Cortexonavet 50 ml | leczenie stanów zapalnych i alergicznych.

KORTEXONAWET

KORTEXONAWET 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni, świń, psów i kotów.

2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Klarowny i bezbarwny roztwór.

4. DANE KLINICZNE

4.1 Gatunki docelowe

Bydło, konie, świnie, psy i koty.

4.2 Wskazania do stosowania z wyszczególnieniem docelowych gatunków zwierząt

Konie, bydło, świnie, psy i koty:
Leczenie stanów zapalnych lub alergicznych.
Wołowy:
Leczenie pierwotnej ketozy (acetonemii).
Indukcja porodu.
Konie:
Leczenie zapalenia stawów, zapalenia kaletki lub zapalenia pochewki ścięgna.
4.3 Przeciwwskazania
Z wyjątkiem sytuacji nagłych, nie podawać zwierzętom cierpiącym na
cukrzyca, niewydolność nerek, niewydolność serca, hiperadrenokortycyzm lub
osteoporoza

Nie podawać w przypadku infekcji wirusowych w fazie wiremii lub w przypadkach
ogólnoustrojowe zakażenia grzybicze.
Nie stosować u zwierząt z chorobą wrzodową przewodu pokarmowego lub rogówki, lub
nużyca.
Nie podawać dostawowo, jeśli istnieją dowody na złamania, infekcje stawów
bakterie i aseptyczna martwica kości.
Nie podawać w stwierdzonych przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, tj
kortykosteroidy i jakikolwiek inny składnik produktu.
Patrz punkt 4.7.
4.4 Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt
Żaden.
4.5 Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Lekarz weterynarii powinien okresowo monitorować reakcję na długotrwałe leczenie
regularny. Wykazano, że stosowanie kortykosteroidów u koni wywołuje ochwat. Przez
Dlatego konie leczone takimi substancjami powinny być często monitorowane.
preparaty w okresie leczenia.
Ze względu na właściwości farmakologiczne substancji czynnej należy zachować szczególną ostrożność
Zachować ostrożność podczas stosowania produktu u zwierząt posiadających układ odpornościowy
osłabiony.
Z wyjątkiem przypadków acetonemii i indukcji porodu, podawanie
Kortykosteroidy stosuje się raczej w celu wywołania poprawy objawów klinicznych niż w celu poprawy
dostać lekarstwo. Należy dokładniej zbadać chorobę podstawową. Gdy
leczy grupy zwierząt, należy użyć igły ekstrakcyjnej, aby uniknąć nakłucia
nadmiernie zatkać.
Po dostawowym podaniu, zastosowanie
stawu przez jeden miesiąc, a staw nie powinien być operowany przez osiem tygodni
po zastosowaniu tej drogi podania.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy
weterynarz do zwierząt
Produkt należy stosować ostrożnie, aby uniknąć przypadkowej samoiniekcji.
W przypadku przypadkowej samoiniekcji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i pokazać mu
perspektywa.
Kobiety w ciąży nie powinny mieć kontaktu z tym produktem leczniczym weterynaryjnym.
Unikać kontaktu ze skórą i oczami. W razie przypadkowego kontaktu z oczami lub z
skórę, przemyć miejsce dużą ilością czystej, bieżącej wody.
Osoby ze stwierdzoną nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
substancji pomocniczych należy unikać kontaktu z produktem.
Umyć ręce po użyciu produktu.

4.7 Stosowanie w ciąży, laktacji lub w okresie nieśności
Ciąża:
Oprócz stosowania produktu w celu wywołania porodu u bydła,
kortykosteroidy do stosowania u ciężarnych zwierząt. Wiadomo, że administracja w
wczesny etap ciąży powoduje nieprawidłowości płodu u zwierząt laboratoryjnych. The
Podanie w końcowym okresie ciąży może spowodować przedwczesny poród lub poronienie.
Laktacja:
Stosowanie produktu u krów w okresie laktacji może spowodować zmniejszenie produkcji
mleko.
Patrz punkt 4.6.

