Chanhold 60 mg 3 pipety do stosowania na zewnętrzne wyzwalacze u psów

CHANHOLD SPOTLIGHT ROZWIĄZANIE DLA KOTÓW I PSÓW

SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Każda dawka jednostkowa (pipeta) zawiera:

Substancja aktywna:

· Chanhold 15 mg dla kotów i psów 6% w/v roztwór Selamectin 15 mg

· Chanhold 30 mg dla psów 12% w/v roztwór Selamectin 30 mg

· Chanhold 45 mg dla kotów 6% w/v roztwór Selamectin 45 mg

· Chanhold 60 mg dla kotów 6% w/v roztwór Selamectin 60 mg

· Chanhold 60 mg dla psów 12% w/v roztwór Selamectin 60 mg

· Chanhold 120 mg dla psów 12% w/v roztwór Selamectin 120 mg

· Chanhold 240 mg dla psów 12% w/v roztwór Selamectin 240 mg

· Chanhold 360 mg dla psów 12% w/v roztwór Selamectin 360 mg

Substancje pomocnicze:

· Butylohydroksytoluen (E321) 0,08%.

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Nakrapiany roztwór do namaszczania grzbietu.

Przezroczysty roztwór bezbarwny do żółtego.

DANE KLINICZNE

gatunek docelowy

Psy i koty.

Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt

· Koty i psy:

Zwalczanie i zapobieganie inwazji pcheł wywoływanych przez Ctenocephalides spp. przez miesiąc po podaniu pojedynczej dawki ze względu na działanie bójcze na dorosłe osobniki, larwobójcze i jajobójcze tego leku. Działanie jajobójcze utrzymuje się przez trzy tygodnie po podaniu. Comiesięczne leczenie ciężarnych i karmiących zwierząt pomaga zapobiegać inwazjom pcheł w miocie do siódmego tygodnia życia poprzez zmniejszenie populacji pcheł. Preparat ten może być stosowany jako element strategicznego leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, a dzięki działaniu jajobójczemu i larwobójczemu może pomóc w zwalczaniu istniejących inwazji pcheł w środowisku, do którego zwierzę ma dostęp.

Zapobieganie filariozie wywoływanej przez Dirofilaria immitis poprzez comiesięczne podawanie.

Lek ten można bezpiecznie podawać zwierzętom zakażonym dorosłymi postaciami pasożyta, chociaż zgodnie z dobrą praktyką weterynaryjną wszystkie zwierzęta w wieku 6 miesięcy lub starsze, mieszkające w krajach występowania wektora, powinny być przebadane na obecność pasożyta. pasożyta przed rozpoczęciem leczenia lekiem. Zaleca się również, aby jako integralna część strategii zapobiegania robaczycy serca psy były regularnie badane pod kątem dorosłych postaci robaczycy serca, nawet jeśli były leczone tym lekiem co miesiąc. Ten lek nie jest skuteczny przeciwko dorosłym postaciom D. immitis.

Leczenie świerzbu usznego (Otodectes. Cynotis).

koty:

Zwalczanie inwazji wszy (Felicola subrostratus).

Leczenie nicieni w ich postaciach dorosłych (Toxocara cati)

Leczenie tęgoryjców jelitowych w ich postaciach dorosłych (Ancylostoma tubaeforme)

· Psy:

Zwalczanie inwazji wszy (Trichodectes canis).

Leczenie świerzbu skórnego (Sarcoptes Scabiei).

Leczenie nicieni jelitowych w ich postaciach dorosłych (Toxocara canis).

Przeciwwskazania

Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni.

Nie stosować u kotów chorych lub kotów osłabionych iz niedowagą w stosunku do ich wielkości i wieku.

Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Specjalne ostrzeżenia dla każdego docelowego gatunku

Zwierzęta można kąpać 2 godziny po zabiegu bez utraty skuteczności.

Nie stosować, jeśli zwierzę ma mokrą sierść. Jednak mycie lub zwilżanie zwierzęcia 2 godziny po zastosowaniu leku nie zmniejszy skuteczności leku.

W leczeniu świerzbu usznego nie stosować bezpośrednio do kanału słuchowego.

Ważne jest, aby dawkować zgodnie z zaleceniami, aby zminimalizować ilość, którą zwierzę może zlizać. Jeśli występuje znaczne lizanie, rzadko u kotów można zaobserwować krótki okres nadmiernego wydzielania śliny.

