Clavucil 500 mg 100 tabletes | antibiotika suņiem

CLAVUCILL

400 mg/100 mg TABLETES SUŅIEM

2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete (1800 mg) satur:
– Aktīvās vielas: Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta veidā) 400 mg/tabletē
Klavulānskābe (kālija klavulanāta veidā) 100 mg/tablete
- Palīgvielas: eritrozīns (E127) 0,5 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3. ZĀĻU FORMA
Saspiests.
Neapvalkotā tablete, 18,3 mm diametrā, gaiši rozā, noapaļota, ar a
sprauga vienā no sejām.
4. KLĪNISKIE DATI

4.1. Mērķa sugas

Suņi

4.2. Lietošanas indikācijas, norādot mērķa sugas

Suņi

Pret amoksicilīna/klavulānskābes kombināciju jutīgu mikroorganismu izraisītu infekciju ārstēšana, jo īpaši:
– Dermatīts (virspusēja un dziļa piodermija), ko izraisa Staphylococcus intermedius
- Urīnceļu infekcijas, ko izraisa E. coli
- Elpceļu infekcijas, ko izraisa Streptococcus spp
– enterīts, ko izraisa E. coli
4.3 Kontrindikācijas
– Nelietot dzīvniekiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret penicilīnu vai citām β-laktāma grupas vielām.
– Nelietot smagu nieru darbības traucējumu gadījumā ar anūriju un oligūriju
– Nelietot trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem, šinšillām vai smilšu smiltīm.
4.4 Īpaši brīdinājumi katrai mērķa sugai
Nekādu procedūru
4.5 Īpaši piesardzības pasākumi lietošanā

CLAVUCILL

i) Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem

– Nelietot, ja ir zināma rezistence pret kombināciju
– Ir jāņem vērā oficiālie, valsts un reģionālie standarti plaša spektra antibiotiku lietošanai.
– Nelietot baktērijām, kas ir jutīgas pret šaura spektra penicilīniem vai amoksicilīnu.
Sola
– Pirms ārstēšanas uzsākšanas ieteicams veikt jutīguma testus un tikai to
jāturpina pēc tam, kad ir konstatēta jutība pret
kombinācija.
– Produkta lietošana apstākļos, kas nav CPR norādījumi, var palielināties
pret amoksicilīnu un klavulānskābi rezistentu baktēriju izplatību, un var
samazināt ārstēšanas efektivitāti ar citām β-laktāma antibiotikām.
– Dzīvniekiem ar nieru vai aknu mazspēju deva jāpielāgo.
– Ieteicams ievērot piesardzību, lietojot maziem zālēdājiem, kas nav minēti rakstā
4.3. sadaļa
ii) Īpaši piesardzības pasākumi personai, kura ievada veterinārās zāles dzīvniekiem
Pēc injekcijas, ieelpošanas, norīšanas vai saskares ar ādu, penicilīni un
Cefalosporīni var izraisīt paaugstinātas jutības (alerģijas) reakciju. Alerģija pret
Penicilīni var izraisīt krustenisku alerģiju ar cefalosporīniem un otrādi.
Šo vielu izraisītas alerģiskas reakcijas dažkārt var būt nopietnas.
– Cilvēkiem ar zināmu paaugstinātu jutību pret penicilīniem jāizvairās no saskares
ar veterinārajām zālēm.
– Izmantojiet produktu uzmanīgi un veiciet piesardzības pasākumus, lai izvairītos no iedarbības.
- ja pēc šī produkta lietošanas rodas jebkāda reakcija (piemēram, eritēma)
Konsultējieties ar ārstu un uzrādiet šī brīdinājuma rezultātu vai iepakojumu.
Sejas, lūpu vai acu pietūkums vai apgrūtināta elpošana ir simptomi
nopietnas, kurām nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība.
– Pēc lietošanas nomazgājiet rokas.
4.6 Blakusparādības (biežums un smaguma pakāpe)
– Paaugstinātas jutības reakcijas var rasties neatkarīgi no devas, piemēram,
ādas reakcijas un anafilakse. Šādos gadījumos ārstēšana ir jāpārtrauc
nekavējoties jāuzsāk simptomātiska terapija.
- Kuņģa-zarnu trakta traucējumi (caureja un vemšana,…) pēc zāļu lietošanas
produkts.
4.7. Lietošana grūtniecības vai laktācijas laikā
Laboratorijas pētījumi ar pelēm nav radījuši nekādus teratogēnus vai toksiskus efektus.
auglim. Nav veikti pētījumi ar suņiem un kaķiem grūtniecības laikā un
zīdīšana.
Lietojiet produktu tikai saskaņā ar riska/ieguvuma novērtējumu, ko veicis
atbildīgais veterinārārsts.
4.8 Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mijiedarbības veidi
Hloramfenikols, makrolīdi, sulfonamīdi un tetraciklīni var kavēt darbību
penicilīnu antibakteriāls līdzeklis.
Jāņem vērā alerģiskas krusteniskās reakcijas iespēja ar citiem penicilīniem.

