Cortexonavet 50 ml | trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche.

CORTEXONAVET

CORTEXONAVET 2 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, equini, suini, cani e gatti.

2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida e incolore.

4. DATI CLINICI

4.1 Specie bersaglio

Bovini, equini, suini, cani e gatti.

4.2 Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione

Cavalli, bovini, suini, cani e gatti:
Trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche.
Bovino:
Trattamento della chetosi primaria (acetonemia).
Induzione al lavoro.
Cavalli:
Trattamento di artrite, borsite o tenosinovite.
4.3 Controindicazioni
Tranne che in situazioni di emergenza, non somministrare ad animali sofferenti
diabete mellito, insufficienza renale, insufficienza cardiaca, iperadrenocorticismo o
osteoporosi.

Non somministrare in caso di infezioni virali durante la fase viremica o in caso di
infezioni fungine sistemiche.
Non usare in animali affetti da ulcere gastrointestinali o corneali, o
demodicosi.
Non somministrare per via intrarticolare se vi sono segni di fratture, infezioni articolari
batteri e necrosi ossea asettica.
Non somministrare in casi noti di ipersensibilità al principio attivo, a
corticosteroidi e qualsiasi altro componente del prodotto.
Vedere la sezione 4.7.
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Nessuna.
4.5 Precauzioni speciali per l'uso
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Il veterinario deve monitorare periodicamente la risposta al trattamento a lungo termine
regolare. È stato dimostrato che l'uso di corticosteroidi nei cavalli induce laminite. Di
Pertanto, i cavalli sottoposti a trattamento con tali sostanze devono essere monitorati frequentemente.
preparazioni durante il periodo di trattamento.
A causa delle proprietà farmacologiche del principio attivo, è necessario prestare particolare attenzione
Cautela quando si utilizza il prodotto in animali che hanno un sistema immunitario
indebolito.
Ad eccezione del caso di acetonemia e induzione del travaglio, la somministrazione di
i corticosteroidi vengono eseguiti per indurre un miglioramento dei segni clinici piuttosto che per
ottenere una cura. La malattia di base dovrebbe essere ulteriormente studiata. Quando
tratta gruppi di animali, deve essere utilizzato un ago di estrazione per evitare la perforazione
tappare eccessivamente.
Dopo la somministrazione intra-articolare, l'uso del
articolare per un mese e l'articolazione non deve essere operata per otto settimane
dopo aver utilizzato questa via di somministrazione.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale
veterinario agli animali
Il prodotto deve essere usato con cautela per evitare l'autoiniezione accidentale.
In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il
prospettiva.
Le donne in gravidanza non devono maneggiare questo medicinale veterinario.
Evitare il contatto con la pelle e gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi o con
pelle, lavare l'area con abbondante acqua corrente pulita.
Le persone con una nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei
gli eccipienti devono evitare il contatto con il prodotto.
Lavarsi le mani dopo aver utilizzato il prodotto.

4.7 Impiego durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
Gestazione:
A parte l'uso del prodotto per indurre il parto nei bovini, il
corticosteroidi per l'uso in animali gravidi. È noto che l'amministrazione nel
la fase iniziale della gravidanza produce anomalie fetali negli animali da laboratorio. IL
La somministrazione durante la fase finale della gravidanza può causare travaglio prematuro o aborto spontaneo.
Allattamento:
L'applicazione del prodotto nelle vacche in lattazione può ridurre la produzione di
latte.
Vedere la sezione 4.6.

