Chanhold 60 mg 3 pipetter for utvortes ormekur hos hunder

KANHOLDSLØSNING FOR FLEKK RYGGSALV FOR KATTER OG HUND

KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING

Hver enhetsdose (pipette) inneholder:

Aktivt stoff:

· Chanhold 15 mg for katter og hunder 6 % w/v løsning Selamectin 15 mg

· Chanhold 30 mg for hunder 12 % w/v løsning Selamectin 30 mg

· Chanhold 45 mg for katter 6 % w/v løsning Selamectin 45 mg

· Chanhold 60 mg for katter 6 % w/v løsning Selamectin 60 mg

· Chanhold 60 mg for hunder 12 % w/v løsning Selamectin 60 mg

· Chanhold 120 mg for hunder 12 % w/v løsning Selamectin 120 mg

· Chanhold 240 mg for hunder 12 % w/v løsning Selamectin 240 mg

· Chanhold 360 mg for hunder 12 % w/v løsning Selamectin 360 mg

Hjelpestoffer:

· Butylhydroksytoluen (E321) 0,08 %.

For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.

LEGEMIDDELFORM

Løsning for punktlig dorsal salving.

Gjennomsiktig fargeløs til gul løsning.

KLINISKE DATA

Målarter

Hunder og katter.

Indikasjoner for bruk med angivelse av målarten

· Katter og hunder:

Behandling og forebygging av loppeangrep forårsaket av Ctenocephalides spp. i én måned etter administrering av en enkelt dose som et resultat av de adulticide, larvicide og ovicide egenskapene til denne medisinen. Ovicid aktivitet vedvarer i tre uker etter administrering. Månedlig behandling av drektige og diegivende dyr bidrar til å forhindre loppeangrep i kullet opp til syv ukers alder ved å redusere loppebestanden. Denne medisinen kan brukes som en del av den strategiske behandlingen av loppeallergisk dermatitt, og på grunn av dens ovicide og larvicide virkning, kan den hjelpe til med kontroll av loppeangrep som finnes i miljøet i områder som dyret har tilgang til.

Forebygging av filariasis forårsaket av Dirofilaria immitis, gjennom månedlig administrering.

Dette stoffet kan trygt administreres til dyr som er infisert med voksne former av parasitten, men i samsvar med god veterinærpraksis bør alle dyr 6 måneder eller eldre som bor i land der vektoren eksisterer undersøkes for tilstedeværelsen av parasitten former for parasitten før du starter behandling med stoffet. Det anbefales også at hunder, som en integrert del av en strategi for forebygging av hjerteorm, screenes med jevne mellomrom for infeksjoner med voksne former for hjerteorm, selv om de har blitt behandlet med denne medisinen månedlig. Denne medisinen er ikke effektiv mot voksne former for D. immitis.

Behandling av øreakariose (Otodectes. Cynotis).

· Katter:

Behandling av luseangrep (Felicola subrostratus).

Behandling av ascarider i deres voksne former (Toxocara cati)

Behandling av intestinale hakeorm i voksne former (Ancylostoma tubaeforme)

· Hunder:

Behandling av luseangrep (Trichodectes canis).

Behandling av sarkoptisk skabb (Sarcoptes Scabiei).

Behandling av intestinale ascarider i deres voksne former (Toxocara canis).

Kontra

Skal ikke brukes til dyr under 6 uker gamle.

Skal ikke brukes til syke katter eller katter som er svekket og undervektig for størrelse og alder.

Skal ikke brukes i tilfeller av overfølsomhet overfor virkestoffet eller hjelpestoffer.

Spesielle advarsler for hver målart

Dyr kan bades 2 timer etter behandling uten tap av effektivitet.

Ikke bruk hvis dyret har vått hår. Å bade med sjampo eller fukte dyret etter 2 timer etter påføring av behandlingen vil imidlertid ikke redusere effekten av medisinen.

For behandling av øreakariasis, ikke påfør direkte i øregangen.

Det er viktig å påføre dosen som anvist for å minimere mengden dyret kan slikke. Hvis betydelig slikking forekommer, kan det i sjeldne tilfeller observeres en kort periode med hypersalivasjon hos katter.

