Ciclovanza 15ml

Ciclosporina 100 mg/ml. Trattamento delle manifestazioni cliniche della dermatite
atopico nei cani, in soluzione orale.

I sintomi clinici della
La dermatite atopica, come il prurito e l'infiammazione della pelle, non sono specifici di
questa malattia. Altre cause di dermatite come infestazioni da
ectoparassiti, altre allergie che causano sintomi dermatologici (ad es.
dermatite allergica da pulci o allergia alimentare) o infezioni batteriche e
Prima di iniziare il trattamento è necessario escludere la presenza di infezioni fungine. E' una bella cosa
esercitarsi a trattare le infestazioni da pulci prima e durante il trattamento
dermatite atopica.

FORMA FARMACEUTICA CYCLAVANCE Soluzione orale.

COMPOSIZIONE PER ML Ciclosporina 100 mg/ml.

INTERAZIONI E
INCOMPATIBILITÀ,* Composti del gruppo azolico (ad es.

ketoconazolo) aumentano la concentrazione di ciclosporina nel sangue. Ketoconazolo
a 5-10 mg/kg aumenta la concentrazione di ciclosporina nel sangue fino a 5 volte.
I macrolidi come l'eritromicina possono raddoppiarne i livelli.
livelli plasmatici di ciclosporina. Alcuni induttori come il citocromo P450,
antiepilettici e antibiotici (ad esempio

trimetoprim/sulfonamide) può
ridurre la concentrazione plasmatica della ciclosporina. L'amministrazione
contemporaneamente ai substrati della glicoproteina P (come i lattoni macrociclici)
ivermectina e milbemicina) potrebbero ridurre il deflusso di queste sostanze
attiva dando segni di tossicità per il SNC.

* La ciclosporina può
aumentare la nefrotossicità degli antibiotici aminoglicosidi e
trimetoprim, pertanto il suo uso concomitante non è raccomandato.

INDICAZIONI E SPECIE DI DESTINAZIONE, Cani Trattamento delle manifestazioni
cliniche per la dermatite atopica.

CONTROINDICAZIONI,* Ipersensibilità
al principio attivo o a uno qualsiasi dei suoi componenti.

* Meno cani
6 mesi di età o meno di 2 kg di peso.

* Malattie maligne
patologie maligne storiche o progressive, né negli animali affetti da diabete.

* Non vaccinare con vaccini vivi durante il trattamento o per 2 settimane dopo
intervallo dopo o prima del trattamento.

EFFETTI COLLATERALI,*
Disturbi gastrointestinali come vomito, feci molli, mucose e diarrea.
Queste reazioni sono lievi e transitorie e non richiedono l'interruzione del trattamento.
trattamento.

* Meno frequentemente letargia o iperattività, anoressia,
Iperplasia gengivale da lieve a moderata, reazioni cutanee, lesioni
verruciforme, alterazioni della pelliccia, arrossamento o gonfiore del padiglione auricolare
orecchio, debolezza o crampi muscolari. ,* Salivazione moderata transitoria.

* In casi molto rari diabete mellito soprattutto a West Highland
Terrier bianco.

VIA DI SOMMINISTRAZIONE Orale.

DOSAGGIO, Cani 5
mg/kg di peso corporeo (0,05 ml di soluzione orale per kg di peso corporeo) 2 ore prima o dopo
pasti inserendo la siringa dosatrice nella bocca dell'animale.

Inizialmente somministrare quotidianamente fino al raggiungimento del miglioramento clinico.
soddisfacente (4-8 settimane). Se non si riscontra alcun miglioramento entro 8 settimane, interrompere il trattamento.
trattamento. Se i sintomi sono controllati in modo soddisfacente, somministrare ogni 2
giorni ed eseguire controlli clinici per regolarne la frequenza.

PRECAUZIONI SPECIALI,* Negli animali da laboratorio ad alte dosi è
embriotossico e fetotossico. Negli allevatori e nelle donne in gravidanza, valutare il rapporto beneficio/rischio.

* In caso di malattia renale monitorare la creatinina.

MODALITÀ DI
CONSERVAZIONE Non refrigerare. Una volta aperto, non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

OSSERVAZIONI Farmaco soggetto a prescrizione veterinaria.

PRESENTAZIONE 5, 15, 30 o 50 ml con tappo dosatore e siringa graduata.