4.8 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

L'applicazione simultanea di farmaci antinfiammatori non steroidei può peggiorare l'ulcera del tratto gastroduodenale.
Poiché i corticosteroidi possono ridurre la risposta immunitaria al vaccino, il desametasone non deve essere somministrato in combinazione con i vaccini o entro due settimane dalla vaccinazione.
La somministrazione di desametasone può indurre ipokaliemia e quindi aumentare il rischio di tossicità dovuta ai glicosidi cardiaci. Il rischio di ipokaliemia può aumentare se il desametasone viene somministrato insieme a diuretici risparmiatori di potassio.
L'uso concomitante con anticolinesterasici può causare un aumento della debolezza muscolare nei pazienti con miastenia grave.
I glucocorticoidi antagonizzano gli effetti dell'insulina.
L'uso concomitante con fenobarbital, fenitoina e rifampicina può ridurre gli effetti del desametasone.
4.9 Dosi da somministrare e via di somministrazione
Il prodotto può essere somministrato per iniezione endovenosa o intramuscolare
cavalli e per iniezione intramuscolare in mucche, maiali, cani e gatti. Il prodotto
può essere somministrato anche per iniezione intrarticolare nei cavalli. dovrebbe essere usato
normale tecnica asettica. Per misurare piccoli volumi inferiori a 1 ml, è necessario
Deve essere utilizzata una siringa opportunamente graduata per garantire un'accurata somministrazione di
la dose appropriata.
Per il trattamento di condizioni infiammatorie o allergiche, si raccomanda quanto segue
dose media. Tuttavia, la dose da utilizzare deve essere determinata in base alla gravità e
durata del segno.

Queste dosi possono essere ripetute a intervalli di 24-48 se necessario. Bisognerebbe usare un sito
iniezione diversa.
Per il trattamento della chetosi primaria nei bovini (acetonemia), 0,02 to
0,04 mg/kg di peso corporeo corrispondenti a una dose da 5 a 10 ml per vacca somministrata
per iniezione intramuscolare, a seconda delle dimensioni della vacca e della durata dei segni.
Bisogna fare attenzione a non overdose di razze di Channel Island. LUI
richiederà dosi più elevate se i segni fossero presenti per un po' o se
trattamento di animali che hanno avuto recidive. Nella maggior parte dei casi, la cura è raggiunta
con una singola dose ma la dose può essere ripetuta dopo 48 ore se necessario.
Per l'induzione del travaglio: per evitare il feto sovradimensionato e l'edema
mammario nei bovini.
Una singola iniezione intramuscolare di 0,04 mg/kg di peso corporeo corrispondente a 10 ml per
vacca dopo il giorno 260 di gravidanza.
Il travaglio avverrà normalmente entro 48-72 ore. Se la nascita non lo è
si verifica entro questo periodo, la dose può essere ripetuta
Per il trattamento di artrite, borsite o tenosinovite mediante iniezione intrarticolare
cavalli.
Dose: Da 1 a 5 ml.

Questi importi non sono specifici e sono forniti solo a titolo indicativo. Prima
Dopo aver effettuato un'iniezione nello spazio articolare o nella borsa, il volume deve essere rimosso
equivalente liquido sinoviale. L'asepsi rigorosa è essenziale.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
Un sovradosaggio può indurre sonnolenza e letargia nei cavalli.
Vedere la sezione 4.6.
4.11 Tempi di attesa
Bovino:
Carne: 8 giorni
Latte: 72 ore
Suino:
Carne: 2 giorni
Cavalli:
Carne: 8 giorni
Latte: il suo uso non è autorizzato nei cavalli che producono latte per il consumo umano.

6. DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
alcool benzilico
Cloruro di sodio
Citrato di sodio
Idrossido di sodio (per la regolazione del pH)
Acido citrico monoidrato (per la regolazione del pH)
Acqua per preparazioni iniettabili
6.2 Incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non dovrebbe essere
mescolare con altri farmaci.
6.3 Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare il flaconcino nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce.
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario
Scatola di cartone con un flaconcino di vetro incolore di tipo I da 50 o 100 ml, chiuso con a
tappo di gomma bromobutilica e sigillato con una ghiera di alluminio.
Formati
Scatola con 1 flaconcino da 50 ml.
Scatola con 1 flaconcino da 100 ml.
Non tutti i formati possono essere commercializzati.

CORTEXONAVET

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