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

Ten produkt leczniczy weterynaryjny należy stosować wyłącznie na skórę. Nie podawać doustnie ani pozajelitowo.

Trzymać leczone zwierzęta z dala od ognia lub innych źródeł zapłonu przez co najmniej 30 minut lub do momentu wyschnięcia sierści.

Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom

Ten produkt jest wysoce łatwopalny. Przechowywać z dala od źródeł ciepła, iskier, płomieni i innych źródeł zapłonu.

Ten lek działa drażniąco na skórę i oczy. Nie palić, nie jeść i nie pić podczas pracy z produktem.

Po zastosowaniu leku umyć ręce i natychmiast wodą z mydłem usunąć wszelkie pozostałości produktu, które mogą znajdować się na skórze. W razie przypadkowego kontaktu z oczami należy natychmiast przemyć je wodą i niezwłocznie zasięgnąć porady lekarza oraz pokazać ulotkę informacyjną lub etykietę.

Unikać bezpośredniego kontaktu z leczonymi zwierzętami do czasu wyschnięcia miejsca aplikacji. W dniu zabiegu dzieci nie powinny dotykać leczonych zwierząt, a zwierzęta nie powinny spać z właścicielami, zwłaszcza z dziećmi. Zużyte aplikatory należy natychmiast wyrzucić w miejsce niewidoczne i niedostępne dla dzieci.

Osoby o wrażliwej skórze lub znanej nadwrażliwości na ten rodzaj produktu leczniczego powinny obchodzić się z produktem leczniczym weterynaryjnym z ostrożnością.

Inne środki ostrożności

Nie pozwalać leczonym zwierzętom kąpać się w ciekach wodnych przez co najmniej dwie godziny po podaniu leku.

Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)

Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego u kotów było związane z rzadko występującym przemijającym łagodnym wyłysieniem w miejscu podania. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano również przejściowe miejscowe podrażnienie. Łysienie i podrażnienie zwykle ustępują samoistnie, ale w pewnych okolicznościach właściwe może być leczenie objawowe.

Jeśli występuje znaczne lizanie, w rzadkich przypadkach u kotów można zaobserwować krótki okres nadmiernego ślinienia.

Podawanie produktu leczniczego kotom i psom może rzadko powodować przejściowe zlepianie się sierści w miejscu podania i (lub) sporadyczne pojawienie się niewielkiej ilości białego proszku. Jest to normalne i zwykle ustępuje w ciągu 24 godzin od podania leku i nie wpływa na bezpieczeństwo ani skuteczność produktu leczniczego weterynaryjnego.

Podobnie jak w przypadku innych laktonów makrocyklicznych, po zastosowaniu tego produktu leczniczego weterynaryjnego u psów i kotów można zaobserwować odwracalne objawy neurologiczne, w tym w bardzo rzadkich przypadkach drgawki.

Częstość występowania działań niepożądanych należy sklasyfikować według następujących grup:

– Bardzo często (więcej niż 1 zwierzę na każde 10 leczonych zwierząt wykazuje działania niepożądane)

– Często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 100 leczonych zwierząt)

– Rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 1.000 leczonych zwierząt)

– Rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 zwierząt na 10.000 XNUMX leczonych zwierząt)

– W bardzo rzadkich przypadkach (mniej niż 1 zwierzę na 10.000 XNUMX leczonych zwierząt, w tym pojedyncze przypadki).

Stosować w czasie ciąży, laktacji lub w okresie nieśności

Ten lek weterynaryjny może być stosowany u psów i kotów w wieku rozrodczym, w okresie ciąży i laktacji.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Żadne znane.

Dawkowanie i droga podania

Lek należy podawać jednorazowo w dawce jednostkowej dostarczającej minimum 6 mg/kg selamektyny. Jeżeli zwierzę ma być leczone tym produktem leczniczym weterynaryjnym z powodu mieszanych zakażeń lub infestacji, należy podać tylko jedno podanie zalecanej dawki 6 mg/kg mc. w tym czasie. Czas trwania leczenia przeciwko poszczególnym pasożytom podano poniżej.