Spesielle forholdsregler for bruk

Spesielle forholdsregler for bruk hos dyr

Dette veterinærpreparatet skal kun påføres huden. Må ikke gis oralt eller parenteralt.

Hold behandlede dyr unna brann eller andre antennelseskilder i minst 30 minutter eller til håret er tørt.

Spesifikke forholdsregler som skal tas av personen som administrerer veterinærpreparatet til dyr

Dette produktet er svært brannfarlig. Holdes unna varme, gnister, flammer og andre antennelseskilder.

Denne medisinen er irriterende for hud og øyne. Ikke røyk, spis eller drikk mens du håndterer produktet.

Vask hendene etter bruk av medisinen og fjern umiddelbart eventuelle produktrester som kan være på huden med såpe og vann. Hvis det oppstår utilsiktet kontakt med øynene, vask øynene umiddelbart med vann og søk legehjelp umiddelbart og vis pakningsvedlegget eller etiketten.

Unngå direkte kontakt med behandlede dyr inntil påføringsområdet er tørt. På behandlingsdagen skal barn ikke ta på behandlede dyr og dyr skal ikke få sove med eiere, spesielt barn. Brukte applikatorer skal kastes umiddelbart og ikke etterlates innenfor syn eller rekkevidde for barn.

Personer med sensitiv hud eller kjent overfølsomhet for denne typen medisiner bør håndtere veterinærpreparatet med forsiktighet.

Andre forholdsregler

Ikke la behandlede dyr bade i vannveier før minst to timer etter administrering av behandlingen.

Bivirkninger (frekvens og alvorlighetsgrad)

Bruk av veterinærpreparatet hos katter har vært assosiert med mild forbigående alopeci i sjeldne tilfeller på påføringsstedet. Forbigående lokal irritasjon er også observert i svært sjeldne tilfeller. Alopesi og irritasjon går vanligvis over spontant, men under visse omstendigheter kan symptomatisk behandling være aktuelt.

Hvis betydelig slikking forekommer, kan en kort periode med hypersalivasjon observeres hos katter i sjeldne tilfeller.

Påføring av medisinen på katter og hunder kan i sjeldne tilfeller forårsake midlertidig klumping av hår i påføringsområdet og/eller sporadiske utseende av en liten mengde hvitt pulver. Dette er normalt og vil vanligvis forsvinne innen 24 timer etter behandling og vil ikke påvirke sikkerheten eller effektiviteten til veterinærpreparatet.

Som med andre makrosykliske laktoner, kan reversible nevrologiske symptomer, inkludert anfall i svært sjeldne tilfeller, observeres etter bruk av veterinærpreparatet hos hunder og katter.

Hyppigheten av bivirkninger bør klassifiseres i henhold til følgende grupper:

– Svært ofte (mer enn 1 dyr for hver 10 behandlede dyr gir bivirkninger)

– Ofte (mer enn 1 men mindre enn 10 dyr per 100 behandlede dyr)

– Sjelden (mer enn 1 men mindre enn 10 dyr per 1.000 behandlede dyr)

– Sjelden (mer enn 1 men mindre enn 10 dyr per 10.000 XNUMX behandlede dyr)

– I svært sjeldne tilfeller (mindre enn 1 dyr per 10.000 XNUMX behandlede dyr, inkludert isolerte tilfeller).

Bruk under drektighet, diegivning eller legging

Denne veterinærmedisinen kan brukes til hunder og katter i reproduktiv alder, under drektighet og diegivning.

Interaksjon med andre legemidler og andre former for interaksjon

Ingen kjente.

Dosering og administrasjonsmåte

Medisinen bør administreres i en enkelt applikasjon av en enhetsdose som gir minimum 6 mg/kg selamektin. Når et dyr må behandles med dette veterinærpreparatet for infeksjoner eller blandede angrep, bør kun én påføring av den anbefalte dosen på 6 mg/kg administreres på det tidspunktet. Varigheten av behandlingsperioden mot individuelle parasitter spesifiseres nedenfor.

