Advantage para cães de 10 a 25 kg, 4 pipetas | antiparasitário para cães

ADVANTAGE 100 PARA CÃES, solução spot-on

1. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA

Substância ativa:

Excipiente:

Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICA

Solução de unção dorsal spot-on.
Solução amarela clara a acastanhada.

4. DADOS CLÍNICOS

4.1 Espécies-alvo

Cães

4.2 Indicações de uso, especificando a espécie a que se destina
Para a prevenção e tratamento de infestações por pulgas e tratamento de infestações por piolhos mastigadores (Canis Trichodectes) em cães com peso entre 4 kg e menos de 10 kg.
Para cães com peso inferior a 4 kg e cães com peso igual ou superior a 10 kg, utilize o produto Advantage for Dogs adequado (ver secção 4.9).
As pulgas do cão são eliminadas nas primeiras 24 horas após a aplicação do medicamento. Um tratamento evita novas infestações por pulgas por quatro semanas. A droga pode ser usada como parte de uma estratégia de tratamento para controlar a dermatite alérgica a pulgas (DAPP), quando previamente diagnosticada por um veterinário.
4.3 Contra-indicações
Não trate filhotes não desmamados com menos de 8 semanas de idade.
Não administrar a animais com hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes.
4.4 Advertências especiais
Nenhum.
4.5 Precauções especiais a tomar durante a utilização : Precauções especiais para utilização em animais
Este medicamento deve ser aplicado apenas na pele. Não administrar por via oral. O contato do conteúdo da pipeta com os olhos ou a boca do animal receptor deve ser evitado. Não deixe animais recém-tratados lamberem uns aos outros.

Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o medicamento aos animais
Lavar as mãos após a aplicação do medicamento.
Lave a pele exposta com água e sabão.
Pessoas com hipersensibilidade cutânea conhecida podem ser especialmente sensíveis a este medicamento.
Evite o contato do medicamento com os olhos e a boca.
Em caso de contato acidental com os olhos, os olhos devem ser lavados com água em abundância. Se a irritação dos olhos ou da pele persistir, ou se o medicamento for ingerido acidentalmente, consulte um médico.
Não coma, beba ou fume durante a aplicação.

4.6 Reações adversas (frequência e gravidade)
O medicamento tem um sabor amargo e, ocasionalmente, se o cão lamber o local da aplicação imediatamente após o tratamento, pode ocorrer salivação. Este efeito não é sinal de envenenamento e desaparece após alguns minutos sem tratamento (ver também secção 4.9 Dosagem e modo de administração).
Em ocasiões muito raras, podem ocorrer reações cutâneas como queda de cabelo, vermelhidão, coceira e lesões cutâneas. Agitação e desorientação também foram relatadas. Excepcionalmente, salivação excessiva e sinais nervosos como incoordenação, tremor e depressão foram relatados em cães.

4.7 Uso durante a gravidez, lactação ou postura
Nenhum efeito primário embriotóxico, teratogênico ou reprodutivo foi observado em estudos com imidacloprida em ratos e coelhos. Estudos em cadelas gestantes e lactantes junto com suas ninhadas são limitados. No entanto, até o momento, não há evidências que sugiram que efeitos adversos sejam esperados nesses animais.
4.8 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
Não foi observada incompatibilidade entre este medicamento em dose duas vezes a recomendada e os seguintes medicamentos veterinários comumente usados: fenthion, lufenuron, milbemicina, febantel, pirantel e praziquantel. Também, foi demonstrado
compatibilidade da droga com uma ampla gama de tratamentos de rotina em condições de campo, incluindo vacinação.
4.9 Posologia e modo de administração
Esquema de dosagem e tratamento

6. DADOS FARMACÊUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Hidroxitolueno butilado E 321
Álcool benzílico
carbonato de propileno
6.2 Incompatibilidades
Nenhum conhecido.
6.3 Período de validade
Prazo de validade do medicamento veterinário embalado para venda: 5 anos
6.4 Precauções especiais de armazenamento
Não requer nenhuma condição especial de armazenamento.
Manter afastado de alimentos, bebidas e rações.

Nem todos os formatos podem ser comercializados.

6.6 Precauções especiais a observar na eliminação de medicamentos veterinários não utilizados ou, se for caso disso, dos seus resíduos
Qualquer medicamento veterinário não utilizado ou resíduos dele derivados devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais.

7. TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
BAYER HISPANIA, SL
Avenida Baix Llobregat 3 e 5
08970 – Sant Joan Despi
Espanha
8. NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
1182 ESP
9. DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO / RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
2 de setembro de 1997 / 23 de março de 2009
10. DATA DA REVISÃO DO TEXTO
07 de junho de 2011
PROIBIÇÃO DE VENDA, DISTRIBUIÇÃO E/OU USO
Uso veterinário.
Condições de dispensação: Medicamento não sujeito a receita veterinária.

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