Cardotek-30 plus 272 maro 23 până la 45 kg 6 comprimate | prevenirea dirofilarelor canine

CARDOTEK 

CARDOTEK PLUS

Tablete masticabile endectocid

Forma farmaceutică

Tabletă masticabilă (Comp.m.)

Compoziție pe comprimat:

– Cardotek-30 Plus (68 µg Ivermectin/163 mg Pyrantel Pamoat): Ivermectin 68 µg; pamoat de pirantel 163 mg.

– Cardotek-30 Plus (136 µg Ivermectin/326 mg Pyrantel Pamoat): Ivermectin 136 µg; pamoat de pirantel 326 mg.

– Cardotek-30 Plus (272 µg Ivermectin/652 mg Pyrantel Pamoat): Ivermectin 272 µg; pamoat de pirantel 652 mg.

Proprietăți farmacologice

Ivermectina este un antiparazitar intern din grupa avermectinei. Se pare că provoacă o creștere a permeabilității membranei la ionii de clorură, probabil datorită interacțiunii sale cu situsurile de legare a GABA sau prin reglarea eliberării de GABA endogen. Ivermectina poate funcționa fie ca agonist GABA, fie ca stimulator al eliberării GABA de la terminalele inhibitoare presinaptice.

Pyrantel este un derivat de imidazotiazol care acționează prin blocarea transmiterii neuromusculare într-o manieră caracteristică agenților depolarizanți necompetitivi. Imită efectele pe care le-ar produce cantitățile excesive de acetilcolină, având ca efect paralizarea site-urilor neurotransmițătorilor într-un mod similar cu nicotina. De asemenea, inhibă colinesteraza.

Interacțiuni și incompatibilități

Nu utilizați concomitent cu compuși de piperazină, deoarece efectele antihelmintice ale pirantelului și piperazinei pot fi antagoniste.

indicaţii

Câini: Pentru utilizare la câini în prevenirea dirofilariei canine prin eliminarea stadiului tisular al larvei (Dirofilaria immitis) până la o lună (30 de zile) după infectare și pentru tratamentul și controlul infestărilor cu nematozi: viermi rotunzi ( Toxocara canis, Toxascaris leonina) și anchilostoma (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala).

Contraindicații

A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare excipient.

A nu se utiliza concomitent cu compuși de piperazină.

Reacțiuni adverse

Următoarele reacții adverse au fost observate foarte rar la animalele tratate: vomă, letargie, diaree, anorexie, convulsii și ataxie.

calea de administrare

Oral.

Reguli de utilizare:

Scoateți o singură tabletă masticabilă din blister o dată. Păstrați recipientul în carcasă pentru a proteja produsul de lumină. Deoarece majoritatea câinilor consideră comprimatele masticabile ale medicamentului gustoase, acestea pot fi oferite câinelui din mână. De asemenea, pot fi hrăniți intacte într-o cantitate mică de hrană pentru câini.

Comprimatul masticabil trebuie administrat în așa fel încât să încurajeze câinele să o mestece mai degrabă decât să o înghită fără a mesteca.

Tabletele masticabile trebuie tăiate în bucăți atunci când sunt administrate câinilor care în mod normal înghit medicamentele întregi.

posologia

Câini: Comprimatele masticabile ale medicamentului trebuie administrate pe cale orală în doza minimă recomandată de 6,0 µg de ivermectină și 5 mg de pirantel (sub formă de pamoat) per kilogram de greutate corporală la intervale lunare. Schema de dozare recomandată pentru prevenirea dirofilariozei canine și pentru tratamentul și controlul infestărilor cu viermi rotuși și anchilostomosi este următorul:

– Câini (până la 11 kg greutate): 1 comprimat pe lună care conține 68 µg de ivermectină și 57 mg de pirantel (culoare albastră).

– Câini (greutate 12 până la 22 kg): 1 comprimat pe lună care conține 136 µg de ivermectină și 114 mg de pirantel (verde).

– Câini (23 până la 45 kg greutate): 1 comprimat pe lună care conține 272 µg de ivermectină și 227 mg de pirantel (maro).

– Câini (>45 kg): administrați combinația adecvată a acestor comprimate masticabile.

Utilizarea medicamentului nu este recomandată la câinii cu vârsta sub 6 săptămâni.

Medicamentul trebuie administrat la intervale lunare în perioada anului în care țânțarii, potențiali vectori ai larvelor de dirofilarie infestatoare, sunt activi. Doza inițială trebuie administrată în termen de o lună de la prima expunere a câinelui la țânțari. Doza finală trebuie administrată în cursul lunii următoare ultimei expuneri la țânțari.

La înlocuirea unui alt produs de prevenire a dirofilarelor, prima doză de medicament trebuie administrată în termen de o lună de la terminarea tratamentului anterior.

Eficacitatea Cardotek-30 Plus va fi redusă dacă intervalul dintre doze depășește 30 de zile. Prin urmare, pentru o performanță optimă, medicamentul trebuie administrat o dată pe lună în aceeași zi sau aproape în aceeași zi. Dacă dozarea este întârziată fie cu câteva zile, fie cu mai multe zile, dozarea imediată cu medicația și reinițialarea schemei terapeutice recomandate vor scădea riscul de apariție a dirofilariosi (dirofilarie adulți).

Precauții speciale

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Trebuie avut grijă ca câinele să consume întreaga doză, astfel încât animalele trebuie observate câteva minute după administrare pentru a se asigura că o parte din doză nu este pierdută sau respinsă. Dacă se suspectează că o parte din doză a fost omisă, se recomandă redozarea.

Înainte de a începe tratamentul cu medicamentul, fiecare câine ar trebui să fie examinat pentru prezența infestării cu dirofilaria. Câinii infestați trebuie tratați pentru a elimina viermii adulți și microfilariile înainte de a începe un program de medicație.

Medicamentul nu este eficient împotriva adultului D. immitis. Deși unele microfilarii pot fi ucise de ivermectină atunci când sunt utilizate în doza recomandată, acest medicament nu este eficient în eliminarea microfilariilor. În studiile clinice care au utilizat numai ivermectină, a fost observată o reacție ușoară de tip hipersensibil, în special însoțită de diaree, după tratamentul unor câini cu microfilarii circulante, probabil din cauza microfilariilor moarte sau pe moarte.

Precauții specifice care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:

Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la ivermectină sau pamoat de pirantel trebuie să evite orice contact cu produsul medicinal veterinar.

In caz de ingerare accidentala, consultati imediat un medic si aratati prospectul sau eticheta.

Nu fumați și nu mâncați în timp ce manipulați produsul medicinal veterinar.

Spălați-vă mâinile după utilizare.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării:

Poate fi utilizat în timpul gestației și alăptării.

Timp de așteptare

Nu se aplică.

modul de conservare

A se pastra la o temperatura sub 25°C. Protejați de lumină.

Observatii

Medicament pe bază de prescripție veterinară. Administrare sub controlul sau supravegherea medicului veterinar.

FIȘA CU DATE 

CARDOTEK