4.8 Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Jednoczesne stosowanie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi może nasilać chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy.
Ponieważ kortykosteroidy mogą osłabiać odpowiedź immunologiczną na szczepionkę, deksametazonu nie należy podawać w skojarzeniu ze szczepionkami ani w ciągu dwóch tygodni po szczepieniu.
Podawanie deksametazonu może wywołać hipokaliemię, a tym samym zwiększyć ryzyko toksyczności glikozydów nasercowych. Ryzyko hipokaliemii może być zwiększone, jeśli deksametazon jest podawany razem z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas.
Jednoczesne stosowanie z antycholinesterazami może powodować nasilone osłabienie mięśni u pacjentów z myasthenia gravis.
Glikokortykosteroidy antagonizują działanie insuliny.
Jednoczesne stosowanie z fenobarbitalem, fenytoiną i ryfampicyną może osłabiać działanie deksametazonu.
4.9 Dawkowanie i droga podania
Produkt można podawać we wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym
koni oraz we wstrzyknięciu domięśniowym u krów, świń, psów i kotów. Produkt
można go również podawać koniom we wstrzyknięciu dostawowym. należy używać
normalna technika aseptyczna. Aby mierzyć małe objętości mniejsze niż 1 ml, musisz
W celu zapewnienia dokładnego podania należy użyć odpowiednio wyskalowanej strzykawki
odpowiednią dawkę.
W leczeniu stanów zapalnych lub alergicznych zalecane są następujące środki
średnia dawka. Jednak dawkę, którą należy zastosować, należy określić w zależności od ciężkości i
czas trwania znaku.

W razie potrzeby dawki te można powtarzać w odstępach 24-48. Strona powinna być używana
inny wtrysk.
Do leczenia pierwotnej ketozy u bydła (acetonemia), 0,02 do
0,04 mg/kg masy ciała, co odpowiada dawce od 5 do 10 ml na krowę
poprzez wstrzyknięcie domięśniowe, w zależności od wielkości krowy i czasu trwania objawów.
Należy uważać, aby nie przedawkować ras rasy Channel Island. ON
będzie wymagać większych dawek, jeśli objawy były obecne przez jakiś czas lub jeśli
leczeniu zwierząt, u których wystąpiły nawroty choroby. W większości przypadków udaje się wyleczyć
jednorazową dawką, ale w razie potrzeby dawkę można powtórzyć po 48 godzinach.
Do indukcji porodu: aby uniknąć przerośnięcia płodu i obrzęku
sutek u bydła.
Pojedyncze wstrzyknięcie domięśniowe 0,04 mg/kg masy ciała, co odpowiada 10 ml na
krowa po 260 dniu ciąży.
Poród zwykle następuje w ciągu 48 do 72 godzin. Jeśli nie ma porodu
wystąpi w tym okresie, dawkę można powtórzyć
Do leczenia zapalenia stawów, zapalenia kaletki lub zapalenia pochewki ścięgna przez dostawowe wstrzyknięcie do
konie.
Dawka: Od 1 do 5 ml.

Kwoty te nie są konkretne i są podane jedynie jako wskazówka. Zanim
Po wykonaniu wstrzyknięcia do przestrzeni stawowej lub kaletki należy usunąć objętość
ekwiwalent płynu maziowego. Ścisła aseptyka jest niezbędna.
4.10 Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki), jeśli to konieczne
Przedawkowanie może wywołać senność i letarg u koni.
Patrz punkt 4.6.
4.11 Czas oczekiwania
Wołowy:
Mięso: 8 dni
Mleko: 72 godzin
Świński:
Mięso: 2 dni
Konie:
Mięso: 8 dni
Mleko: Jego stosowanie nie jest dozwolone u koni produkujących mleko przeznaczone do spożycia przez ludzi.

6. DANE FARMACEUTYCZNE
6.1 Wykaz substancji pomocniczych
alkohol benzylowy
Chlorek sodu
Cytrynianu sodowego
Wodorotlenek sodu (do ustalenia pH)
Kwas cytrynowy jednowodny (do ustalenia pH)
Woda do wstrzykiwań
6.2 Niezgodności
Ze względu na brak badań dotyczących zgodności, tego produktu leczniczego weterynaryjnego nie należy
mieszać z innymi lekami.
6.3 Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego zapakowanego do sprzedaży: 2 lata.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego: 28 dni.
6.4. Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu
Przechowywać fiolkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
6.5 Rodzaj i skład opakowania bezpośredniego
Pudełko tekturowe zawierające jedną fiolkę ze szkła bezbarwnego typu I o pojemności 50 lub 100 ml, zamkniętą zamknięciem a
korkiem z gumy bromobutylowej i uszczelnionym aluminiowym kapslem.
Formaty
Pudełko z 1 fiolką 50 ml.
Pudełko z 1 fiolką 100 ml.
Nie wszystkie formaty mogą być sprzedawane.

KORTEXONAWET

Zobacz kartę techniczną