sito di applicazione subito dopo il trattamento, può verificarsi salivazione. Questo effetto non è un segno di avvelenamento e scompare dopo pochi minuti senza trattamento (vedere anche paragrafo 4.9 Dosaggio e modalità di somministrazione).
In occasioni molto rare possono verificarsi reazioni cutanee come perdita di capelli, arrossamento, prurito e lesioni cutanee. Sono stati segnalati anche agitazione e disorientamento. Eccezionalmente, nei cani sono stati segnalati salivazione eccessiva e segni nervosi come incoordinazione, tremore e depressione.

4.7 Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
Negli studi con imidacloprid su ratti e conigli non sono stati osservati effetti embriotossici, teratogeni o sulla riproduzione primari. Gli studi sulle cagne gravide e in allattamento insieme alla loro cucciolata sono limitati. Tuttavia, ad oggi non ci sono prove che suggeriscano che si debbano prevedere effetti avversi in questi animali.
4.8 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Non è stata osservata alcuna incompatibilità tra questo farmaco al doppio della dose raccomandata e i seguenti farmaci veterinari di uso comune: fenthion, lufenuron, milbemicina, febantel, pyrantel e praziquantel. Inoltre, è stato dimostrato
compatibilità del farmaco con un'ampia gamma di trattamenti di routine in condizioni di campo, inclusa la vaccinazione.
4.9 Posologia e modo di somministrazione
Schema di dosaggio e trattamento

6. DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
Idrossitoluene butilato E 321
alcool benzilico
carbonato di propilene
6.2 Incompatibilità
Nessuno noto.
6.3 Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Non richiede particolari condizioni di conservazione.
Tenere lontano da cibi, bevande e mangimi.

Non tutti i formati possono essere commercializzati.

6.6 Precauzioni speciali da osservare nello smaltimento del medicinale veterinario inutilizzato o, se del caso, dei suoi residui
Eventuali medicinali veterinari inutilizzati o residui da essi derivati ​​devono essere smaltiti in conformità alle normative locali.

7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
BAYER SPAGNA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 e 5
08970 – Sant Joan Despi
Spagna
8. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
1182 ESP
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
2 settembre 1997 / 23 marzo 2009
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
07 giugno 2011
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZO
Uso veterinario.
Condizioni di erogazione: Medicinale non soggetto a prescrizione veterinaria.

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