Arixil vet 5mg 140 pillola | trattament ta' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva

ARIXIL vet 5 mg Trattament ta' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva.

Pillola orali b'togħma ta' inibitur ta' enżima li tikkonverti angiotensin (ACE).

forma farmaċewtika

Pillola miksija (Comp.rec.)

Kompożizzjoni għal kull pillola:

Benazepril hydrochloride 20 mg (ekwivalenti għal 18,42 mg ta' benazepril).

Proprjetajiet farmakoloġiċi

Benazepril hydrochloride huwa prodrug idrolizzat in vivo għall-metabolit attiv tiegħu, benazeprilat. Benazeprilat huwa inibitur selettiv qawwi ħafna.

ta' enzima li tikkonverti angiotensin (ACE). Għalhekk, jimblokka l-vasokostrizzjoni arterjali u tal-vini, iż-żamma tas-sodju u l-ilma mill-kliewi u l-effetti ta 'rimodeling (inkluż ipertrofija patoloġika tal-qalb u bidliet deġenerattivi tal-kliewi).

Il-prodott mediċinali veterinarju jikkawża inibizzjoni fit-tul tal-attività ACE fil-plażma, li jipproduċi aktar minn 95% inibizzjoni tal-effett massimu u attività sinifikanti (>80% fil-klieb) li tippersisti 24 siegħa wara l-għoti.

Il-prodott mediċinali veterinarju jnaqqas il-pressjoni tad-demm u l-volum ta' tagħbija tal-qalb fi klieb b'insuffiċjenza tal-qalb konġestiva.

Interazzjonijiet u inkompatibbiltajiet

Fi klieb b'insuffiċjenza tal-qalb konġestiva, il-prodott mediċinali veterinarju ġie amministrat flimkien ma' digoxin, dijuretiċi, pimobendan u prodotti mediċinali veterinarji antiarritmiċi mingħajr interazzjonijiet avversi li jistgħu jintwerew.

Fil-bnedmin, il-kombinazzjoni ta 'mediċini inibituri ACE u mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs) tista' twassal għal effikaċja mnaqqsa kontra l-pressjoni għolja jew insuffiċjenza renali. Il-kombinazzjoni tal-prodott u aġenti oħra kontra l-pressjoni għolja (eż. imblokkaturi tal-kanali tal-kalċju, ß-blockers jew dijuretiċi), anestetiċi jew sedattivi jistgħu jwasslu għal żieda fl-effett ipotensiv. Għalhekk, l-użu konġunt ta 'NSAIDs jew mediċini oħra b'effett ipotensiv għandu jiġi kkunsidrat b'kawtela. Il-funzjoni tal-kliewi u sinjali ta' pressjoni baxxa (letarġija, dgħjufija, eċċ.) għandhom jiġu mmonitorjati mill-qrib u ttrattati jekk meħtieġ.

Interazzjonijiet ma' dijuretiċi li jsalvaw il-potassju bħal spironolactone, triamterene jew amiloride ma jistgħux jiġu esklużi. Huwa rakkomandat li jiġu mmonitorjati l-livelli tal-potassju fil-plażma meta l-prodott mediċinali veterinarju jintuża flimkien ma’ dijuretiku li jsalva l-potassju minħabba r-riskju ta’ iperkalemija.

Indikazzjonijiet

Klieb: Trattament ta' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva.

Kontra-indikazzjonijiet

Tużax f'każijiet ta' sensittività eċċessiva għas-sustanza attiva jew kwalunkwe eċċipjent.

Tużax f'każijiet ta' tnaqqis fl-output kardijaku minħabba stenosi aortika jew pulmonari.

Tużax f'każijiet ta' pressjoni baxxa, ipovolemija, iponatrimja jew insuffiċjenza renali akuta.

Tużax waqt it-tqala jew it-treddigħ.

Reazzjonijiet avversi

Fi provi kliniċi double-blind fi klieb b'insuffiċjenza tal-qalb konġestiva, il-prodott mediċinali veterinarju kien ittollerat tajjeb, b'inċidenza aktar baxxa ta' reazzjonijiet avversi minn dik osservata fi klieb ittrattati bil-plaċebo.

Numru żgħir ta’ klieb jistgħu jesperjenzaw rimettar, nuqqas ta’ koordinazzjoni jew sinjali temporanji ta’ għeja. Fi klieb b'mard kroniku tal-kliewi, il-prodott mediċinali veterinarju jista' jżid il-konċentrazzjonijiet tal-krejatinina fil-plażma fil-bidu tat-trattament. Żieda moderata fil-konċentrazzjonijiet tal-krejatinina fil-plażma wara l-għoti ta' inibituri ACE hija kompatibbli mat-tnaqqis ta' pressjoni għolja glomerulari indotta minn dawn l-aġenti, u mhux neċessarjament raġuni biex titwaqqaf il-kura fin-nuqqas ta' sinjali oħra.

Rotta ta' amministrazzjoni

Orali.

Pożoloġija

Klieb: Għandu jingħata mill-ħalq darba kuljum, mal-ikel jew mingħajru. Id-doża hija 0,23 mg ta’ benazepril/kg piż tal-ġisem darba kuljum, li tikkorrispondi għal 0,25 mg ta’ benazepril hydrochloride/kg piż kuljum, skont it-tabella li ġejja:

> 20 – 40kg: ½ pillola

> 40 – 80kg: pillola waħda

Id-doża tista' tiġi rduppjata, mogħtija darba kuljum, jekk il-veterinarju jikkunsidra li huwa klinikament meħtieġ.

Prekawzjonijiet speċjali

Waqt provi kliniċi fil-klieb, ma ġiet osservata l-ebda evidenza ta’ tossiċità renali tal-prodott mediċinali veterinarju madankollu, bħalma huwa ta’ rutina f’każijiet ta’ mard kroniku tal-kliewi, huwa rakkomandat li jiġi mmonitorjat l-għadd tal-krejatinina, l-urea u l-eritroċiti fil-plażma waqt it-trattament.

L-effettività u s-sigurtà tal-mediċina ġiet stabbilita fi klieb li jiżnu inqas minn 2,5 kg.

Stenna l-ħin

Mhux applikabbli.

Mod ta' konservazzjoni

Taħżinx f'temperatura 'l fuq minn 25 °C.

Aħżen fl-imballaġġ ta' barra sabiex tilqa' mid-dawl.

Aħżen f'post niexef.

Erġa' lura kwalunkwe nofs il-pillola fil-folja u uża fi żmien ġurnata. Il-folja trid titqiegħed lura fil-kaxxa.

Osservazzjonijiet

Medikazzjoni soġġetta għal preskrizzjoni veterinarja. Amministrazzjoni taħt il-kontroll jew sorveljanza tal-veterinarju.

SKEDA TA' DEJTA 

ARIXIL