Chanhold 60 mg 3 pipetter för externa triggers hos hundar

CHANHOLD SPOTLIGHT-LÖSNING FÖR KATTER OCH HUND

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Varje enhetsdos (pipett) innehåller:

Aktiv substans:

· Chanhold 15 mg för katter och hundar 6 % w/v lösning Selamectin 15 mg

· Chanhold 30 mg för hundar 12% w/v lösning Selamectin 30 mg

· Chanhold 45 mg för katter 6 % w/v lösning Selamectin 45 mg

· Chanhold 60 mg för katter 6 % w/v lösning Selamectin 60 mg

· Chanhold 60 mg för hundar 12% w/v lösning Selamectin 60 mg

· Chanhold 120 mg för hundar 12% w/v lösning Selamectin 120 mg

· Chanhold 240 mg för hundar 12% w/v lösning Selamectin 240 mg

· Chanhold 360 mg för hundar 12% w/v lösning Selamectin 360 mg

Hjälpämnen:

· Butylhydroxitoluen (E321) 0,08%.

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

LÄKEMEDELSFORM

Spot-on dorsal smörjningslösning.

Klar färglös till gul lösning.

KLINISKA DATA

målart

Hundar och katter.

Indikationer för användning, med angivande av målart

· Katter och hundar:

Behandling och förebyggande av loppangrepp producerade av Ctenocephalides spp. i en månad efter administrering av en engångsdos som ett resultat av detta läkemedels adulticida, larvicida och ovicida egenskaper. Ovicid aktivitet kvarstår i tre veckor efter administrering. Månatlig behandling av dräktiga och digivande djur hjälper till att förhindra loppangrepp i kullen upp till sju veckors ålder genom att minska lopppopulationen. Denna medicin kan användas som en del av den strategiska behandlingen av loppallergidermatit, och på grund av dess ovicida och larvicida verkan kan den hjälpa till att kontrollera befintliga loppangrepp i miljön i områden som djuret har tillgång till.

Förebyggande av filariasis producerad av Dirofilaria immitis, genom månatlig administrering.

Detta läkemedel kan säkert administreras till djur som är infekterade med vuxna former av parasiten, även om i enlighet med god veterinärpraxis bör alla djur som är 6 månader eller äldre som bor i länder där vektorn finns undersökas med avseende på förekomsten av parasiten. av parasiten innan behandling med läkemedlet påbörjas. Det rekommenderas också att, som en integrerad del av en strategi för att förebygga hjärtmask, hundar undersöks regelbundet för vuxna former av hjärtmaskinfektioner, även om de har behandlats med detta läkemedel en gång i månaden. Detta läkemedel är inte effektivt mot vuxna former av D. immitis.

Behandling av öronkvalster (Otodectes. Cynotis).

Katter:

Behandling av angrepp av löss (Felicola subrostratus).

Behandling av spolmaskar i vuxna former (Toxocara cati)

Behandling av intestinala hakmaskar i sina vuxna former (Ancylostoma tubaeforme)

· Hundar:

Behandling av angrepp av löss (Trichodectes canis).

Behandling av sarkoptisk skabb (Sarcoptes Scabiei).

Behandling av tarmspolmaskar i sina vuxna former (Toxocara canis).

Kontra

Använd inte till djur under 6 veckor.

Använd inte på sjuka katter eller katter som är försvagade och underviktiga för sin storlek och ålder.

Använd inte i fall av överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Särskilda varningar för varje målart

Djuren kan badas 2 timmar efter behandling utan att effekten förloras.

Applicera inte om djuret har blött hår. Att schamponera eller blöta djuret 2 timmar efter att behandlingen har applicerats kommer dock inte att minska läkemedlets effektivitet.

För behandling av öronkvalster, applicera inte direkt i hörselgången.

Det är viktigt att dosera enligt anvisningarna för att minimera mängden djuret kan slicka av sig. Om betydande slickning inträffar, i sällsynta fall, kan en kort period av hypersalivation observeras hos katter.

Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning

Särskilda försiktighetsåtgärder för användning till djur

Detta veterinärmedicinska läkemedel bör endast appliceras på huden. Administreras inte oralt eller parenteralt.

