Vasotop 1,25mg 28 pillola li jista' jieħu togħma

VASOTOP 

Pilloli orali ACEI

Laboratorju

MSD SAĦĦA ANNIMALI

GĦAMLA FARMAĊEWTIKA

Pillola orali (Comp.o.)

KOMPOŻIZZJONI GĦAL KULL PILLELLA:

Vasotop P 0,625 mg Pilloli għall-Klieb:

Sustanza attiva: Ramipril 0,625 mg.

Eċċipjent (żebgħa): Ossidu ferriku kannella (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg Pilloli għall-Klieb:

Sustanza attiva: Ramipril 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg Pilloli għall-Klieb:

Sustanza attiva: Ramipril 2,5 mg.

Eċċipjent (żebgħa): Ossidu tal-ferrik isfar (E 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg Pilloli għall-Klieb:

Sustanza attiva: Ramipril 5 mg.

Eċċipjent (żebgħa): Ossidu ferriku aħmar (E 172) 0,250 mg.

INTERAZZJONIJIET U INKOMPATIBILITAJIET

• Dijuretiċi u dieti b'livell baxx ta' sodju jsaħħu l-azzjoni tal-inibituri ACE billi jattivaw is-sistema renin angiotensin aldosterone (RAAS). Dożi għoljin ta' dijuretiċi u dieti b'livell baxx ta' sodju għandhom għalhekk jiġu evitati waqt kura b'inibituri ACE biex tiġi evitata pressjoni baxxa (b'sintomi bħal apatija, atassja u, aktar rari, sinkope jew insuffiċjenza renali akuta).

• Evita l-għoti fl-istess ħin ta' potassium jew dijuretiċi li ma jħallux il-potassju minħabba r-riskju ta' iperkalemija.

INDIKAZZJONIJIET

Klieb: Trattament ta' insuffiċjenza tal-qalb konġestiva (gradi ta' dikumpens II, III u IV skont il-klassifikazzjoni NYHA ta' New York Heart Association) ikkawżata minn insuffiċjenza valvulari minħabba mard tal-qalb valvulari deġenerattiv kroniku (endokardite) jew kardjomijopatija, bi jew mingħajr terapija aġġuntiva bil- furosemide dijuretiku u/jew il-glikosidi kardijaċi digoxin jew methyldigoxin.

Klassijiet u sintomi:

Klassi II: Għeja, nifs imqassar, sogħla, eċċ. li jsir evidenti meta jinqabeż l-eżerċizzju ordinarju. L-axxite tista' tidher f'dan l-istadju.

Klassi III: Stabbli waqt il-mistrieħ, iżda t-tolleranza għall-eżerċizzju hija minima.

Klassi IV: Ebda tolleranza għall-eżerċizzju. Sinjali kliniċi ta' diżabilità huma preżenti anke waqt il-mistrieħ.

Fi klieb ittrattati fl-istess ħin b'Vasotop P u furosemide, id-doża tad-dijuretiku tista' titnaqqas biex jinkiseb l-istess effett dijuretiku li jinkiseb b'furosemide waħdu.

KONTRAINDIKAZZJONIJIET

• Tużax fi klieb bi stenosi emodinamikament rilevanti (eż.: stenosi aortika, stenosi tal-valv mitrali) jew kardjomijopatija ipertrofika ostruttiva.

• Tużax f'każijiet ta' sensittività eċċessiva għall-ingredjent attiv jew għal xi sustanzi mhux attivi.

REAZZJONIJIET MHUX MIXTIEQA

Fil-bidu tal-kura b'inibituri ACE jew wara żieda fid-dożaġġ, tista' sseħħ tnaqqis fil-pressjoni tad-demm, rari, li tista' timmanifesta b'għeja, letarġija jew atassja. F'każijiet bħal dawn, it-trattament għandu jiġi interrott sakemm il-kundizzjoni normali tal-kelb tiġi restawrata u mbagħad tinbeda b'50% tad-doża inizjali. Billi dożi għoljin ta’ dijuretiċi jistgħu jwasslu wkoll għal tnaqqis fil-pressjoni tad-demm, l-għoti simultanju ta’ dijuretiċi fl-ewwel fażi ta’ kura b’inibituri ACE għandha tiġi evitata f’dawn il-klieb.