Podawać zgodnie z poniższą tabelą:

Koty (kg)

= 2,5: 1 pipeta Chanhold 15 mg dla kotów i psów = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipetka Chanhold 45 mg dla kotów 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipetka Chanhold 60 mg dla kotów 7,6-10,0 kg

> 10: Właściwa kombinacja pipet

Psy (kg)

= 2,5: 1 pipeta Chanhold 15 mg dla kotów i psów = 2,5 kg

2,6 – 5,0: 1 pipeta Chanhold 30 mg dla psów 2,6-5,0 kg

5,1-10,0: 1 pipetka Chanhold 60 mg dla psów 5,1-10,0 kg

10,1 – 20,0: 1 pipeta Chanhold 120 mg dla psów 10,1-20,0 kg

20,1 – 40,0: 1 pipeta Chanhold 240 mg dla psów 20,1-40,0 kg

40,1 – 60,0: 1 pipeta Chanhold 360 mg dla psów 40,1-60,0 kg

> 60: Właściwa kombinacja pipet

Chanhold Leczenie i zapobieganie pchłom (koty i psy)

Po podaniu produktu leczniczego weterynaryjnego zwierzęciu dorosłe pchły są zabijane, nie są wytwarzane zdolne do życia jaja, a larwy (występujące tylko w środowisku) giną. W ten sposób zatrzymuje się rozmnażanie pcheł i przerywa cykl życiowy pcheł, co może pomóc w zwalczaniu istniejących inwazji pcheł w środowisku, do którego zwierzę ma dostęp.

W celu zapobiegania inwazjom pcheł produkt leczniczy weterynaryjny należy podawać w odstępach miesięcznych podczas sezonu pcheł, rozpoczynając na jeden miesiąc przed rozpoczęciem aktywności pcheł. Ze względu na zmniejszenie populacji pcheł, comiesięczne leczenie ciężarnych i karmiących zwierząt pomoże zapobiegać inwazji pcheł w miocie.

Ten produkt leczniczy weterynaryjny, stosowany jako element strategicznego leczenia alergicznego pchlego zapalenia skóry, należy podawać w odstępach miesięcznych.

Zapobieganie robaczycy serca (koty i psy)

Produkt leczniczy weterynaryjny można podawać przez cały rok lub co najmniej jeden miesiąc po pierwszym kontakcie zwierzęcia z komarami, a następnie raz w miesiącu do końca sezonu występowania komarów. Ostatnią dawkę należy podać miesiąc po ostatnim kontakcie z komarami. W przypadku pominięcia dawki i przekroczenia miesięcznego odstępu między dwiema dawkami, natychmiastowe podanie produktu leczniczego weterynaryjnego i wznowienie comiesięcznych dawek zminimalizuje ryzyko rozwoju dorosłych postaci nicieni sercowych. W przypadku zastąpienia innego produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego w zapobieganiu robaczycy serca, pierwszą dawkę produktu leczniczego weterynaryjnego należy podać w ciągu miesiąca następującego po podaniu ostatniej dawki poprzedniego produktu leczniczego.

Leczenie inwazji nicieni (psów i kotów)

Zostanie podana pojedyncza dawka produktu leczniczego weterynaryjnego.

Leczenie wszawicy (psy i koty)

Zostanie podana pojedyncza dawka produktu leczniczego weterynaryjnego.

Leczenie świerzbu usznego (koty)

Należy podać pojedynczą dawkę produktu leczniczego weterynaryjnego.

Leczenie świerzbu usznego (psy)

Zostanie podana pojedyncza dawka produktu leczniczego weterynaryjnego. Na czas leczenia odklejone strupki należy usunąć z przewodu słuchowego zewnętrznego. Ponieważ niektóre zwierzęta mogą wymagać drugiego zabiegu, zaleca się badanie weterynaryjne po 30 dniach od pierwszego.

Leczenie infekcji tęgoryjcem (koty)

Zostanie podana pojedyncza dawka produktu leczniczego weterynaryjnego.

Leczenie świerzbu skórnego (psy)

W celu całkowitego wyeliminowania roztoczy należy podawać jedną dawkę produktu leczniczego weterynaryjnego przez dwa kolejne miesiące.

Sposób podania:

Wyjąć pipetę z opakowania ochronnego.

Trzymaj pipetę pionowo.

Dotknij wąskiej części pipety, aby upewnić się, że zawartość pozostaje w głównym korpusie pipety. Usuń końcówkę.

Rozczesz sierść zwierzęcia u nasady szyi, przed łopatkami, aż skóra będzie widoczna. Przyłóż końcówkę pipety do skóry i ściśnij pipetę kilka razy, aby całkowicie opróżnić jej zawartość bezpośrednio na skórę w jednym punkcie.

Nałożyć na skórę u podstawy szyi przed łopatkami.

Unikaj kontaktu produktu z palcami.