Håll behandlade djur borta från eld eller andra antändningskällor i minst 30 minuter eller tills håret är torrt.

Särskilda försiktighetsåtgärder som ska vidtas av den person som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Denna produkt är mycket brandfarlig. Håll borta från värme, gnistor, lågor och andra antändningskällor.

Detta läkemedel är irriterande för hud och ögon. Rök, ät eller drick inte när du hanterar produkten.

Tvätta händerna efter användning av läkemedlet och ta omedelbart bort eventuella produktrester som kan finnas på huden med tvål och vatten. Om oavsiktlig kontakt med ögonen inträffar, skölj omedelbart med vatten och sök omedelbart läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Undvik direktkontakt med behandlade djur tills appliceringsområdet är torrt. På behandlingsdagen ska barn inte röra behandlade djur och djur ska inte få sova med sina ägare, särskilt barn. Använda applikatorer ska kasseras omedelbart och utom syn- eller räckhåll för barn.

Personer med känslig hud eller känd överkänslighet mot denna typ av läkemedel bör hantera det veterinärmedicinska läkemedlet med försiktighet.

Andra försiktighetsåtgärder

Låt inte behandlade djur bada i vatten förrän minst två timmar efter att behandlingen har administrerats.

Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)

Användning av det veterinärmedicinska läkemedlet till katter har associerats med sällsynt övergående mild alopeci vid appliceringsstället. Övergående lokal irritation har också observerats vid mycket sällsynta tillfällen. Alopeci och irritation försvinner vanligtvis spontant, men under vissa omständigheter kan symtomatisk behandling vara lämplig.

Om betydande slickning inträffar kan en kort period av hypersalivation observeras hos katter i sällsynta fall.

Applicering av läkemedlet på katter och hundar kan i sällsynta fall orsaka tillfälliga hårklumpar på appliceringsstället och/eller enstaka förekomster av en liten mängd vitt pulver. Detta är normalt och kommer vanligtvis att försvinna inom 24 timmar efter administrering av behandlingen och påverkar inte säkerheten eller effekten av det veterinärmedicinska läkemedlet.

Liksom med andra makrocykliska laktoner kan reversibla neurologiska symtom, inklusive kramper i mycket sällsynta fall, observeras efter användning av det veterinärmedicinska läkemedlet till hundar och katter.

Frekvensen av biverkningar bör klassificeras enligt följande grupper:

– Mycket ofta (mer än 1 djur för varje 10 behandlade djur ger biverkningar)

– Ofta (fler än 1 men färre än 10 djur per 100 behandlade djur)

– Sällan (mer än 1 men färre än 10 djur per 1.000 XNUMX behandlade djur)

– Sällan (mer än 1 men mindre än 10 djur per 10.000 XNUMX behandlade djur)

– I mycket sällsynta fall (mindre än 1 djur per 10.000 XNUMX behandlade djur, inklusive enstaka fall).

Används under dräktighet, laktation eller äggläggning

Detta veterinärmedicinska läkemedel kan användas till hundar och katter i fertil ålder, under dräktighet och laktation.

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

Ingen känd.

Dosering och administreringssätt

Läkemedlet måste administreras i en enda applicering av en enhetsdos som ger minst 6 mg/kg selamektin. När ett djur ska behandlas med detta veterinärmedicinska läkemedel för blandade infektioner eller angrepp ska endast en applicering av den rekommenderade dosen på 6 mg/kg administreras vid den tidpunkten. Varaktigheten av behandlingsperioden mot enskilda parasiter anges nedan.