MOD TA' AMMINISTRAZZJONI

Orali.

POSOLOĠIJA

Klieb: Id-doża terapewtika tikkorrispondi għal doża waħda ta' kuljum ta' 0,125 mg ta' ramipril għal kull kg ta' piż tal-ġisem (pillola waħda ta' Vasotop P 1/0,625/1,25/2,5 mg għal kull 5/5/10/20 kg ta' piż tal-ġisem).

Biex jiġi żgurat dożaġġ preċiż, il-kelb għandu jintiżen bir-reqqa qabel ma tiġi kkalkulata d-doża.

• Il-kura għandha tinbeda dejjem bl-inqas doża rakkomandata. Id-doża għandha tiżdied biss jekk l-annimal ma jirrispondix għad-doża inizjali rakkomandata ta' 0,125 mg għal kull kg ta' piż tal-ġisem.

• Skont is-severità tal-konġestjoni pulmonari fi klieb b'sogħla jew edema pulmonari, id-doża tista' tiżdied wara ġimgħatejn għal 2 mg ramipril għal kull kg ta' piż tal-ġisem kuljum.

PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI

• Jekk iseħħu sinjali ta' apatija jew atassja (sintomi potenzjali ta' pressjoni baxxa) waqt it-trattament bil-prodott, it-trattament għandu jitwaqqaf u jerġa' jinbeda b'50% tad-doża inizjali ladarba s-sintomi jkunu solvew.

• L-użu ta' inibituri ACE fi klieb b'ipovolemija/deidrazzjoni (eż. bħala riżultat ta' kura dijuretika, rimettar jew dijarea) jista' jwassal għal pressjoni baxxa akuta. F'każijiet bħal dawn, il-bilanċ tal-fluwidu u l-elettroliti għandu jiġi restawrat immedjatament u t-trattament b'dan il-prodott jitwaqqaf sakemm ikun ġie stabbilizzat.

• Fi klieb f'riskju ta' ipovolemija, il-prodott għandu jingħata gradwalment fuq ġimgħa (li tibda b'nofs id-doża normali).

• Jum jew jumejn qabel u wara li tinbeda t-trattament b'inibituri ACE, il-funzjoni tal-kliewi u l-istat ta' idratazzjoni tal-annimal għandhom jiġu mmonitorjati. Dan huwa meħtieġ ukoll wara li tiżdied id-doża ta' Vasotop P jew jekk jingħata dijuretiku fl-istess ħin.

• Fi klieb b'insuffiċjenza tal-kliewi u tal-fwied, uża skont il-valutazzjoni tal-proporzjon benefiċċju/riskju.

• Fi klieb b'disturbi fil-kliewi, il-funzjoni tal-kliewi għandha tiġi mmonitorjata waqt it-terapija bil-prodott.

• Aħsel idejk wara l-użu.

• F'każ ta' inġestjoni aċċidentali, ikkonsulta tabib immedjatament u urih it-test fuq il-kontenitur jew il-fuljett.

Użu waqt it-tqala jew it-treddigħ:

• Peress li m'hemmx informazzjoni disponibbli dwar l-użu tal-prodott waqt it-tqala u t-treddigħ, il-prodott m'għandux jingħata lil nisa tqal jew li qed ireddgħu.

MODALITÀ TA' KONSERVAZZJONI

Taħżinx f'temperatura 'l fuq minn 30 °C. Aħżen f'post niexef. Agħlaq il-kontenitur sewwa bl-għatu tiegħu wara kull użu. Tneħħix il-kapsula dessikant.

OSSERVAZZJONIJIET

Użu veterinarju. Medikazzjoni soġġetta għal preskrizzjoni veterinarja.

FORMATI

VASOTOP® P 0,625 mg Pilloli għall-Klieb CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg Pilloli għall-Klieb CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg Pilloli għall-Klieb CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg Pilloli għall-Klieb CN 575365 Reg N. 1297 ESP

SPEJJA TEKNIKA