Przedawkowanie (objawy, postępowanie, odtrutki), jeśli to konieczne

Nie obserwowano działań niepożądanych po podaniu 10-krotności zalecanej dawki. Selamektynę podawano w dawce do 3 razy większej niż zalecana psom i kotom zakażonym dorosłymi postaciami nicieni sercowych i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych. Selamektynę podawano również w dawce do 3 razy większej niż zalecana psom i kotom w wieku rozrodczym, płci męskiej i żeńskiej, w tym ciężarnym i karmiącym samicom karmiącym mioty oraz w dawce do 5 razy większej niż zalecana dla wrażliwych na iwermektynę Collie i nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych .

Limity czasu

Brak procedury.

WŁAŚCIWOŚCI FARMAKOLOGICZNE

Grupa farmakoterapeutyczna: produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, makrocykliczne laktony.

Kod ATCvet: QP54AA05

Właściwości farmakodynamiczne

Selamektyna jest półsyntetycznym związkiem z klasy awermektyn. Selamektyna paraliżuje i/lub zabija wiele różnych pasożytów bezkręgowców, zakłócając przewodnictwo kanału chlorkowego, powodując zakłócenie normalnego przekaźnictwa nerwowego. To hamuje aktywność elektryczną komórek nerwowych u nicieni i komórek mięśniowych u stawonogów, powodując paraliż i/lub śmierć.

Selamektyna ma działanie bójcze na dorosłe osobniki, jajobójcze i larwobójcze na pchły. W ten sposób skutecznie przerywa cykl życiowy pcheł, zabijając postacie dorosłe (na zwierzęciu), zapobiegając inkubacji jaj (na zwierzęciu i jego otoczeniu) oraz zabijając larwy (tylko ze środowiska). Złuszczanie zwierząt leczonych selamektyną zabija jaja i larwy pcheł, które nie były wcześniej narażone na selamektynę, a zatem może pomóc w zwalczaniu istniejących inwazji pcheł w środowisku, do którego zwierzę ma dostęp.

Wykazano również, że selamektyna jest skuteczna przeciwko larwom dirofilariozy.

Dane farmakokinetyczne

Selamektyna jest wchłaniana przez skórę po podaniu dopplerowskim, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1 i 3 dniach po podaniu odpowiednio u kotów i psów. Po wchłonięciu przez skórę selamektyna jest rozprowadzana ogólnoustrojowo i powoli eliminowana z osocza, o czym świadczą wykrywalne stężenia w osoczu u psów i kotów 30 dni po podaniu pojedynczej dawki 6 mg/kg na skórę. Długie utrzymywanie się i powolna eliminacja selamektyny z osocza znajduje odzwierciedlenie w wartościach okresu półtrwania w końcowej fazie eliminacji wynoszących odpowiednio 8 i 11 dni u kotów i psów. Ogólnoustrojowe utrzymywanie się selamektyny w osoczu i brak intensywnego metabolizmu zapewniają skuteczne stężenie selamektyny w okresie przerwy między dawkami (30 dni).

DANE FARMACEUTYCZNE

Wykaz substancji pomocniczych

Butylowany hydroksytoluen (E321)

Eter metylowy glikolu dipropylenowego

Alkohol izopropylowy

Główne niezgodności

Brak procedury.

Okres ważności

Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.

Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu

Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego

Ten produkt leczniczy weterynaryjny jest dostępny w białej plastikowej pipecie składającej się z warstwy polipropylen/kopolimer cyklicznych olefin/polipropylen z warstwą polietylen/alkohol etylenowinylowy/polietylen.

Produkt leczniczy jest dostępny w postaci trzech pipet (wszystkie moce), sześciu pipet (wszystkie moce oprócz 15 mg) lub piętnastu pipet (tylko moc 15 mg) w pojedynczych wielowarstwowych saszetkach umieszczonych w opakowaniu zewnętrznym.

Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub, w stosownych przypadkach, pozostałości po jego użyciu

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego weterynaryjnego lub pozostałości po nim należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.

Chanhold nie powinien być odprowadzany do cieków wodnych, ponieważ może być niebezpieczny dla ryb i innych organizmów wodnych. Pojemniki i odpady należy usuwać razem z odpadami domowymi, aby uniknąć zanieczyszczenia cieków wodnych.

ZAKAZ SPRZEDAŻY, WYDAWANIA I/LUB UŻYWANIA

Brak procedury.

KARTA DANYCH 

CHANHOLD