Clavudale 200mg/50mg 24 tabletki | przeciwbakteryjny

CLAVUDALE tabletki dla psów i kotów Aantybakteryjne w tabletkach

Forma farmaceutyczna

Tabletka doustna (komp.)

Skład według tabletu:

Clavudale 40/10: Amoksycylina 40 mg i kwas klawulanowy 10 mg

Clavudale 200/50: Amoksycylina 200 mg i kwas klawulanowy 50 mg

Clavudale 400/100: Amoksycylina 400 mg i kwas klawulanowy 100 mg

Właściwości farmakologiczne

Grupa farmakoterapeutyczna: antybiotyki beta-laktamowe, penicyliny.

Kod ATCvet: QJ01CR02.

Właściwości farmakodynamiczne: Amoksycylina jest aminobenzylopenicyliną z rodziny penicylin beta-laktamowych, która zapobiega tworzeniu się ściany komórkowej bakterii poprzez zakłócanie końcowego etapu syntezy peptydoglikanu.

Kwas klawulanowy jest nieodwracalnym inhibitorem wewnątrzkomórkowych i zewnątrzkomórkowych beta-laktamaz, który chroni amoksycylinę przed inaktywacją przez różne beta-laktamazy.

Amoksycylina, w połączeniu z kwasem klawulanowym, ma szeroki zakres działania, obejmujący zarówno Gram ( ), jak i Gram ( ), fakultatywne beztlenowce i bezwzględne beztlenowce wytwarzające beta-laktamazy, takie jak:

Gram ( ) z dobrą czułością: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.

Gram ( ) o dobrej czułości: Pasteurella spp., Bacteroides spp., Proteus mirabilis.

Gram ( ) ze zmienną czułością: Escherichia coli.

Wzory wrażliwości i oporności mogą różnić się w zależności od obszaru geograficznego i szczepu bakterii oraz mogą zmieniać się w czasie.

Stężenia amoksycyliny/kwasu klawulanowego (NCCLS/2012):

Gronkowce: Wrażliwe: MIC <4/2 µg/ml, oporne: MIC >8/4 µg/ml.

Inne drobnoustroje: Wrażliwe: MIC <8/4 µg/ml, oporne: MIC >32/16 µg/ml.

Dwa główne mechanizmy oporności na amoksycylinę z kwasem klawulanowym to:

Inaktywacja przez beta-laktamazy, które nie są hamowane przez kwas klawulanowy, w tym klasy B, C i D.

Zmiana białek wiążących penicylinę (PBP), które zmniejszają powinowactwo środka przeciwbakteryjnego do celu (oporny na metycylinę S. aureus, MRSA i oporny na metycylinę S. pseudintermedius, SPRM).

Nieprzepuszczalność bakterii lub mechanizmy pomp efluksowych mogą powodować lub przyczyniać się do oporności bakterii, zwłaszcza bakterii Gram ( ). Geny oporności mogą być zlokalizowane na chromosomach (mecA, MRSA) lub plazmidach (beta-laktamazy z rodziny LAT, MIR, ACT, FOX, CMY) i pojawiły się różne mechanizmy oporności.

Pseudomonas aeruginosa i Enterobacter spp. można je uznać za samoistnie odporne na połączenie.

Dane farmakokinetyczne: Po doustnym podaniu psom zalecanej dawki 10 mg amoksycyliny/2,5 mg kwasu klawulanowego/kg masy ciała zaobserwowano następujące parametry:

Średni Tmax dla amoksycyliny: 1,5 godziny.

Średni Tmax dla kwasu klawulanowego: 1,0 godziny.

Amoksycylina dobrze wchłania się po podaniu doustnym. U psów ogólnoustrojowa biodostępność wynosi 60-70%. Amoksycylina (pKa 2,8) charakteryzuje się względnie małą pozorną objętością dystrybucji, niewielkim wiązaniem z białkami osocza (34% u psów) i krótkim końcowym okresem półtrwania z powodu aktywnego wydalania kanalikowego przez nerki. Po wchłonięciu najwyższe stężenia występują w nerkach (moczu) i żółci, a następnie w wątrobie, płucach, sercu i śledzionie. Dystrybucja amoksycyliny do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niewielka, chyba że opony mózgowe są w stanie zapalnym.

Kwas klawulanowy (pKa 2,7) jest również dobrze wchłaniany po podaniu doustnym. Penetracja do płynu mózgowo-rdzeniowego jest niska. Wiązanie z białkami osocza wynosi około 25%, a okres półtrwania w fazie eliminacji jest krótki. Kwas klawulanowy jest wydalany głównie przez nerki (w postaci niezmienionej z moczem).

Wskazania

Psy i koty: Do leczenia zakażeń bakteryjnych wywołanych przez mikroorganizmy wrażliwe na amoksycylinę w połączeniu z kwasem klawulanowym, gdy doświadczenie kliniczne i/lub testy wrażliwości wskazują, że lekiem z wyboru jest lek weterynaryjny.

Zastosowania obejmują:

Zakażenia skóry (w tym głębokie i powierzchowne ropne zapalenie skóry) związane z zakażeniem Staphylococcus spp. i Streptococcus spp.

Zakażenia jamy ustnej (błony śluzowej) wywołane przez Clostridium spp., Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacteroides spp. i Pasteurella spp.

Zakażenia dróg moczowych wywołane przez Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli i Proteus mirabilis.

Zakażenia dróg oddechowych wywołane przez Staphylococcus spp., Streptococcus spp. i Pasteurella spp.

Infekcje żołądkowo-jelitowe związane z Escherichia coli i Proteus mirabilis.

droga podania

Doustny.

Czas oczekiwania

Brak procedury.

tryb konserwacyjny

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Podzielone tabletki należy przechowywać w blistrze.

Dodatkowe uwagi

Lek wydawany na receptę weterynaryjną.

KLAWUDALE

KARTA DANYCH