Chanhold 60 mg 3 pipetten voor externe triggers bij honden

CHANHOLD SPOTLIGHT OPLOSSING VOOR KATTEN EN HONDEN

KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Elke eenheidsdosis (pipet) bevat:

Werkzame stof:

· Chanhold 15 mg voor katten en honden 6% w/v oplossing Selamectine 15 mg

· Chanhold 30 mg voor honden 12% w/v oplossing Selamectine 30 mg

· Chanhold 45 mg voor katten 6% w/v oplossing Selamectine 45 mg

· Chanhold 60 mg voor katten 6% w/v oplossing Selamectine 60 mg

· Chanhold 60 mg voor honden 12% w/v oplossing Selamectine 60 mg

· Chanhold 120 mg voor honden 12% w/v oplossing Selamectine 120 mg

· Chanhold 240 mg voor honden 12% w/v oplossing Selamectine 240 mg

· Chanhold 360 mg voor honden 12% w/v oplossing Selamectine 360 mg

Hulpstoffen:

· Butylhydroxytolueen (E321) 0,08%.

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.

FARMACEUTISCHE VORM

Spot-on dorsale zalfoplossing.

Heldere kleurloze tot gele oplossing.

KLINISCHE GEGEVENS

doelsoort

Honden en katten.

Indicaties voor gebruik, met specificatie van de doelsoorten

· Katten en honden:

Behandeling en preventie van vlooienbesmettingen geproduceerd door Ctenocephalides spp. gedurende één maand na toediening van een enkele dosis vanwege de adulticide, larvicide en ovicide eigenschappen van dit geneesmiddel. De ovicide activiteit houdt aan gedurende drie weken na toediening. Maandelijkse behandeling van drachtige en zogende dieren helpt vlooienbesmettingen in het nest tot een leeftijd van zeven weken te voorkomen door de vlooienpopulatie te verminderen. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van de strategische behandeling van door vlooien veroorzaakte allergische dermatitis, en vanwege zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bestaande vlooienbesmettingen in de omgeving onder controle te houden in gebieden waartoe het dier toegang heeft.

Preventie van filariasis veroorzaakt door Dirofilaria immitis, door maandelijkse toediening.

Dit medicijn kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen vormen van de parasiet, hoewel in overeenstemming met goede veterinaire praktijken alle dieren van 6 maanden of ouder die in landen wonen waar de vector voorkomt, moeten worden onderzocht op de aanwezigheid van de parasiet. van de parasiet voordat de behandeling met het geneesmiddel wordt gestart. Het wordt ook aanbevolen dat, als een integraal onderdeel van een preventiestrategie tegen hartworm, honden regelmatig worden onderzocht op volwassen vormen van hartworminfecties, zelfs als ze maandelijks met dit medicijn zijn behandeld. Dit medicijn is niet effectief tegen volwassen vormen van D. immitis.

Behandeling van oormijt (Otodectes. Cynotis).

Katten:

Behandeling van plagen door luizen (Felicola subrostratus).

Behandeling van rondwormen in hun volwassen vorm (Toxocara cati)

Behandeling van haakwormen in hun volwassen vorm (Ancylostoma tubaeforme)

· Honden:

Behandeling van besmettingen met luizen (Trichodectes canis).

Behandeling van sarcoptesschurft (Sarcoptes Scabiei).

Behandeling van intestinale rondwormen in hun volwassen vorm (Toxocara canis).

Contra

Niet gebruiken bij dieren jonger dan 6 weken.

Niet gebruiken bij zieke katten of katten die verzwakt zijn en ondergewicht hebben voor hun grootte en leeftijd.

Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen.

Speciale waarschuwingen voor elke doelsoort

Dieren kunnen 2 uur na de behandeling worden gewassen zonder verlies van werkzaamheid.

Niet aanbrengen als het dier nat haar heeft. Het wassen of natmaken van het dier 2 uur nadat de behandeling is aangebracht, zal de effectiviteit van de medicatie echter niet verminderen.

Voor de behandeling van oormijt niet rechtstreeks op de gehoorgang aanbrengen.

Het is belangrijk om te doseren zoals voorgeschreven om de hoeveelheid die het dier kan oplikken tot een minimum te beperken. Als er significant wordt gelikt, kan zelden een korte periode van hypersalivatie worden waargenomen bij katten.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren

Dit diergeneesmiddel mag alleen op de huid worden aangebracht. Niet oraal of parenteraal toedienen.