Administrera enligt följande tabell:

Katter (kg)

= 2,5: 1 pipett Chanhold 15 mg för katter och hundar = 2,5 kg

2,6 – 7,5: 1 pipett Chanhold 45 mg för katter 2,6-7,5 kg

7,6 – 10,0: 1 pipett Chanhold 60 mg för katter 7,6-10,0 kg

> 10: Korrekt kombination av pipetter

Hundar (kg)

= 2,5: 1 pipett Chanhold 15 mg för katter och hundar = 2,5 kg

2,6 – 5,0: 1 pipett Chanhold 30 mg för hundar 2,6-5,0 kg

5,1-10,0: 1 pipett Chanhold 60 mg för hundar 5,1-10,0 kg

10,1 – 20,0: 1 pipett Chanhold 120 mg för hundar 10,1-20,0 kg

20,1 – 40,0: 1 pipett Chanhold 240 mg för hundar 20,1-40,0 kg

40,1 – 60,0: 1 pipett Chanhold 360 mg för hundar 40,1-60,0 kg

> 60: Korrekt kombination av pipetter

Chanhold Behandling och förebyggande av loppor (katter och hundar)

Efter administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet till djuret dödas de vuxna lopporna, inga livskraftiga ägg produceras och larverna (finns endast i miljön) dör. På så sätt stoppas reproduktionen av loppor och loppans livscykel bryts och det kan hjälpa till att kontrollera befintliga loppangrepp i miljön i områden som djuret har tillgång till.

För att förebygga loppangrepp bör det veterinärmedicinska läkemedlet administreras med månadsintervall under loppsäsongen, med början en månad innan loppaktiviteten börjar. På grund av minskningen av lopppopulationen kommer månatlig behandling av dräktiga och digivande djur att bidra till att förhindra loppangrepp i kullen.

Används som en del av den strategiska behandlingen av loppallergisk dermatit, bör detta veterinärmedicinska läkemedel administreras med månadsintervall.

Förebyggande av hjärtmask (katter och hundar)

Det veterinärmedicinska läkemedlet kan administreras året runt eller minst en månad efter djurets första exponering för myggor och en gång i månaden därefter fram till slutet av myggsäsongen. Den sista dosen ska ges en månad efter den senaste exponeringen för myggor. Om en dos missas och det månatliga intervallet mellan två doser överskrids, kommer omedelbar administrering av det veterinärmedicinska läkemedlet och återupptagande av månadsdoserna att minimera risken för utveckling av vuxna former av hjärtmaskar. Vid ersättning av ett annat veterinärmedicinskt läkemedel för att förebygga hjärtmask ska den första dosen av det veterinärmedicinska läkemedlet ges under månaden efter administreringen av den sista dosen av det tidigare läkemedlet.

Behandling av spolmaskinfektioner (hundar och katter)

En engångsdos av det veterinärmedicinska läkemedlet kommer att administreras.

Behandling av pedikulos (hundar och katter)

En engångsdos av det veterinärmedicinska läkemedlet kommer att administreras.

Behandling av öronkvalster (katter)

En engångsdos av det veterinärmedicinska läkemedlet ska administreras.

Behandling av öronkvalster (hundar)

En engångsdos av det veterinärmedicinska läkemedlet kommer att administreras. Vid tidpunkten för behandlingen ska de lossnade skorporna avlägsnas från den yttre hörselgången. Eftersom vissa djur kan behöva en andra behandling, rekommenderas en veterinärundersökning 30 dagar efter den första.

Behandling av hakmaskinfektioner (katter)

En engångsdos av det veterinärmedicinska läkemedlet kommer att administreras.

Sarkoptisk skabbbehandling (hundar)

För fullständig eliminering av kvalster bör en engångsdos av det veterinärmedicinska läkemedlet administreras under två på varandra följande månader.

Administrationsmetod:

Ta ut pipetten från dess skyddande förpackning.

Håll pipetten upprätt.

Rör vid den smala delen av pipetten för att säkerställa att innehållet förblir inom pipettens huvuddel. Ta bort spetsen.

Dela djurets hår vid basen av nacken, framför skulderbladen, tills huden är synlig. Placera pipettspetsen på huden och kläm pipetten flera gånger för att tömma innehållet helt och direkt på huden i en enda punkt.

Applicera på huden vid basen av halsen framför skulderbladen.

Undvik kontakt mellan produkten och dina fingrar.