Administrer i henhold til følgende tabell:

Katter (kg)

= 2,5: 1 pipette Chanhold 15 mg for katter og hunder = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipette Chanhold 45 mg for katter 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipette Chanhold 60 mg for katter 7,6-10,0 kg

> 10: Egnet kombinasjon av pipetter

Hunder (kg)

= 2,5: 1 pipette Chanhold 15 mg for katter og hunder = 2,5 kg

2,6 – 5,0: 1 pipette Chanhold 30 mg for hunder 2,6-5,0 kg

5,1-10,0: 1 pipette Chanhold 60 mg for hunder 5,1-10,0 kg

10,1 – 20,0: 1 pipette Chanhold 120 mg for hunder 10,1-20,0 kg

20,1 – 40,0: 1 pipette Chanhold 240 mg for hunder 20,1-40,0 kg

40,1 – 60,0: 1 pipette Chanhold 360 mg for hunder 40,1-60,0 kg

> 60: Egnet kombinasjon av pipetter

Chanhold Behandling og forebygging av lopper (katter og hunder)

Ved administrering av veterinærpreparatet til dyret dør de voksne loppene, ingen levedyktige egg produseres og larvene (finnes bare i miljøet) dør. Dette stopper reproduksjon av lopper og bryter loppens livssyklus og kan bidra til å kontrollere eksisterende loppeangrep i miljøet i områder som dyret har tilgang til.

For å forebygge loppeangrep bør veterinærpreparatet administreres med månedlige intervaller i løpet av loppesesongen, med start en måned før loppeaktiviteten begynner. På grunn av reduksjonen i loppebestanden vil månedlig behandling av drektige og diegivende dyr bidra til å forhindre loppeangrep i kullet.

Brukt som en del av den strategiske behandlingen av loppeallergieksem, bør denne veterinærmedisinen administreres med månedlige intervaller.

Forebygging av filariasis (katter og hunder)

Veterinærpreparatet kan administreres året rundt eller minst en måned etter at dyret første gang ble utsatt for mygg og deretter en gang i måneden til slutten av myggsesongen. Den siste dosen bør gis en måned etter siste eksponering for mygg. Hvis en dose glemmes og det månedlige intervallet mellom to doser overskrides, vil umiddelbar administrering av veterinærpreparatet og gjenopptakelse av månedlige doser minimere sjansene for utvikling av voksne former for filariae. Ved erstatning av et annet veterinærpreparat for forebygging av hjerteorm, bør den første dosen av veterinærpreparatet gis innen en måned etter administrering av siste dose av det forrige legemidlet.

Behandling av rundorminfeksjoner (hunder og katter)

En enkelt dose av veterinærpreparatet vil bli administrert.

Pedikulosebehandling (hunder og katter)

En enkelt dose av veterinærpreparatet vil bli administrert.

Behandling av øreakariose (katter)

En enkelt dose av veterinærpreparatet bør administreres.

Behandling av øreakariose (hunder)

En enkelt dose av veterinærpreparatet vil bli administrert. Ved behandlingstidspunktet må eventuelle løsnede skorper fjernes fra den ytre øregangen. Siden noen dyr kan trenge en ny behandling, anbefales en veterinærundersøkelse 30 dager etter den første.

Behandling av hakeorminfeksjoner (katter)

En enkelt dose av veterinærpreparatet vil bli administrert.

Behandling av sarkoptisk skabb (hunder)

For fullstendig eliminering av midd bør en enkelt dose av veterinærpreparatet administreres i to påfølgende måneder.

Administrasjonsmetode:

Fjern pipetten fra den beskyttende emballasjen.

Hold pipetten oppreist.

Berør den smale delen av pipetten for å sikre at innholdet forblir innenfor pipettens hoveddel. Fjern spissen.

Del dyrets hår ved bunnen av nakken, foran skulderbladene, til huden er synlig. Plasser tuppen av pipetten på huden og klem pipetten flere ganger for å tømme innholdet helt og direkte på huden i ett enkelt punkt.

Påfør på huden ved bunnen av nakken foran skulderbladene.

Unngå kontakt mellom produktet og fingrene.