Houd behandelde dieren minimaal 30 minuten of tot het haar droog is uit de buurt van vuur of andere ontstekingsbronnen.

Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient

Dit product is licht ontvlambaar. Verwijderd houden van hitte, vonken, vlammen en andere ontstekingsbronnen.

Dit geneesmiddel is irriterend voor de huid en ogen. Niet roken, eten of drinken tijdens het hanteren van het product.

Was uw handen na gebruik van het geneesmiddel en verwijder productresten die mogelijk op de huid zitten onmiddellijk met water en zeep. Bij accidenteel contact met de ogen onmiddellijk met water spoelen en onmiddellijk een arts raadplegen en de bijsluiter of het etiket tonen.

Vermijd direct contact met behandelde dieren totdat het toedieningsgebied droog is. Op de dag van de behandeling mogen kinderen de behandelde dieren niet aanraken en mogen dieren niet bij hun baasjes slapen, vooral niet bij kinderen. Gebruikte applicators moeten onmiddellijk en buiten het zicht of bereik van kinderen worden weggegooid.

Mensen met een gevoelige huid of een bekende overgevoeligheid voor dit type geneesmiddel dienen voorzichtig om te gaan met het diergeneesmiddel.

Andere voorzorgsmaatregelen

Laat behandelde dieren niet baden in waterlopen tot ten minste twee uur nadat de behandeling is toegediend.

Bijwerkingen (frequentie en ernst)

Het gebruik van het diergeneesmiddel bij katten is in verband gebracht met zeldzame voorbijgaande milde alopecia op de toedieningsplaats. In zeer zeldzame gevallen is ook voorbijgaande lokale irritatie waargenomen. Alopecia en irritatie verdwijnen gewoonlijk spontaan, maar in bepaalde omstandigheden kan een symptomatische behandeling aangewezen zijn.

Als er veel wordt gelikt, kan in zeldzame gevallen een korte periode van hypersalivatie worden waargenomen bij katten.

Toepassing van het geneesmiddel bij katten en honden kan in zeldzame gevallen leiden tot tijdelijke haarklompen op de toedieningsplaats en/of het af en toe verschijnen van een kleine hoeveelheid wit poeder. Dit is normaal en verdwijnt gewoonlijk binnen 24 uur na toediening van de behandeling en heeft geen invloed op de veiligheid of werkzaamheid van het diergeneesmiddel.

Net als bij andere macrocyclische lactonen kunnen reversibele neurologische verschijnselen, waaronder toevallen in zeer zeldzame gevallen, worden waargenomen na gebruik van het diergeneesmiddel bij honden en katten.

De frequentie van bijwerkingen moet worden ingedeeld in de volgende groepen:

– Zeer vaak (meer dan 1 dier op elke 10 behandelde dieren vertoont bijwerkingen)

– Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 100 behandelde dieren)

– Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 1.000 behandelde dieren)

– Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 dieren per 10.000 behandelde dieren)

– In zeer zeldzame gevallen (minder dan 1 dier per 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde gevallen).

Gebruik tijdens dracht, lactatie of leg

Dit diergeneesmiddel kan worden gebruikt bij honden en katten in de vruchtbare leeftijd, tijdens dracht en lactatie.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Geen bekend.

Dosering en wijze van toediening

Het geneesmiddel moet worden toegediend in een enkele dosis van een eenheidsdosis die minimaal 6 mg/kg selamectine levert. Wanneer een dier met dit diergeneesmiddel moet worden behandeld voor gemengde infecties of parasitaire aandoeningen, mag slechts één keer de aanbevolen dosis van 6 mg/kg op dat moment worden toegediend. De duur van de behandelingsperiode tegen individuele parasieten wordt hieronder gespecificeerd.