Överdosering (symtom, akuta åtgärder, motgift), om nödvändigt

Inga biverkningar observerades efter administrering av 10 gånger den rekommenderade dosen. Selamectin administrerades upp till 3 gånger den rekommenderade dosen till hundar och katter infekterade med vuxna former av hjärtmask och inga biverkningar observerades. Selamectin gavs också upp till 3 gånger den rekommenderade dosen till hundar och katter i avelsåldern, hanar och honor, inklusive dräktiga och ammande honor som ammade kullar och upp till 5 gånger den rekommenderade dosen till ivermektinkänsliga collies, och inga biverkningar observerades. .

Timeouts

Ingen procedur.

FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER

Farmakoterapeutisk grupp: antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter, makrocykliska laktoner.

ATCvet-kod: QP54AA05

Farmakodynamiska egenskaper

Selamektin är en semisyntetisk förening av avermektinklassen. Selamektin förlamar och/eller dödar en mängd olika ryggradslösa parasiter genom att störa ledningsförmågan hos kloridkanalen, vilket orsakar störningar av normal neurotransmission. Detta hämmar den elektriska aktiviteten hos nervceller i nematoder och muskelceller hos leddjur, vilket orsakar förlamning och/eller död.

Selamektin har adulticid, ovicid och larvicid aktivitet mot loppor. Således bryter den effektivt loppans livscykel genom att döda de vuxna formerna (på djuret), förhindra inkubation av ägg (på djuret och dess miljö) och döda larverna (endast från miljön). Avskallingen av selamektinbehandlade djur dödar loppägg och larver, som inte tidigare har exponerats för selamektin, och kan därför hjälpa till att kontrollera befintliga loppangrepp i miljön i områden som djuret har tillgång till.

Selamektin har också visat sig vara effektivt mot hjärtmasklarver.

Farmakokinetiska data

Selamektin absorberas i huden efter administrering av dopple och når maximala plasmakoncentrationer cirka 1 och 3 dagar efter administrering till katter respektive hundar. När selamektin väl har absorberats genom huden distribueras det systemiskt och elimineras långsamt från plasma, vilket framgår av detekterbara plasmakoncentrationer hos hundar och katter 30 dagar efter en engångsdos på 6 mg/kg dermal. Den långa uthålligheten och långsamma elimineringen av selamektin från plasma återspeglas i de terminala halveringstiderna för eliminering på 8 respektive 11 dagar hos katter och hundar. Den systemiska persistensen av selamektin i plasma och frånvaron av omfattande metabolism ger effektiva selamektinkoncentrationer under doseringsintervallet (30 dagar).

FARMACEUTISKA DATA

Förteckning över hjälpämnen

Butylerad hydroxitoluen (E321)

Dipropylenglykol metyleter

Isopropylalkohol

Stora inkompatibiliteter

Ingen procedur.

Giltighetstid

Hållbarhet för det veterinärmedicinska läkemedlet som är förpackat till försäljning: 2 år.

Särskilda försiktighetsåtgärder vid förvaring

Detta veterinärmedicinska läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.

Inre förpackningstyp och sammansättning

Detta veterinärmedicinska läkemedel presenteras i en vit plastpipett bestående av ett polypropen/cyklisk olefinsampolymer/polypropenskikt med ett polyeten/etylenvinylalkohol/polyetenskikt.

Läkemedlet finns tillgängligt som tre pipetter (alla styrkor), sex pipetter (alla styrkor utom 15 mg) eller femton pipetter (endast 15 mg styrka) i individuella flerskiktspåsar inuti en ytterkartong.

Alla format kanske inte marknadsförs.

Särskilda försiktighetsåtgärder för kassering av oanvänt veterinärmedicinskt läkemedel eller, i förekommande fall, rester som härrör från dess användning

Eventuellt oanvänt veterinärmedicinskt läkemedel eller rester som härrör från det måste kasseras i enlighet med lokala bestämmelser.

Chanhold bör inte släppas ut i vattendrag eftersom det kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer. Behållare och avfall ska slängas tillsammans med hushållsavfallet för att undvika förorening av vattendrag.

FÖRBUD MOT FÖRSÄLJNING, DISPENSATION OCH/ELLER ANVÄNDNING

Ingen procedur.

DATABLAD 

CHANHOLD