Tabernil spray tetrametrina-piperonil butossido 750 ml
36,54 €
Descrizione
TABERNIL SPRAY TETRAMETRINA – PIPERONIL BUOXIDE
SCHEDA TECNICA (RIASSUNTO CARATTERISTICHE PRODOTTO)
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
TABERNIL SPRAY TETRAMETRINA – PIPERONIL BUOXIDE
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo contiene:
Sostanze attive:
Tetrametrina (20:80) 1,5 mg
Piperonil butossido 8 mg
Eccipienti, cs
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione spray per la pelle.
- DATI CLINICI
4.1 Specie bersaglio
Canarini e uccelli ornamentali.
4.2
Indicazioni per l'uso, specificando le specie di destinazione
Trattamento e prevenzione dell'ectoparassitosi di canarini e uccelli ornamentali.
4.3
Controindicazioni
Nessuna.
4.4
Avvertenze speciali per ogni specie bersaglio
Agitare prima dell'uso.
Evitare la sua applicazione su occhi e mucose.
4.5 Precauzioni speciali per l'uso
Questo medicinale non contiene conservanti antimicrobici.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Le piretrine sono pericolose per i pesci. Evitare l'uso in prossimità di acquari.
Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale
veterinario un los animales
Non spruzzare su una fiamma o su un corpo incandescente.
Contenitore a pressione.
Non esporlo al sole oa temperature superiori a 45ºC.
Stare lontano da qualsiasi fonte di ignizione.
Le persone con nota ipersensibilità ai piretroidi devono evitare qualsiasi contatto con il prodotto.
farmaco veterinario.
Evitare il contatto con la pelle, le mucose e gli occhi. In caso di contatto con la pelle, lavare
immediatamente con acqua e sapone. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con
acqua abbondante.
Se a causa di uso improprio o avvelenamento accidentale, consultare a
immediatamente il medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Non mangiare, fumare o bere durante l'uso.
Lavarsi le mani dopo aver somministrato il farmaco agli animali.
| 4.6
Reazioni avverse (frequenza e gravità) |
| Non sono stati descritti. |
| 4.7
Utilizzare durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione |
| Non sono state descritte controindicazioni durante questi periodi. |
| 4.8
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione |
| Gli inibitori dell'esterasi e dell'ossidasi (come gli insetticidi organofosfati) si potenziano la sua azione diminuendo la disintossicazione. |
| 4.9
Dosaggio e via di somministrazione |
| Uso cutaneo. Somministrazione a spruzzo: premere per qualche istante sul corpo dell'animale secondi mantenendo la bomboletta aerosol a circa 50 cm di distanza dall'animale da trattare. Ripetere ogni 5 giorni |
.
4.10 Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
A causa della forma di applicazione, è improbabile che si verifichi un sovradosaggio.
I sintomi di avvelenamento sono l'eccitazione e le convulsioni che progrediscono verso la paralisi e
fibrillazione muscolare, che può causare la morte per insufficienza respiratoria.
4.11 Tempo di attesa
No procedi.
5. PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
Categoria farmacoterapeutica: Ectoparassiticidi, insetticidi e repellenti; combinazioni di
piretrine.
Codice ATCVet: QP53AC30
5.1 Proprietà farmacodinamiche
La tetrametrina è un piretroide sintetico di tipo I. Piretroidi di tipo I (che non contengono un
gruppo alfa-ciano) provocano un pronunciato aumento dell'attività ripetitiva negli organi e
fibre nervose sensoriali. Agiscono direttamente influenzando i canali del sodio nel
membrana nervosa e causare un prolungamento dell'aumento transitorio della permeabilità
alla membrana di sodio durante l'eccitazione.
I piretroidi di tipo I causano anche una moderata attività presinaptica ripetitiva.
Producono eccitazione, convulsioni, paralisi e morte del parassita.
Il piperonil butossido è un sinergizzatore dell'azione della tetrametrina; "di per sé" ha a
poco, quasi nullo, potere insetticida. Associato alla tetrametrina o ad altre piretrine, ne aumenta la
la loro velocità di azione. L'effetto sinergico avviene impedendo all'insetto di degradarsi
tetrametrina, che aumenta il contatto dell'insetticida con l'ectoparassita.
L'associazione è attiva contro: mosche, zanzare, pidocchi, zecche e acari.
| 5.2
Dati farmacocinetici |
| Dopo la somministrazione attraverso la pelle, attraversa minimamente la pelle intatta. Nel caso del tetrametrina, può essere assorbito nel tratto gastrointestinale, l'assorbimento viene migliorato se lo è associato a un veicolo a base di petrolio. |
|
|
- DATI FARMACEUTICI
6.1 Elenco degli eccipienti
Alcool isopropilico
metil etil chetone
Glicerolo
profumo boreale
Butano (miscela per aerosol)
| 6.2
incompatibilità |
| Nessuno noto. |
6.3
Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni.
6.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione,
ad eccezione di quelle applicabili ai recipienti pressurizzati con gas liquefatto che sono:
Conservare al riparo dalla luce diretta del sole o da fonti di ignizione, non esporlo a temperature elevate
superiore a 45ºC.
Tenere lontano da alimenti, bevande e mangimi.
6.5 Natura e composizione del confezionamento primario
Contenitore a pressione in banda stagnata, con tappo in polipropilene, valvola di tipo continuo (giunto Buna) e
diffusore in polietilene ad alta densità.
formati:
Contenitore a pressione da 210 ml: Contiene: volume netto 150 ml. Peso netto: 92,18 g.
Contenitore a pressione da 520 ml: Contiene: volume netto 400 ml. Peso netto: 245,81 g.
Contenitore a pressione da 1000 ml: Contiene: volume netto 750 ml. Peso netto: 460,9 g.
| 6.6 | Precauzioni speciali per lo smaltimento del medicinale veterinario utilizzato o, se del caso, i residui derivanti dal suo utilizzo |
Tutti i medicinali veterinari non utilizzati oi residui da essi derivati devono essere
smaltiti secondo le normative locali.
TABERNIL SPRAY TETRAMETHRIN – PIPERONYL BUOXIDE non deve entrare
contatto con corsi d'acqua in quanto pericoloso per pesci ed altro
organismi acquatici.
Non forare il contenitore né gettarlo nel fuoco, anche vuoto.
7. TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
DIVASA – FARMAVIC SA
Ctra. Sant Hipòlit, km 71 – 08503 GURB – VIC (Barcellona)
8. NUMERO DI AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
358 ESP
9. DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE
Data della prima autorizzazione: 28 maggio 1992
Ultima data di rinnovo: 17 giugno 2013
10. DATA DI REVISIONE DEL TESTO
17 giugno 2013
DIVIETO DI VENDITA, DISPENSAZIONE E/O UTILIZZO
Condizioni di erogazione: Medicinale non soggetto a prescrizione veterinaria.
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