Buscapina composta 30 ml

OVELHA COMPOSITA 

Espasmolítico e analgésico em solução injetável

Laboratório

BOEHRINGER INGELHEIM

FORMA FARMACEUTICA

Solução injetável (Sol.i.)

COMPOSIÇÃO POR ml:

butilbrometo de escopolamina 4 mg; metamizol sódico 500 mg.

Excipientes: Fenol 5 mg.

PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS

Características gerais: Como princípios ativos contém butilbrometo de escopolamina, um agente antiespasmódico, e metamizol, um anti-inflamatório não esteroidal.

Características farmacodinâmicas: O butilbrometo de escopolamina antagoniza as ações da acetilcolina, apresentando assim propriedades espasmolíticas, aumentando a frequência cardíaca e inibindo a secreção salivar e lacrimal. O metamizol sódico é um anti-inflamatório não esteróide com efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos.

Características farmacocinéticas: Após administração parenteral, tanto o butilbrometo de escopolamina quanto o metamizol são eliminados principalmente na urina.

INTERAÇÕES E INCOMPATIBILIDADES

O uso de outras drogas anticolinérgicas ou analgésicas pode potencializar seus efeitos.

INDICAÇÕES

Equino: cólica espasmódica e obstrução esofágica.

CONTRA-INDICAÇÕES

• Não use em cavalos com íleo paralítico.

• Não administrar a cavalos com menos de 6 semanas de idade.

• Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias ativas ou a algum dos excipientes.

REAÇÕES ADVERSAS

Leve aumento transitório da frequência cardíaca.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO

Lento IV.

POSOLOGIA

Cavalos: 0,2 mg de butilbrometo de escopolamina e 25 mg de metamizol sódico/kg peso corporal (correspondente a 5 ml/100 kg peso corporal) em injeção intravenosa única.

• Seu efeito geralmente persiste por 4-6 horas. Por esta razão, na maioria dos casos, uma única administração é suficiente.

PRECAUÇÕES ESPECIAIS

• Não administrar por meios diferentes dos autorizados.

• Se a resposta ao tratamento for fraca, deve-se fazer uma reavaliação cuidadosa do diagnóstico e considerar a intervenção cirúrgica.

• Em caso de obstrução intestinal mecânica, deve ser considerada a terapia concomitante com fluidos poliiônicos, laxantes e analgésicos.

• Em animais com disfunção cardíaca, deve ser administrado após avaliação risco-benefício.

TEMPO DE ESPERA

Carne: 12 dias.

Leite: Não é autorizado o seu uso em éguas cujo leite seja destinado ao consumo humano.