Finadyne transdermic 100ml | antiinflamator

FINADYNE TRANSDERMAL 

Soluție de turnare pentru bovine
Antiinflamator nesteroidian cu activitate analgezica si antipiretica in solutie de raspandire continua
Laborator MSD SĂNĂTATE ANIMALE

Forma farmaceutică
Soluție pentru ungerea continuă a spatelui (Sol.udc)

Compozitie per ml:
Substanță activă: Flunixin 50 mg, echivalent cu 83 mg flunixin meglumină.
Excipienți: Levomentol 50 mg; roșu allura AC (E 129) 0,2 mg.

Interacțiuni și incompatibilități
• Nu administrați alte AINS în același timp sau într-un interval de 24 de ore.
• Unele AINS se pot lega puternic de proteinele plasmatice și pot concura cu alte medicamente care se leagă foarte mult, ceea ce poate duce la efecte toxice. Trebuie evitată administrarea simultană de medicamente potențial nefrotoxice.
• În absenţa studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

indicaţii
Bovine: Reducerea pirexiei asociate cu sindromul respirator la bovine și mastita acută; reducerea durerii și șchiopătarea asociate cu flegmonul interdigital, dermatita interdigitală și dermatita digitală.
Contraindicații
• A nu se utiliza la animalele care suferă de tulburări ale inimii, ficatului sau rinichilor sau la care există semne de ulcer sau sângerare gastrointestinală.
• A nu se utiliza la animale sever deshidratate, hipovolemice, deoarece există un risc potențial de creștere a toxicității renale.
• Nu utilizați medicamentul veterinar cu 48 de ore înainte de data estimată a fătării la vaci.
• A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare excipient.

Reacțiuni adverse
• La locul de administrare au fost depistate inflamaţii tranzitorii, eritem, mătreaţă, păr rupt/casant, rărirea părului, alopecie sau îngroşare a pielii. În mod normal, nu este necesar un tratament specific.
• Unele animale pot prezenta temporar semne de iritare, agitație sau disconfort după aplicarea produsului medicinal veterinar.
• În cazuri foarte rare pot apărea reacții anafilactice, care pot fi grave și trebuie tratate simptomatic.

calea de administrare
Ungerea din spate continuă.

posologia
Bovine: Administrare unică. Doza recomandată de tratament este de 3,33 mg flunixină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml/15 kg greutate corporală).
• Camera de dozare a flaconului este calibrată în kilograme de greutate în viu. Pentru a asigura administrarea unei doze corecte, greutatea trebuie determinată cât mai precis posibil.
• Practicați administrarea conform instrucțiunilor de câteva ori pentru a vă familiariza cu modul în care funcționează recipientul înainte de administrarea la animale.
Pasul 1: La prima utilizare, scoateți capacul și sigiliul detașabil din camera de dozare. Nu scoateți capacul sticlei.
Pasul 2: Țineți flaconul în poziție verticală și la nivelul ochilor, în timp ce strângeți încet și ușor flaconul pentru a umple camera de dozare până la marcajul selectat.
Pasul 3: Se toarnă volumul măsurat pe linia mediană a spatelui animalului care se întinde de la greabăn până la începutul cozii. Aplicațiile la fața locului în zone mai mici trebuie evitate.

Precauții speciale
• Aplicati numai pe pielea uscata si evitati udarea zonei timp de cel putin 6 ore dupa administrare.
• În cazul infecţiilor bacteriene, trebuie luat în considerare tratamentul simultan cu antibiotice.
• Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) au potențialul de a întârzia travaliul printr-un efect tocolitic prin inhibarea prostaglandinelor care sunt importante în marcarea debutului travaliului. Utilizarea produsului medicinal veterinar în perioada imediat postpartum poate interfera cu involuția uterină și expulzarea membranelor fetale, ducând la reținerea placentei.
• Nu au fost efectuate studii de siguranță pe taurii destinați reproducerii. Studiile de laborator la șobolani nu au arătat nicio dovadă de toxicitate asupra reproducerii. Utilizați numai în conformitate cu o evaluare risc/beneficiu efectuată de medicul veterinar responsabil.
• Utilizarea la vițeii pre-rumegătoare și la animalele în vârstă poate implica riscuri suplimentare.
Dacă astfel de utilizări nu pot fi evitate, animalele pot necesita o doză redusă și o monitorizare clinică atentă.
• Aplicați numai pe pielea intactă.
• În timpul utilizării acestui produs medicinal veterinar, trebuie purtat echipament personal de protecţie constând din mănuşi impermeabile, îmbrăcăminte de protecţie şi ochelari de protecţie aprobaţi.
• Ingestia sau contactul cutanat cu produsul medicinal veterinar poate fi dăunător. Nu fumați, mâncați sau beți în timp ce manipulați produsul medicinal veterinar. Împiedicați accesul copiilor la medicamentele veterinare sau la animalele tratate. Spălați-vă mâinile după utilizare. În caz de ingerare accidentală sau contact cu gura, clătiți imediat gura cu multă apă și solicitați asistență medicală.
• Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pot provoca hipersensibilitate (alergie). Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la AINS trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
• S-a demonstrat că produsul medicinal veterinar provoacă leziuni oculare grave și ireversibile. Evitați contactul cu ochii, inclusiv contactul mână-ochi. În cazul contactului cu ochii, clătiți imediat ochii cu cantități mari de apă curată și solicitați asistență medicală.
• S-a demonstrat că produsul medicinal veterinar provoacă o ușoară iritare a pielii. Evitați contactul cu pielea. În caz de contact cu pielea, spălați bine cu apă și săpun. Evitați contactul cu zona tratată (inclusiv răspândirea produsului medicinal veterinar) fără mănuși de protecție, timp de cel puțin trei zile sau până când locul de aplicare este uscat (dacă este mai lung).
Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării:
• Poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării, cu excepția celor 48 de ore înainte de naștere.
• Datorită unui risc crescut de retenție placentară, produsul medicinal veterinar trebuie administrat numai în primele 36 de ore de la naștere, după o evaluare beneficiu/risc de către medicul veterinar responsabil și animalele tratate trebuie monitorizate pentru a evita reținerea placentei.

Are timp de așteptare
Si
Timp de așteptare
Carne: 7 de zile.
Lapte: 36 ore.
• Având în vedere posibilitatea contaminării încrucișate a animalelor care nu au fost tratate cu acest produs medicinal veterinar din cauza îngrijirii (lingului), animalele tratate trebuie ținute separate de animalele netratate pe toată perioada de retragere. Nerespectarea acestei recomandări poate duce la reziduuri la animalele netratate.

modul de conservare
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiții speciale de păstrare.
Perioada de valabilitate după deschiderea ambalajului primar: 6 luni.

Observatii
Uz veterinar. Medicament pe bază de prescripție veterinară.
Necesită prescripție veterinară
Si

Formate
CNN Reg. Formate
FINADYNE® TRANSDERMAL 50 mg/ml Soluție de turnare pentru bovine
583307 3044 ESP Cutie cu 1 flacon de 100 ml
583308 3044 ESP Cutie cu 1 flacon de 250 ml
583309 3044 ESP Cutie cu 1 flacon de 1000 ml

Vezi fișa tehnică