Toedienen volgens onderstaande tabel:

Katten (kg)

= 2,5: 1 pipet Chanhold 15 mg voor kat en hond = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipet Chanhold 45 mg voor katten 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipet Chanhold 60 mg voor katten 7,6-10,0 kg

> 10: Juiste combinatie van pipetten

Honden (kg)

= 2,5: 1 pipet Chanhold 15 mg voor kat en hond = 2,5 kg

2,6 – 5,0: 1 pipet Chanhold 30 mg voor honden 2,6-5,0 kg

5,1-10,0: 1 pipet Chanhold 60 mg voor honden 5,1-10,0 kg

10,1 – 20,0: 1 pipet Chanhold 120 mg voor honden 10,1-20,0 kg

20,1 – 40,0: 1 pipet Chanhold 240 mg voor honden 20,1-40,0 kg

40,1 – 60,0: 1 pipet Chanhold 360 mg voor honden 40,1-60,0 kg

> 60: Juiste combinatie van pipetten

Chanhold Behandeling en preventie van vlooien (katten en honden)

Na toediening van het diergeneesmiddel aan het dier worden de volwassen vlooien gedood, worden er geen levensvatbare eitjes meer geproduceerd en sterven de larven (die alleen in de omgeving voorkomen). Op deze manier wordt de voortplanting van vlooien gestopt en wordt de levenscyclus van de vlo doorbroken en kan het helpen om bestaande vlooienbesmettingen in de omgeving te beheersen in gebieden waartoe het dier toegang heeft.

Ter voorkoming van vlooienbesmettingen dient het diergeneesmiddel tijdens het vlooienseizoen maandelijks te worden toegediend, te beginnen één maand voordat de vlooienactiviteit begint. Door de vermindering van de vlooienpopulatie zal een maandelijkse behandeling van drachtige en zogende dieren vlooienbesmettingen in het nest helpen voorkomen.

Gebruikt als onderdeel van de strategische behandeling van door vlooien veroorzaakte dermatitis, dient dit diergeneesmiddel maandelijks te worden toegediend.

Preventie van hartworm (katten en honden)

Het diergeneesmiddel kan het hele jaar door worden toegediend of ten minste één maand na de eerste blootstelling van het dier aan muggen en daarna eenmaal per maand tot het einde van het muggenseizoen. De laatste dosis moet een maand na de laatste blootstelling aan muggen worden toegediend. Als een dosis wordt overgeslagen en het maandelijkse interval tussen twee doses wordt overschreden, zal onmiddellijke toediening van het diergeneesmiddel en hervatting van maandelijkse doses de kans op ontwikkeling van volwassen vormen van hartworm minimaliseren. Bij vervanging van een ander diergeneesmiddel ter preventie van hartworm dient de eerste dosis van het diergeneesmiddel te worden toegediend in de maand volgend op de toediening van de laatste dosis van het voorgaande geneesmiddel.

Behandeling van spoelworminfecties (honden en katten)

Er zal een enkele dosis van het diergeneesmiddel worden toegediend.

Behandeling van pediculosis (honden en katten)

Er zal een enkele dosis van het diergeneesmiddel worden toegediend.

Behandeling van oormijt (katten)

Er dient een enkele dosis van het diergeneesmiddel te worden toegediend.

Behandeling van oormijt (honden)

Er zal een enkele dosis van het diergeneesmiddel worden toegediend. Op het moment van de behandeling moeten de losgekomen korstjes uit de uitwendige gehoorgang worden verwijderd. Aangezien sommige dieren een tweede behandeling nodig kunnen hebben, wordt een diergeneeskundig onderzoek aanbevolen 30 dagen na de eerste behandeling.

Behandeling van haakworminfecties (katten)

Er zal een enkele dosis van het diergeneesmiddel worden toegediend.

Sarcoptische schurftbehandeling (honden)

Voor volledige eliminatie van mijten dient gedurende twee opeenvolgende maanden een enkele dosis van het diergeneesmiddel te worden toegediend.

Toedieningsmethode:

Haal de pipet uit de beschermende verpakking.

Houd de pipet rechtop.

Raak het smalle deel van de pipet aan om ervoor te zorgen dat de inhoud binnen het hoofdgedeelte van de pipet blijft. Verwijder de punt.

Scheid het haar van het dier aan de basis van de nek, voor de schouderbladen, totdat de huid zichtbaar is. Plaats de pipetpunt op de huid en knijp meerdere keren in de pipet om de inhoud volledig en rechtstreeks op de huid in één punt te legen.

Breng aan op de huid aan de basis van de nek voor de schouderbladen.

Vermijd contact tussen het product en uw vingers.

