Cyclavance 15ml

Syklosporin 100 mg/ml. Behandling av kliniske manifestasjoner av dermatitt
atopisk hos hunder, i mikstur.

De kliniske symptomene på
Atopisk dermatitt, som kløe og hudbetennelse, er ikke spesifikke for
denne sykdommen. Andre årsaker til dermatitt som angrep av
ektoparasitter, andre allergier som forårsaker dermatologiske symptomer (f.
loppeallergi dermatitt eller matallergi) eller bakterielle infeksjoner og
soppinfeksjoner bør utelukkes før behandlingsstart. Det er en god en
øv på å behandle loppeangrep før og under behandlingen
atopisk dermatitt.

LEGEMIDDELFORM CYCLAVANCE Oppløsning.

SAMMENSETNING PR. ML Ciklosporin 100 mg/ml.

INTERAKSJONER OG
INKOMPATIBILITETER,* Forbindelser av azolgruppen (f.eks.

ketokonazol) øker konsentrasjonen av cyklorporin i blodet. Ketokonazol
ved 5-10 mg/kg øker konsentrasjonen av ciklosporin i blodet opptil 5 ganger.
Makrolider som erytromycin kan doble nivåene.
plasma ciklosporinnivåer. Visse induktorer som cytokrom P450,
antiepileptika og antibiotika (f.

trimetoprim/sulfonamid) kan
redusere plasmakonsentrasjonen av ciklosporin. Administrasjonen
samtidig med P-glykoproteinsubstrater (som makrosykliske laktoner).
ivermectin og milbemycin) kan redusere utstrømningen av disse stoffene
aktive gir tegn på toksisitet til CNS.

* Syklosporin kan
øke nefrotoksisiteten til aminoglykosid antibiotika og
trimetoprim, så samtidig bruk anbefales ikke.

INDIKASJONER OG MÅLEARTER, Hunder Behandling av manifestasjoner
klinikker for atopisk dermatitt.

KONTRAINDIKASJONER,* Overfølsomhet
til det aktive stoffet eller noen av dets komponenter.

* Mindre hunder
6 måneder eller mindre enn 2 kg i vekt.

* Ondartede lidelser
historiske eller progressive ondartede lidelser, heller ikke hos dyr med diabetes.

* Ikke vaksiner med levende vaksiner under behandling eller i 2 uker etter
intervall etter eller før behandling.

BIVIRKNINGER,*
Gastrointestinale lidelser som oppkast, løs avføring, slimhinner og diaré.
Disse reaksjonene er milde og forbigående og krever ikke seponering av behandlingen
behandling.

* Sjeldnere Sløvhet eller hyperaktivitet, anoreksi,
Mild til moderat gingival hyperplasi, hudreaksjoner, lesjoner
verruciform, endringer i pels, rødhet eller hevelse i ryggmuskulaturen
øre, svakhet eller muskelkramper. ,* Forbigående moderat salivasjon.

* I svært sjeldne tilfeller diabetes mellitus, spesielt i West Highland
Hvit terrier.

ADMINISTRASJONSVEI Muntlig.

DOSERING, Hunder 5
mg/kg kroppsvekt. (0,05 ml mikstur per kg kroppsvekt) 2 timer før eller etter
måltider ved å sette doseringssprøyten inn i dyrets munn.

Administrer daglig innledningsvis til klinisk bedring er oppnådd.
tilfredsstillende (4-8 uker). Hvis det ikke er noen bedring på 8 uker, stopp
behandling. Hvis symptomene er tilfredsstillende kontrollert, administrer hver 2
dager og utføre kliniske kontroller for å justere frekvensen.

SPESIELLE FORHOLDSREGLER,* Hos forsøksdyr ved høye doser er det
embryotoksisk og føtotoksisk. Vurder nytte/risiko hos oppdrettere og gravide.

* Med nyresykdom monitor kreatinin.

MODE AV
OPPBEVARING Må ikke oppbevares i kjøleskap. Etter åpning skal den ikke oppbevares over 25°C.

OBSERVASJONER Veterinærreseptpliktig medisin.

PRESENTASJON 5, 15, 30 eller 50 ml med dispenserhette og gradert sprøyte.