Advantage za pse 10-25 kg 4 pipete | antiparazitik za pse

ADVANTAGE 100 ZA PSE, raztopina za nanos

1. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA

Zdravilna učinkovina:

Pomožna snov:

Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.

3. FARMACEVTSKA OBLIKA

Rešitev za pravočasno hrbtno mazanje.
Bistra rumena do rjavkasta raztopina.

4. KLINIČNI PODATKI

4.1 Ciljne vrste

Psi

4.2 Indikacije za uporabo z navedbo vrste, za katero je namenjeno
Za preprečevanje in zdravljenje infestacij z bolhami in zdravljenje infestacij z žvečilnimi ušmi (Trichodectes canis) pri psih, težkih od 4 kg do manj kot 10 kg.
Za pse, ki tehtajo manj kot 4 kg, in pse, ki tehtajo 10 kg in več, uporabite ustrezno zdravilo Advantage Dog (glejte poglavje 4.9).
Bolhe na psu se odstranijo v prvih 24 urah po nanosu zdravila. Eno zdravljenje prepreči nadaljnjo infestacijo z bolhami za štiri tedne. Zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa zaradi ugriza bolh (FAD), če ga je predhodno diagnosticiral veterinar.
4.3 Kontraindikacije
Ne zdravite neodstavljenih mladičev, mlajših od 8 tednov.
Ne uporabite pri živalih s preobčutljivostjo na zdravilno učinkovino ali katero koli pomožno snov.
4.4 Posebna opozorila
Noben.
4.5 Posebni previdnostni ukrepi med uporabo: Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
To zdravilo je treba nanašati samo na kožo. Ne dajajte peroralno. Izogibati se je treba stiku vsebine pipete z očmi ali usti prejemne živali. Ne dovolite, da se novozdravljene živali med seboj ližejo.

Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora upoštevati oseba, ki živalim daje zdravilo
Po nanosu zdravila si umijte roke.
Kožo, izpostavljeno zdravilu, umijte z milom in vodo.
Ljudje z znano preobčutljivostjo kože so lahko še posebej občutljivi na to zdravilo.
Izogibajte se stiku zdravila z očmi in usti.
V primeru nenamernega stika z očmi je treba oči sprati z obilo vode. Če draženje oči ali kože ne preneha ali če zdravilo pomotoma zaužijete, obiščite zdravnika.
Med nanašanjem ne jejte, pijte ali kadite.

4.6 Neželeni učinki (pogostost in resnost)
Zdravilo je grenkega okusa in občasno, če pes liže mesto nanosa takoj po zdravljenju, se lahko pojavi slinjenje. Ta učinek ni znak zastrupitve in izgine po nekaj minutah brez potrebe po zdravljenju (glejte tudi poglavje 4.9 Odmerjanje in način uporabe).
V zelo redkih primerih se lahko pojavijo kožne reakcije, kot so izpadanje las, rdečina, srbenje in kožne lezije. Poročali so tudi o vznemirjenosti in dezorientaciji. Izjemoma so pri psih poročali o prekomernem slinjenju in živčnih znakih, kot so nekoordiniranost, tremor in depresija.

4.7 Uporaba med nosečnostjo, laktacijo ali inkubacijo
Med študijami z imidaklopridom na podganah in kuncih niso opazili primarnih embriotoksičnih, teratogenih ali reproduktivnih učinkov. Študije na brejih in doječih psicah skupaj z njihovimi legli so omejene. Vendar zaenkrat ni dokazov, ki bi kazali, da je pri teh živalih pričakovati neželene učinke.
4.8 Medsebojno delovanje z drugimi zdravili in druge oblike interakcij
Med tem zdravilom v dvakratnem priporočenem odmerku in naslednjimi pogosto uporabljenimi veterinarskimi zdravili niso opazili nobene inkompatibilnosti: fention, lufenuron, milbemicin, febantel, pirantel in prazikvantel. Prav tako je bilo dokazano
Združljivost zdravila s široko paleto rutinskih zdravljenj v terenskih pogojih, vključno s cepljenjem.
4.9 Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje in shema zdravljenja

6. FARMACEVTSKI PODATKI
6.1 Seznam pomožnih snovi
Butilhidroksitoluen E 321
benzilalkohol
propilenkarbonat
6.2 Inkompatibilnosti
Ni znano.
6.3 Obdobje veljavnosti
Rok uporabnosti pakiranega zdravila za prodajo: 5 let
6.4 Posebna navodila za shranjevanje
Ne zahteva posebnih pogojev shranjevanja.
Hraniti ločeno od hrane, pijače in krme.

Vsi formati morda niso na trgu.

6.6 Posebni previdnostni ukrepi pri odstranjevanju neporabljenega zdravila za uporabo v veterinarski medicini ali, kjer je primerno, njegovih ostankov
Neuporabljeno zdravilo za uporabo v veterinarski medicini ali odpadke, ki nastanejo iz njega, je treba odstraniti v skladu z lokalnimi predpisi.

7. IMETNIK DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BAYER HISPANIA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 in 5
08970 – Sant Joan Despi
Španija
8. ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
1182 ESP
9. DATUM PRVE PRIDOBITVE/PODALJŠANJA DOVOLJENJA
2. september 1997 / 23. marec 2009
10. DATUM REVIZIJE BESEDILA
07 junij 2011
PREPOVED PRODAJE, IZDAJANJA IN/ALI UPORABE
Veterinarska uporaba.
Pogoji izdajanja: Izdaja zdravil ni na veterinarski recept.

PREDNOST