Overdosering (symptomen, procedures in noodgevallen, antidota), indien nodig

Er werden geen bijwerkingen waargenomen na toediening van 10 keer de aanbevolen dosis. Selamectine werd tot 3 keer de aanbevolen dosis toegediend aan honden en katten die geïnfecteerd waren met volwassen vormen van hartworm en er werden geen bijwerkingen waargenomen. Selamectine werd ook tot 3 keer de aanbevolen dosis toegediend aan honden en katten in de fokleeftijd, reuen en teven, inclusief drachtige en zogende teven die zogende nesten en tot 5 keer de aanbevolen dosis aan ivermectinegevoelige Collies, en er werden geen bijwerkingen waargenomen. .

Time-outs

Geen proces.

FARMACOLOGISCHE EIGENSCHAPPEN

Farmacotherapeutische categorie: antiparasitaire producten, insecticiden en insectenwerende middelen, macrocyclische lactonen.

ATCvet-code: QP54AA05

Farmacodynamische eigenschappen

Selamectine is een semi-synthetische verbinding van de avermectineklasse. Selamectine verlamt en/of doodt een grote verscheidenheid aan ongewervelde parasieten door de geleidbaarheid van het chloridekanaal te verstoren, waardoor de normale neurotransmissie wordt verstoord. Dit remt de elektrische activiteit van zenuwcellen in nematoden en spiercellen in geleedpotigen, met verlamming en/of dood tot gevolg.

Selamectine heeft een adulticide, ovicide en larvicide activiteit tegen vlooien. Het doorbreekt dus effectief de levenscyclus van de vlo door de volwassen vormen (op het dier) te doden, de incubatie van eieren (op het dier en zijn omgeving) te voorkomen en de larven te doden (alleen uit de omgeving). De afschilfering van met selamectine behandelde dieren doodt vlooieneieren en -larven die niet eerder aan selamectine zijn blootgesteld, en kan dus helpen bij het bestrijden van bestaande vlooienbesmettingen in de omgeving in gebieden waartoe het dier toegang heeft.

Selamectine is ook effectief gebleken tegen hartwormlarven.

Farmacokinetische gegevens

Selamectine wordt na dopple-toediening in de huid opgenomen en bereikt piekplasmaconcentraties ongeveer 1 en 3 dagen na toediening aan respectievelijk katten en honden. Zodra het door de huid is opgenomen, wordt selamectine systemisch gedistribueerd en langzaam uit het plasma geëlimineerd, zoals blijkt uit detecteerbare plasmaconcentraties bij honden en katten 30 dagen na een enkelvoudige dermale dosis van 6 mg/kg. De lange persistentie en langzame eliminatie van selamectine uit het plasma wordt weerspiegeld in de terminale eliminatiehalfwaardetijden van respectievelijk 8 en 11 dagen bij katten en honden. De systemische persistentie van selamectine in plasma en de afwezigheid van uitgebreid metabolisme zorgen voor effectieve selamectineconcentraties tijdens het doseringsinterval (30 dagen).

FARMACEUTISCHE GEGEVENS

Lijst van hulpstoffen

Gebutyleerd hydroxytolueen (E321)

Dipropyleenglycolmethylether

Isopropylalcohol

Grote onverenigbaarheden

Geen proces.

Geldigheidsduur

Houdbaarheid van het voor verkoop verpakte diergeneesmiddel: 2 jaar.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren

Voor dit diergeneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

Aard en samenstelling van de primaire verpakking

Dit diergeneesmiddel wordt geleverd in een witte plastic pipet bestaande uit een laag polypropyleen/cyclisch olefinecopolymeer/polypropyleen met een laag polyethyleen/ethyleenvinylalcohol/polyethyleen.

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van drie pipetten (alle sterktes), zes pipetten (alle sterktes behalve 15 mg) of vijftien pipetten (alleen sterktes van 15 mg) in afzonderlijke meerlaagse sachets in een buitenverpakking.

Het is mogelijk dat niet alle formaten op de markt worden gebracht.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het verwijderen van ongebruikt diergeneesmiddel of, indien van toepassing, residuen afkomstig van het gebruik ervan

Al het ongebruikte diergeneesmiddel of daarvan afgeleide residuen moeten worden vernietigd in overeenstemming met de lokale regelgeving.

Chanhold mag niet in waterlopen worden geloosd omdat het gevaarlijk kan zijn voor vissen en andere waterorganismen. Containers en afval moeten bij het huisvuil worden gedeponeerd om vervuiling van waterlopen te voorkomen.

VERBOD OP VERKOOP, AFGIFTE EN/OF GEBRUIK

Geen proces.

Technisch 

KANHOLD