Vasotop palatabile 1,25 mg 28 compresse

VASOTOP 

ACEI compresse orali

Laboratorio

MSD SALUTE ANIMALE

FORMA FARMACEUTICA

Compressa orale (Comp.o.)

COMPOSIZIONE PER COMPRESSIONE:

Vasotop P 0,625 mg compresse per cani:

Principio attivo: ramipril 0,625 mg.

Eccipiente (colorante): ossido di ferro bruno (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg compresse per cani:

Principio attivo: ramipril 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg compresse per cani:

Principio attivo: ramipril 2,5 mg.

Eccipiente (colorante): Ossido di ferro giallo (E 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg compresse per cani:

Principio attivo: ramipril 5 mg.

Eccipiente (colorante): ossido di ferro rosso (E 172) 0,250 mg.

INTERAZIONI E INCOMPATIBILITÀ

• I diuretici e le diete povere di sodio potenziano l'azione degli ACE-inibitori attivando il sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS). Alte dosi di diuretici e diete povere di sodio devono pertanto essere evitate durante la terapia con ACE inibitori per prevenire l'ipotensione (con sintomi quali apatia, atassia e, più raramente, sincope o insufficienza renale acuta).

• Evitare la somministrazione concomitante di diuretici risparmiatori di potassio o di potassio a causa del rischio di iperkaliemia.

INDICAZIONI

Cani: trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia (grado di scompenso II, III e IV secondo la classificazione New York Heart Association NYHA) causata da insufficienza valvolare dovuta a cardiopatia valvolare cronica degenerativa (endocardite) o cardiomiopatia, con o senza terapia aggiuntiva con il diuretico furosemide e/oi glicosidi cardiaci digossina o metildigossina.

Classi e sintomi:

Classe II: affaticamento, mancanza di respiro, tosse, ecc. che diventa evidente quando si supera l'ordinario esercizio. L'ascite può comparire in questa fase.

Classe III: Stabile a riposo, ma la tolleranza all'esercizio è minima.

Classe IV: Nessuna tolleranza all'esercizio. I segni clinici di disabilità sono presenti anche a riposo.

Nei cani trattati contemporaneamente con Vasotop P e furosemide, la dose del diuretico può essere ridotta per ottenere lo stesso effetto diuretico che si otterrebbe con la sola furosemide.

CONTROINDICAZIONI

• Non usare in cani con stenosi emodinamicamente rilevante (ad es. stenosi aortica, stenosi della valvola mitrale) o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.

• Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

REAZIONI AVVERSE

Raramente, all'inizio della terapia con ACE-inibitore o dopo un aumento del dosaggio può verificarsi un calo della pressione sanguigna, che può manifestarsi come affaticamento, letargia o atassia. In tali casi, il trattamento deve essere interrotto fino al ritorno delle normali condizioni del cane e poi ripreso al 50% della dose iniziale. Poiché anche alte dosi di diuretici possono portare a un calo della pressione arteriosa, in questi cani deve essere evitata la somministrazione simultanea di diuretici nella prima fase della terapia con ACE inibitori.

VIA DI AMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Cani: La dose terapeutica corrisponde ad una singola dose giornaliera di 0,125 mg di ramipril per kg di peso corporeo (1 compressa di Vasotop P 0,625/1,25/2,5/5 mg per 5/10/20/40 kg di peso).

Per garantire un dosaggio accurato, il cane deve essere attentamente pesato prima di calcolare la dose.

• Il trattamento deve sempre iniziare con la dose minima raccomandata. La dose deve essere aumentata solo se l'animale non risponde alla dose iniziale raccomandata di 0,125 mg per kg di peso corporeo.

• A seconda della gravità della congestione polmonare nei cani con tosse o edema polmonare, la dose può essere aumentata dopo 2 settimane a 0,25 mg di ramipril per kg di peso corporeo al giorno.

PRECAUZIONI SPECIALI

• Se durante il trattamento con il prodotto compaiono segni di apatia o atassia (potenziali sintomi di ipotensione), questo deve essere interrotto e ripreso con il 50% della dose iniziale dopo la scomparsa dei sintomi.

• L'uso di ACE-inibitori nei cani con ipovolemia/disidratazione (ad es. a seguito di trattamento diuretico, vomito o diarrea) può portare a ipotensione acuta. In tali casi, l'equilibrio idrico ed elettrolitico deve essere immediatamente ripristinato e il trattamento con questo prodotto deve essere interrotto fino a quando non si sia stabilizzato.

• Nei cani a rischio di ipovolemia, il prodotto deve essere somministrato gradualmente nell'arco di una settimana (iniziando con metà della dose normale).

• Uno o due giorni prima e dopo l'inizio del trattamento con ACE-inibitori, è necessario controllare la funzionalità renale e lo stato di idratazione dell'animale. Questo è necessario anche dopo aver aumentato la dose di Vasotop P o se viene somministrato contemporaneamente un diuretico.

• Nei cani con insufficienza renale ed epatica, usare secondo la valutazione del rapporto rischio/beneficio.

• Nei cani con disturbi renali, la funzionalità renale deve essere monitorata durante la terapia con il prodotto.

• Lavarsi le mani dopo l'uso.

• In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico e mostrargli il testo del contenitore o il foglio illustrativo.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento:

• Poiché non sono disponibili informazioni sull'uso del prodotto durante la gravidanza e l'allattamento, il prodotto non deve essere somministrato a donne in gravidanza o in allattamento.

MODALITÀ DI CONSERVAZIONE

Non conservare a temperature superiori a 30 °C. Conservare in un luogo asciutto. Chiudere bene il contenitore con il suo coperchio dopo ogni utilizzo. Non rimuovere la capsula essiccante.

Observaciones

Uso veterinario. Medicina soggetta a prescrizione veterinaria.

FORMATI

VASOTOP® P 0,625 mg Compresse per Cani CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg Compresse per Cani CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg Compresse per Cani CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg Compresse per Cani CN 575365 N. Reg. 1297 ESP

SCHEDA TECNICA