Clavudale 200mg/50mg 24 compresse | antibatterico

CLAVUDALE Compresse per Cani e Gatti Aantibatterico in compresse

Forma farmaceutica

Compressa orale (Comp.o.)

Composizione per tablet:

Clavudale 40/10: Amoxicillina 40 mg e acido clavulanico 10 mg

Clavudale 200/50: Amoxicillina 200 mg e acido clavulanico 50 mg

Clavudale 400/100: Amoxicillina 400 mg e acido clavulanico 100 mg

Proprietà farmacologiche

Categoria farmacoterapeutica: antibatterici beta-lattamici, penicilline.

Codice ATCvet: QJ01CR02.

Proprietà farmacodinamiche: L'amoxicillina è un aminobenzilpenicillina della famiglia delle penicilline beta-lattamiche, che previene la formazione della parete cellulare batterica interferendo con la fase finale della sintesi del peptidoglicano.

L'acido clavulanico è un inibitore irreversibile delle beta-lattamasi intracellulari ed extracellulari che protegge l'amoxicillina dall'inattivazione da parte di diverse beta-lattamasi.

L'amoxicillina, in combinazione con l'acido clavulanico, ha un'ampia gamma di attività, includendo sia ceppi Gram ( ) che Gram ( ), anaerobi facoltativi e anaerobi obbligati produttori di beta-lattamasi, come:

Gram ( ) con buona sensibilità: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Gram ( ) con buona sensibilità: Pasteurella spp., Bacteroides spp., Proteus mirabilis.

Gram ( ) con sensibilità variabile: Escherichia coli.

I modelli di suscettibilità e resistenza possono variare a seconda dell'area geografica e del ceppo batterico e possono cambiare nel tempo.

Breakpoint di amoxicillina/acido clavulanico (NCCLS/2012):

Stafilococchi: Sensibili: MIC <4/2 µg/ml, resistenti: MIC >8/4 µg/ml.

Altri microrganismi: Sensibile: MIC <8/4 µg/ml, resistente: MIC >32/16 µg/ml.

I due principali meccanismi di resistenza all'amoxicillina/acido clavulanico sono:

Inattivazione da parte delle beta-lattamasi che non sono inibite dall'acido clavulanico, comprese le classi B, C e D.

Alterazione delle proteine ​​leganti la penicillina (PBP), che riducono l'affinità dell'agente antibatterico per il bersaglio (S. aureus meticillino-resistente, MRSA e S. pseudointermedius meticillino-resistente, SPRM).

L'impermeabilità dei batteri oi meccanismi delle pompe di efflusso possono causare o contribuire alla resistenza batterica, specialmente nei batteri Gram ( ). I geni di resistenza possono essere localizzati sui cromosomi (mecA, MRSA) o sui plasmidi (LAT, MIR, ACT, FOX, famiglia delle beta lattamasi CMY) e sono emersi vari meccanismi di resistenza.

Pseudomonas aeruginosa e Enterobacter spp. possono essere considerati intrinsecamente resistenti alla combinazione.

Dati farmacocinetici: in seguito alla somministrazione orale ai cani della dose raccomandata di 10 mg di amoxicillina/2,5 mg di acido clavulanico/kg di peso corporeo, sono stati osservati i seguenti parametri:

Tmax medio per amoxicillina: 1,5 ore.

Tmax medio per acido clavulanico: 1,0 ore.

L'amoxicillina è ben assorbita dopo somministrazione orale. Nei cani, la biodisponibilità sistemica è del 60-70%. L'amoxicillina (pKa 2,8) ha un volume apparente di distribuzione relativamente piccolo, un basso legame con le proteine ​​plasmatiche (34% nei cani) e una breve emivita terminale dovuta all'escrezione tubulare attiva da parte dei reni. Dopo l'assorbimento, le concentrazioni più elevate si trovano nei reni (urina) e nella bile, quindi nel fegato, nei polmoni, nel cuore e nella milza. La distribuzione di amoxicillina nel liquido cerebrospinale è bassa, a meno che le meningi non siano infiammate.

Anche l'acido clavulanico (pKa 2,7) è ben assorbito dopo somministrazione orale. La penetrazione nel liquido cerebrospinale è bassa. Il legame alle proteine ​​plasmatiche è di circa il 25% e l'emivita di eliminazione è breve. L'acido clavulanico viene eliminato principalmente per escrezione renale (immodificato nelle urine).

indicaciones

Cani e gatti: per il trattamento di infezioni batteriche causate da microrganismi sensibili all'amoxicillina in combinazione con acido clavulanico, quando l'esperienza clinica e/o i test di sensibilità indicano che il farmaco veterinario è il farmaco di scelta.

Gli usi includono:

Infezioni cutanee (incluse piodermite profonda e superficiale) associate a Staphylococcus spp. e Streptococco spp.

Infezioni del cavo orale (mucosa) associate a Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp. e Pasteurella spp.

Infezioni del tratto urinario associate a Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli e Proteus mirabilis.

Infezioni del tratto respiratorio associate a Staphylococcus spp., Streptococcus spp. e Pasteurella spp.

Infezioni gastrointestinali associate a Escherichia coli e Proteus mirabilis.

via di somministrazione

Orale.

Tempo di attesa

No procedi.

modalità di conservazione

Non conservare a temperature superiori a 25 °C.

Le compresse divise devono essere conservate nel blister.

Osservazioni

Medicina soggetta a prescrizione veterinaria.

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Tecnico