Penicilīni var pastiprināt aminoglikozīdu iedarbību.
4.9 Devas un lietošanas veids
Mutiski
Administrējamā summa: Ieteicamā deva ir 10 mg amoksicilīna/2,5 mg skābes
klavulānskābe uz kg ķermeņa svara (= 12,5 mg aktīvo vielu kombinācijas)
divas reizes dienā, iekšķīgi suņiem, 1 tablete uz 40 kg ķermeņa svara ik pēc 12 stundām

Sarežģītu infekciju, īpaši elpceļu infekciju, gadījumā tas var būt
dubultā devu, lai iegūtu lielāku uzlabojumu gadījumā, līdz 25 mg
aktīvo vielu kombinācija uz kg ķermeņa svara, divas reizes dienā.
Ārstēšanas ilgums:
Vairumā gadījumu pietiek ar 5 līdz 7 dienu ārstēšanu.
Hronisku un refraktāru infekciju gadījumā var būt nepieciešams ilgāks ārstēšanas laiks. Viņš
Ārstēšana jāpielāgo veterinārārstam, un tai jābūt pietiekamai, lai nodrošinātu izārstēšanu
kopējais bakterioloģiskais.
Lai nodrošinātu pareizu devu, ķermeņa svars jānosaka pēc iespējas precīzāk.
iespējama precizitāte, lai izvairītos no nepietiekamas devas.
4.10 Pārdozēšana (simptomi, ārkārtas pasākumi, antidoti), ja nepieciešams
Biežāk var rasties vidēji smagi kuņģa-zarnu trakta simptomi (vemšana un caureja).
pēc produkta pārdozēšanas.
4.11. Gaidīšanas laiks
Nekādu procedūru.

pamatteksts, ir apkopoti šajā tabulā:

6. FARMACEITISKIE DATI
   6.1. Palīgvielu saraksts
   – Bezūdens koloidālais silīcija dioksīds
   – nātrija karboksimetilciete (A tips)
   - Mikrokristāliskā celuloze
   - Eritrozīns
   - Magnija stearāts
   6.2 Nesaderības
   Neviens nav zināms.
   6.3. Derīguma termiņš
   Pārdošanai iepakotās veterinārās zāles derīguma termiņš: 24 mēneši.
   Jebkura tabletes daļa, kas sadalīta pēc 24 stundām, ir jāiznīcina.
   6.4. Īpaši uzglabāšanas piesardzības pasākumi
   Neuzglabāt temperatūrā virs 25°C.
   Sadalītās tabletes jāuzglabā blisterī.
   6.5. Primārā iepakojuma veids un sastāvs
   Alu-Alu blisteris ir izgatavots no alumīnija (poliesters/alumīnijs/zema blīvuma polietilēns)
   termiski noslēgts, sloksnēs pa 10 tabletēm. Iepakojumā ir 10 vai 100 tabletes.
   Ne visi formāti var tikt tirgoti.

CLAVUCILL

Skatīt tehnisko lapu