Clavucil 500 mg 100 tabletek | antybiotyk dla psów

KLAWUCIL

400 mg/100 mg TABLETKI DLA PSÓW

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka (1800 mg) zawiera:
– Substancje czynne: Amoksycylina (jako trójwodzian amoksycyliny) 400 mg/tabletkę
Kwas klawulanowy (jako klawulanian potasu) 100 mg/tabletkę
– Substancje pomocnicze: Erytrozyna (E127) 0,5 mg
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Sprężony.
Tabletka niepowlekana o średnicy 18,3 mm, bladoróżowa, zaokrąglona, ​​z
rowek na jednej z powierzchni.
4. DANE KLINICZNE

4.1 Gatunki docelowe

Psy

4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt

Psy

Leczenie zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na połączenie amoksycyliny z kwasem klawulanowym, w szczególności:
– Zapalenie skóry (piodermia powierzchowna i głęboka) wywołane przez Staphylococcus pośredni
– Zakażenia dróg moczowych wywołane przez E. coli
– Infekcje dróg oddechowych wywołane przez Streptococcus spp
– Zapalenie jelit wywołane przez E. coli
4.3 Przeciwwskazania
– Nie stosować u zwierząt ze stwierdzoną nadwrażliwością na penicylinę lub inne substancje z grupy β-laktamów.
– Nie stosować w przypadku ciężkiej dysfunkcji nerek z bezmoczem i skąpomoczem
– Nie stosować u królików, świnek morskich, chomików, szynszyli ani myszoskoczków.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Brak procedury
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania

KLAWUCIL

i) Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt

– Nie stosować w przypadku znanej oporności na kombinację
– Należy wziąć pod uwagę oficjalne, krajowe i regionalne standardy stosowania antybiotyków o szerokim spektrum działania.
– Nie stosować na bakterie wrażliwe na penicyliny o wąskim spektrum działania lub amoksycylinę
sola
– Zaleca się wykonanie testów wrażliwości przed rozpoczęciem kuracji i tylko to
należy kontynuować, po stwierdzeniu podatności na
połączenie.
– Użycie produktu w warunkach innych niż instrukcje CPR może wzrosnąć
występowanie bakterii opornych na amoksycylinę i kwas klawulanowy, a może
zmniejszają skuteczność leczenia innymi antybiotykami β-laktamowymi.
– U zwierząt z niewydolnością nerek lub wątroby należy dostosować dawkę.
– Zaleca się ostrożność podczas stosowania na małych zwierzętach roślinożernych niewymienionych w
sekcja 4.3
ii) Szczególne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po wstrzyknięciu, inhalacji, połknięciu lub kontakcie ze skórą penicyliny i
Cefalosporyny mogą powodować reakcję nadwrażliwości (alergiczną). Alergia na
Penicyliny mogą powodować alergię krzyżową z cefalosporynami i odwrotnie.
Reakcje alergiczne wywołane przez te substancje mogą czasami być ciężkie.
– Osoby o znanej nadwrażliwości na penicyliny powinny unikać kontaktu
z lekiem weterynaryjnym.
– Używaj produktu ostrożnie i stosuj środki ostrożności, aby uniknąć narażenia.
– Jeśli masz jakąkolwiek reakcję po użyciu tego produktu (na przykład rumień)
Skonsultuj się z lekarzem i pokaż to ostrzeżenie lub opakowanie.
Objawy to obrzęk twarzy, ust lub oczu lub trudności w oddychaniu
Poważne, które wymagają natychmiastowej pomocy medycznej.
– Po użyciu umyć ręce.
4.6 Działania niepożądane (częstotliwość i stopień nasilenia)
– Reakcje nadwrażliwości mogą wystąpić niezależnie od dawki, np
reakcje skórne i anafilaksja. W takich przypadkach należy przerwać leczenie.
natychmiast i należy rozpocząć leczenie objawowe.
– Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka i wymioty,…) po podaniu
produkt.
4.7 Stosowanie w czasie ciąży lub laktacji
Badania laboratoryjne na myszach nie wykazały żadnych działań teratogennych ani toksycznych.
dla płodu. Nie przeprowadzono badań u psów i kotów w okresie ciąży i ciąży
laktacja.
Używaj produktu wyłącznie zgodnie z oceną ryzyka i korzyści przeprowadzoną przez
odpowiedzialny weterynarz.
4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Chloramfenikol, makrolidy, sulfonamidy i tetracykliny mogą hamować działanie
przeciwbakteryjne penicyliny.
Należy wziąć pod uwagę możliwość wystąpienia alergicznej reakcji krzyżowej z innymi penicylinami.

Penicyliny mogą nasilać działanie aminoglikozydów.
4.9 Dawkowanie i droga podania
Doustnie
Kwota do zarządzania: Zalecana dawka to 10 mg amoksycyliny/2,5 mg kwasu
klawulanian na kg masy ciała (= 12,5 mg kombinacji substancji czynnych)
1 razy dziennie doustnie u psów 40 tabletka na 12 kg mc co XNUMX godzin

W przypadku powikłanych infekcji, zwłaszcza infekcji dróg oddechowych, może tak być
podwoić dawkę, aby uzyskać większą poprawę w przypadku, do 25 mg
kombinacji substancji czynnych na kg masy ciała, dwa razy dziennie.
Czas trwania leczenia:
W większości przypadków wystarczy 5 do 7 dni leczenia.
W przypadku infekcji przewlekłych i opornych na leczenie może być konieczny dłuższy czas leczenia. On
leczenie musi być dostosowane przez lekarza weterynarii i musi być wystarczające, aby zapewnić wyleczenie
totalna bakteriologia.
Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy określić jak największą masę ciała
możliwie jak najdokładniej, aby uniknąć podania zbyt małej dawki.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
Umiarkowane objawy żołądkowo-jelitowe (wymioty i biegunka) mogą występować częściej
po przedawkowaniu produktu.
4.11 Przekroczenie limitu czasu
Brak procedury.

ciała podsumowano w poniższej tabeli:

6. DANE FARMACEUTYCZNE
   6.1 Wykaz substancji pomocniczych
   – Koloidalna bezwodna krzemionka
   – Karboksymetyloskrobia sodowa (Typ A)
   - Celuloza mikrokrystaliczna
   – Erytrozyna
   - stearynian magnezu
   6.2 Niezgodności
   Żadne znane.
   6.3 Okres ważności
   Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 24 miesiące.
   Każdą część podzielonej tabletki po 24 godzinach należy wyrzucić.
   6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
   Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
   Podzielone tabletki należy przechowywać w blistrze.
   6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
   Blister-Alu-Alu jest wykonany z aluminium (poliester/aluminium/polietylen o niskiej gęstości)
   zgrzewane, w paskach po 10 tabletek. Opakowania zawierają 10 lub 100 tabletek.
   Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.

KLAWUCIL

Zobacz kartę techniczną