Overdosering (symptomer, nødprosedyrer, motgift), om nødvendig

Ingen bivirkninger ble observert etter administrering av 10 ganger anbefalt dose. Selamectin ble administrert opptil 3 ganger anbefalt dose til hunder og katter infisert med voksne former for filariae, og ingen bivirkninger ble observert. Selamectin ble også administrert opptil 3 ganger den anbefalte dosen til hunder og katter i avlsalder, hanner og hunner, inkludert drektige og ammende hunner som ammer kull og opptil 5 ganger anbefalt dose til collier som er følsomme for ivermectin, og ingen bivirkninger ble observert. .

Tidsavbrudd

Ingen fremgangsmåte.

FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER

Farmakoterapeutisk gruppe: antiparasittiske produkter, insektmidler og avstøtende midler, makrosykliske laktoner.

ATCvet-kode: QP54AA05

Farmakodynamiske egenskaper

Selamectin er en semisyntetisk forbindelse av avermektinklassen. Selamectin lammer og/eller dreper et bredt utvalg av virvelløse parasitter ved å forstyrre ledningsevnen til kloridkanalen, noe som forårsaker avbrudd i normal nevrotransmisjon. Dette hemmer den elektriske aktiviteten til nerveceller i nematoder og muskelceller i leddyr, og forårsaker lammelse og/eller død.

Selamectin har adulticidal, ovicid og larvicid aktivitet mot lopper. Derfor bryter den effektivt loppens livssyklus ved å drepe voksne former (på dyret), forhindre klekking av egg (på dyret og dets miljø), og drepe larver (kun fra miljøet). Utsletting av dyr behandlet med selamektin dreper loppeegg og larver, som ikke tidligere har vært utsatt for selamektin, og kan dermed bidra til å kontrollere eksisterende loppeangrep i miljøet i områder som dyret har tilgang til.

Selamectin har også vist seg å være effektivt mot filarialarver.

Farmakokinetiske data

Selamectin absorberes fra huden etter spot-on administrering, og når maksimal plasmakonsentrasjon ca. 1 og 3 dager etter administrering til henholdsvis katter og hunder. Når det er absorbert i huden, distribueres selamektin systemisk og elimineres sakte fra plasma som manifestert av påvisbare plasmakonsentrasjoner hos hunder og katter 30 dager etter en enkelt 6 mg/kg dermal dose. Den forlengede persistensen og langsomme eliminasjonen av selamektin fra plasma gjenspeiles av terminale eliminasjonshalveringstider på henholdsvis 8 og 11 dager hos katter og hunder. Den systemiske persistensen av selamektin i plasma og fraværet av omfattende metabolisme gir effektive konsentrasjoner av selamektin under interdoseintervallperioden (30 dager).

FARMASØYTISKE DATA

Liste over hjelpestoffer

Butylert hydroksytoluen (E321)

Dipropylenglykol metyleter

Isopropylalkohol

Hovedinkompatibiliteter

Ingen fremgangsmåte.

Gyldighetstid

Gyldighetsperiode for veterinærmedisinen pakket for salg: 2 år.

Spesielle forholdsregler for oppbevaring

Dette veterinærpreparatet krever ingen spesielle oppbevaringsbetingelser.

Primæremballasjens art og sammensetning

Dette veterinærpreparatet presenteres i en hvit plastpipette som består av et lag av polypropylen/syklisk olefinkopolymer/polypropylen med et lag av polyetylen/etylenvinylalkohol/polyetylen.

Medisinen er tilgjengelig i tre-pipette (alle konsentrasjoner), seks-pipette (alle konsentrasjoner unntatt 15 mg), eller femten-pipette (bare 15 mg konsentrasjon) formater i individuelle flerlagsposer i en ytre kartong.

Ikke alle formater er kanskje markedsført.

Spesielle forholdsregler for avhending av ubrukt veterinærpreparat eller eventuelt avfall fra bruk

Eventuelle ubrukte veterinærpreparater eller avfall som stammer fra det skal destrueres i henhold til lokale forskrifter.

Chanhold bør ikke slippes ut i vannløp, da det kan være farlig for fisk og andre vannlevende organismer. Emballasje og avfall skal kastes sammen med husholdningsavfallet for å unngå forurensning av vannløp.

FORBUD MOT SALG, DISPENSASJON OG/ELLER BRUK

Ingen fremgangsmåte.

DATABLAD 

KANHOLD