Vasotop smakowy 1,25 mg 28 tabletek

WASTOP 

Tabletki doustne ACEI

Laboratorium

ZDROWIE ZWIERZĄT MSD

POSTAĆ FARMACEUTYCZNA

Tabletka doustna (komp.)

SKŁAD KOMPRESJI:

Vasotop P 0,625 mg tabletki dla psów:

Substancja czynna: Ramipryl 0,625 mg.

Substancja pomocnicza (barwnik): brązowy tlenek żelaza (E 172) 1,0 mg.

Vasotop P 1,25 mg tabletki dla psów:

Substancja czynna: Ramipryl 1,25 mg.

Vasotop P 2,5 mg tabletki dla psów:

Substancja czynna: Ramipryl 2,5 mg.

Substancja pomocnicza (barwnik): Żelaza tlenek żółty (E 172) 0,5 mg.

Vasotop P 5 mg tabletki dla psów:

Substancja czynna: Ramipryl 5 mg.

Substancja pomocnicza (barwnik): czerwony tlenek żelaza (E 172) 0,250 mg.

INTERAKCJE I NIEZGODNOŚCI

• Leki moczopędne i diety o niskiej zawartości sodu nasilają działanie inhibitorów ACE poprzez aktywację układu renina-angiotensyna-aldosteron (RAAS). Dlatego podczas leczenia inhibitorami ACE należy unikać stosowania dużych dawek leków moczopędnych i diet niskosodowych, aby zapobiec niedociśnieniu (z objawami takimi jak apatia, ataksja i rzadziej omdlenia lub ostra niewydolność nerek).

• Należy unikać jednoczesnego podawania potasu lub leków moczopędnych oszczędzających potas ze względu na ryzyko hiperkaliemii.

INDICACIONES

Psy: Leczenie zastoinowej niewydolności serca (dekompensacja stopnia II, III i IV według klasyfikacji New York Heart Association NYHA) spowodowanej niewydolnością zastawek spowodowaną przewlekłą chorobą zwyrodnieniową zastawek serca (zapalenie wsierdzia) lub kardiomiopatią, z lub bez leczenia wspomagającego diuretyk furosemid i (lub) glikozydy nasercowe, digoksyna lub metylodigoksyna.

Klasy i objawy:

Klasa II: Zmęczenie, duszność, kaszel itp. co staje się oczywiste, gdy zwykłe ćwiczenie zostanie przekroczone. Na tym etapie może pojawić się wodobrzusze.

Klasa III: stabilny w spoczynku, ale tolerancja wysiłku jest minimalna.

Klasa IV: Brak tolerancji wysiłku. Kliniczne objawy niepełnosprawności są obecne nawet w stanie spoczynku.

U psów leczonych jednocześnie preparatem Vasotop P i furosemidem dawkę leku moczopędnego można zmniejszyć w celu uzyskania takiego samego efektu moczopędnego, jak przy stosowaniu samego furosemidu.

PRZECIWWSKAZANIA

• Nie stosować u psów ze zwężeniem istotnym hemodynamicznie (np. zwężeniem zastawki aortalnej, zwężeniem zastawki mitralnej) lub kardiomiopatią przerostową zaporową.

• Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Rzadko na początku leczenia inhibitorem ACE lub po zwiększeniu dawki może wystąpić spadek ciśnienia krwi, który może objawiać się zmęczeniem, letargiem lub ataksją. W takich przypadkach należy przerwać leczenie do czasu powrotu psa do normalnego stanu, a następnie rozpocząć od 50% dawki początkowej. Ponieważ duże dawki leków moczopędnych mogą również powodować spadek ciśnienia krwi, należy u tych psów unikać jednoczesnego podawania leków moczopędnych w pierwszej fazie terapii inhibitorem ACE.

DROGA PODANIA

Doustny.

DAWKOWANIE

Psy: Dawka terapeutyczna odpowiada pojedynczej dawce dobowej 0,125 mg ramiprylu na kg mc (1 tabletka Vasotop P 0,625/1,25/2,5/5 mg na 5/10/20/40 kg masy ciała).

Aby zapewnić dokładne dawkowanie, psa należy dokładnie zważyć przed obliczeniem dawki.

• Leczenie należy zawsze rozpoczynać od najniższej zalecanej dawki. Dawkę należy zwiększyć tylko wtedy, gdy zwierzę nie reaguje na zalecaną dawkę początkową 0,125 mg na kg mc.

• W zależności od ciężkości przekrwienia płuc u psów z kaszlem lub obrzękiem płuc, dawkę można zwiększyć po 2 tygodniach do 0,25 mg ramiprylu na kg masy ciała na dobę.

SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

• Jeśli podczas leczenia produktem wystąpią oznaki apatii lub ataksji (potencjalne objawy niedociśnienia), należy je przerwać i wznowić po ustąpieniu objawów, podając 50% dawki początkowej.

• Stosowanie inhibitorów ACE u psów z hipowolemią/odwodnieniem (np. w wyniku leczenia moczopędnego, wymiotów lub biegunki) może prowadzić do ostrego niedociśnienia. W takich przypadkach należy natychmiast przywrócić równowagę wodno-elektrolitową i przerwać leczenie tym produktem do czasu jej ustabilizowania.

• U psów zagrożonych hipowolemią produkt należy podawać stopniowo przez tydzień (rozpoczynając od połowy normalnej dawki).

• Jeden do dwóch dni przed i po rozpoczęciu leczenia inhibitorami ACE należy sprawdzić czynność nerek i stan nawodnienia zwierzęcia. Jest to również konieczne po zwiększeniu dawki preparatu Vasotop P lub w przypadku jednoczesnego podawania leku moczopędnego.

• U psów z niewydolnością nerek i wątroby stosować zgodnie z oceną stosunku korzyści do ryzyka.

• U psów z zaburzeniami czynności nerek podczas leczenia produktem należy monitorować czynność nerek.

• Po użyciu umyć ręce.

• W razie przypadkowego połknięcia niezwłocznie zasięgnij porady lekarza i pokaż mu tekst opakowania lub ulotki.

Stosowanie w czasie ciąży lub laktacji:

• Ze względu na brak dostępnych informacji dotyczących stosowania produktu w czasie ciąży i laktacji, produktu nie należy podawać kobietom w ciąży lub karmiącym.

TRYB KONSERWACJI

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w suchym miejscu. Po każdym użyciu dobrze zamknij pojemnik pokrywką. Nie wyjmować kapsułki pochłaniającej wilgoć.

OBSERWACJE

Zastosowanie weterynaryjne. Lek wydawany na receptę weterynaryjną.

FORMATY

VASOTOP® P 0,625 mg tabletki dla psów CN 575356 N. Reg.1619 ESP

VASOTOP® P 1,25 mg tabletki dla psów CN 575359 N. Reg.1295 ESP

VASOTOP® P 2,5 mg tabletki dla psów CN 575362 N. Reg.1296 ESP

VASOTOP® P 5 mg tabletki dla psów CN 575365 N. Reg. 1297 ESP

KARTA TECHNICZNA