Advantage för hundar 10-25 kg 4 pipetter | antiparasitiskt medel för hundar

ADVANTAGE 100 FÖR HUNDAR, spot-on lösning

1. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Aktiv substans:

Hjälpämne:

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

3. LÄKEMEDELSFORM

Spot-on dorsal smörjningslösning.
Klar gul till brunaktig lösning.

4. KLINISKA DATA

4.1 Målarter

Hundar

4.2 Indikationer för användning, med angivande av arten som den är avsedd för
För förebyggande och behandling av loppangrepp och behandling av tugglössangrepp (Canis Trichodectes) hos hundar som väger mellan 4 kg och mindre än 10 kg.
För hundar som väger mindre än 4 kg och hundar 10 kg och över, använd lämplig Advantage for Dogs-produkt (se avsnitt 4.9).
Lopporna hos hunden elimineras under de första 24 timmarna efter applicering av läkemedlet. En behandling förhindrar ytterligare loppangrepp i fyra veckor. Läkemedlet kan användas som en del av en behandlingsstrategi för att kontrollera loppallergidermatit (FAD), när det tidigare har diagnostiserats av en veterinär.
4.3 Kontraindikationer
Behandla inte avvanda ungar som är yngre än 8 veckor.
Skall inte användas till djur med överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne.
4.4 Särskilda varningar
Ingen.
4.5 Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning: Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Detta läkemedel bör endast appliceras på huden. Administreras inte oralt. Det bör undvikas att pipettens innehåll kommer i kontakt med mottagardjurets ögon eller mun. Låt inte nybehandlade djur slicka varandra.

Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar läkemedlet till djur
Tvätta händerna efter applicering av medicinen.
Tvätta exponerad hud med tvål och vatten.
Personer med känd hudöverkänslighet kan vara särskilt känsliga för detta läkemedel.
Undvik att läkemedlet kommer i kontakt med ögon och mun.
Vid oavsiktlig ögonkontakt ska ögonen sköljas med mycket vatten. Om ögon- eller hudirritation kvarstår, eller om läkemedlet av misstag sväljs, uppsök läkare.
Ät, drick eller rök inte under applicering.

4.6 Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)
Läkemedlet har en bitter smak och ibland, om hunden slickar appliceringsstället direkt efter behandlingen, kan salivutsöndring uppstå. Denna effekt är inte ett tecken på förgiftning och försvinner efter några minuter utan behandling (se även avsnitt 4.9). Dosering och administreringssätt).
I mycket sällsynta fall kan hudreaktioner som håravfall, rodnad, klåda och hudskador uppstå. Agitation och desorientering har också rapporterats. I undantagsfall har överdriven salivutsöndring och nervösa tecken som inkoordination, tremor och depression rapporterats hos hundar.

4.7 Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning
Inga primära embryotoxiska, teratogena eller reproduktionseffekter har observerats i studier med imidakloprid på råttor och kaniner. Studier på dräktiga och digivande tikar tillsammans med deras kull är begränsade. Hittills finns det dock inga bevis som tyder på att negativa effekter bör förväntas hos dessa djur.
4.8 Interaktioner med andra läkemedel och andra former av interaktioner
Ingen inkompatibilitet har observerats mellan detta läkemedel vid två gånger den rekommenderade dosen och följande vanliga veterinärmedicinska läkemedel: fention, lufenuron, milbemycin, febantel, pyrantel och praziquantel. Det visades också
läkemedelskompatibilitet med ett brett utbud av rutinbehandlingar under fältförhållanden inklusive vaccination.
4.9 Dosering och administreringssätt
Dosering och behandlingsschema

6. FARMACEUTISKA DATA
6.1 Förteckning över hjälpämnen
Butylerad hydroxitoluen E 321
bensylalkohol
propylenkarbonat
6.2 Inkompatibiliteter
Ingen känd.
6.3 Giltighetstid
Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet i förpackning till försäljning: 5 år
6.4 Särskilda förvaringsanvisningar
Det kräver inga speciella lagringsförhållanden.
Förvaras åtskilt från mat, dryck och foder.

Alla format kanske inte marknadsförs.

6.6 Särskilda försiktighetsåtgärder som ska iakttas vid kassering av oanvänt veterinärmedicinskt läkemedel eller, i förekommande fall, dess rester
Eventuellt oanvänt veterinärmedicinskt läkemedel eller rester som härrör från det måste kasseras i enlighet med lokala bestämmelser.

7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
BAYER HISPANIA, SL
Avda. Baix Llobregat 3 och 5
08970 – Sant Joan Despi
Spanien
8. NUMMER FÖR TILLSTÅND FÖR FÖRSÄLJNING
1182 ENG
9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYELSE AV GODKÄNNANDE
2 september 1997 / 23 mars 2009
10. DATUM FÖR REVISION AV TEXTEN
07 juni 2011
FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, DISPENSATION OCH/ELLER ANVÄNDNING
Veterinär användning.
Dispenseringsvillkor: Veterinärreceptfritt läkemedel.

FÖRDEL